Ewa Bieszk - main photo

Mięśnie Ewy są coraz słabsze... Proszę, POMÓŻ!

Fundraiser goal: Leczenie i rehabilitacja

Fundraiser organizer:
Ewa Bieszk, 9 years old
Olsztyn
Wada postawy, postawa asymetryczna, koślawość kolan i stępów, chód gołębi, niepełnosprawność intelektualna w stopniu lekkim, opóźniony rozwój mowy
Starts on: 30 December 2025
Ends on: 30 March 2026
PLN 3,274
DonateDonated by 50 people
Donate via text
Phone number
75365
Text
0883942
Cost PLN 6.15 gross (including VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-Mobile

Pledge 1.5% of tax to me

KRS0000396361
Purpose of 1.5% of tax0883942 Ewa
Available payment methods:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regular support provides Ewa a sense of security and help in a difficult situation, also after the end of the fundraiser.

Fundraiser goal: Leczenie i rehabilitacja

Fundraiser organizer:
Ewa Bieszk, 9 years old
Olsztyn
Wada postawy, postawa asymetryczna, koślawość kolan i stępów, chód gołębi, niepełnosprawność intelektualna w stopniu lekkim, opóźniony rozwój mowy
Starts on: 30 December 2025
Ends on: 30 March 2026

Fundraiser description

Cała ciąża z Ewunią przebiegała prawidłowo. Nie mogłam się doczekać, aż w końcu przywitam na świecie moją córeczkę. Jak każdy rodzić najbardziej marzyłam o tym, aby po prostu była zdrowa, tak jak jej rodzeństwo. Niestety, Ewunia nie miała tyle szczęścia…

Od samego początku lekarze zauważyli nieprawidłowe napięcie mięśni u mojego dziecka. Konieczne było niezwłoczne wdrożenie rehabilitacji, ale mimo to córka z trudnością zdobywała wszystkie rozwojowe kroki milowe. Późno zaczęła siadać, raczkować, chodzić, mówić… Mimo ćwiczeń jej mięśnie nie były silniejsze!

U Ewy zdiagnozowano między innymi: wadę postawy, postawę asymetryczną, koślawość kolan i stępów, chód gołębi, niepełnosprawność intelektualną w stopniu lekkim i opóźniony rozwój mowy. Codzienność mojego dziecka jest pełna wyrzeczeń, żmudnych rehabilitacji, wizyt w szpitalach i u wielu specjalistów. Córka cały czas jest badana, pojawiają sie też nowe rozpoznania. 

Mimo tak wielu trudności Ewa jest prawdziwym promyczkiem słońca. Kocha malować, spędzać czas na świeżym powietrzu, wśród przyjaciół, których nie ma zbyt wielu ze względu na swoją niepełnosprawność. Widzę jak każdego dnia walczy, jestem z niej niesamowicie dumna, że się nie poddaje i chciałabym zrobić wszytsko, by miała jak najlepsze życie, choć nie jest to proste…

Mięśnie Ewuni są coraz słabsze, córka nie może obciążać serca, potrzebuje stałej opieki wielu specjalistów a to wiąże się z ogromymi kosztami. Dlatego z całego serca proszę – pomóżcie mi uzbierać środki na jej dalsze leczenie, rehabilitację i diagnostykę. Już straciłam jedno dziecko, nie mogę teraz stracić też Ewy!

Agata, mama

Select a tag
Sort by