Fundraiser finished
Hania Darmofał - main photo

Przyszłość naszej Hani jest bezcenna! By ciężka choroba nie zniszczyła jej życia

Fundraiser goal: Intensywna rehabilitacja

Fundraiser organizer:
Hania Darmofał, 8 years old
Szczecin, zachodniopomorskie
Guz Lipom des Filum terminale na rdzeniu, mózgowe porażenie dziecięce, padaczka lekooporna, deficyt transportera glukozy GLUT1, opóźnienie rozwoju fizjologicznego,
Starts on: 23 July 2020
Ends on: 30 June 2021
PLN 48,865(102.07%)
Donated by 1743 people

Pledge 1.5% of tax

KRS0000396361
Purpose of 1.5% of tax0075945 Hania

Fundraiser goal: Intensywna rehabilitacja

Fundraiser organizer:
Hania Darmofał, 8 years old
Szczecin, zachodniopomorskie
Guz Lipom des Filum terminale na rdzeniu, mózgowe porażenie dziecięce, padaczka lekooporna, deficyt transportera glukozy GLUT1, opóźnienie rozwoju fizjologicznego,
Starts on: 23 July 2020
Ends on: 30 June 2021

Fundraiser result



Z dumą patrzymy na to co udało się nauczyć nasze szczęście. Widzimy ogrom postępów w rozwoju i pragniemy z całej siły kontynuować jej złożoną terapię. Uzbierane środki przeznaczyliśmy na terapie w formie turnusów rehabilitacyjnych, na których Hania miała zajęcia z rehabilitacji metodą Bobath, neurologopedę, integrację sensoryczną, dogoterapie, basen, terapie ręki i wiele więcej. Jeszcze raz dziękujemy za okazane serce i zapraszamy wszystkich do oberowania postępów Hanii na facebooku https://m.facebook.com/hania.darmofal

 

Z wyrazami szacunku 

Rodzina Darmofał

Fundraiser description

Szacuje się, że na to schorzenie choruje jedna na 25000 – 30000 osób. Częściej dotyka ona dziewczynki. Często bywa wykrywana we wczesnym etapie życia dziecka. 

Zespół Dandy-Walkera jest chorobą mózgu, a dokładnie stanowi zaburzenie przepływu płynu mózgowo-rdzeniowego. Choroba objawia się m.in. wodogłowiem, które w miarę postępu choroby, rozrasta się oraz wzrostem ciśnienia śródczaszkowego.

Nasza Hania jest silna, tą siłą nas motywuje i napędza do dalszej pracy. Tę siłę musi mieć, żeby żyć...

Przez pierwsze tygodnie życia Hani nie zauważyliśmy nic niepokojącego. Córeczka mało jadła, ale oprócz tego wszystko przebiegało niemal książkowo.

W 4 miesiącu życia Haneczki lekarze stwierdzili wzmożone napięcie mięśniowe. Niemal od razu zaczęliśmy intensywną rehabilitację, jednak nie przynosiła ona efektu.

W 7 miesiącu życia zdiagnozowano u córeczki padaczkę lekooporną. Wykonaliśmy szereg badań metabolicznych i genetycznych, aby wykluczyć inne choroby.

Wynik rezonansu dokładnie pokazał nam dużą ilość zmian w mózgu niedotlenienia z okresu ciąży. Córeczka nie uśmiechała się, nie płakała, nie reagowała na światło i dźwięk...

Diagnoza sprawiła, że nasz świat się zatrzymał -  mózgowe porażenie dziecięce pod postacią niedowładu spastycznego kończyn dolnych i górnych, z padaczką, małogłowiem, zaburzeniami autystycznymi i wadą wzroku. Musieliśmy walczyć, ale nie do końca wiedzieliśmy z czym...

Hania Darmofał

W sierpniu 2018 udało się nam w miarę opanować ataki padaczki. Hania zaczęła poznawać świat! Niestety ograniczenia jej ciała są ogromne. Nie zaczęła nawet raczkować, mówić, do tego jeszcze długa droga...

Nie długo dane nam było cieszyć się spokojem. Po miesiącu liczba ataków wzrosła. Hania straciła wypracowane wcześniej umiejętności. Usłyszeliśmy, że już tak będzie i że musimy pogodzić się, że mamy ciężko chore dziecko. Ale my nie mogliśmy się z tym pogodzić!

Niestety najgorsze miało dopiero nadejść... W lutym 2019 u Haneczki zdiagnozowano zespół Dandy Walkera. Ciężką chorobę mózgu, która powoduje zaburzenia przepływu płynu mózgowo - rdzeniowego. Do zachorowania dochodzi jeszcze w czasie życia płodowego.

Tak bardzo chcielibyśmy zapewnić jej dobre życie. Tak bardzo chcielibyśmy, żeby Hania była samodzielna... Nadzieję dają tylko lata intensywnej rehabilitacji, na którą nas nie stać...

Prosimy, pomóż nam!

Rodzice Hani

 

Select a tag
Sort by

This fundraiser has finished, but Hania Darmofał still needs your help.

DonateDonate