Hania Przegalińska - main photo

Pomóż zawalczyć Hani o sprawność!

Fundraiser goal: Leczenie, rehabilitacja, sprzęt medyczny

Fundraiser organizer:
Hania Przegalińska, 4 years old
Olsztyn, warmińsko-mazurskie
Zespół Noonan, wcześniactwo, mózgowe porażenie dziecięce, autyzm, globalne opóźnienie rozwoju psychomotorycznego, wrodzone wady rozwojowe przegród serca, dysplazja oskrzelowo płucna, padaczka, podejrzenie astmy, wada wzroku, niepełnosprawność ruchowa
Starts on: 28 January 2026
Ends on: 29 July 2026
PLN 8,590(53.83%)
Still needed: PLN 7,368
DonateDonated by 55 people
Donate via text
Phone number
75365
Text
0706010
Cost PLN 6.15 gross (including VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-Mobile

Pledge 1.5% of tax

KRS0000396361 Fundacja Siepomaga
Purpose of 1.5% of tax0706010 Hanna

Recurring donation

Regular support provides Hanna a sense of security and help in a difficult situation, also after the end of the fundraiser.
Learn more about Recurring Donations
Donate conveniently via:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo

Your Recurring Donations may appear here.

Donate every month

Fundraiser goal: Leczenie, rehabilitacja, sprzęt medyczny

Fundraiser organizer:
Hania Przegalińska, 4 years old
Olsztyn, warmińsko-mazurskie
Zespół Noonan, wcześniactwo, mózgowe porażenie dziecięce, autyzm, globalne opóźnienie rozwoju psychomotorycznego, wrodzone wady rozwojowe przegród serca, dysplazja oskrzelowo płucna, padaczka, podejrzenie astmy, wada wzroku, niepełnosprawność ruchowa
Starts on: 28 January 2026
Ends on: 29 July 2026

Fundraiser description

Hania od pierwszych chwil swojego życia toczy walkę, której żadne dziecko nie powinno znać. Przyszła na świat jako skrajny wcześniak z ciąży bliźniaczej, przerwanej w 27. tygodniu, a miesiąc później straciliśmy jej siostrę, ból tamtej straty towarzyszy nam do dziś.

Od początku było jasne, że zdrowie naszej córeczki będzie kruche, lecz nikt nie przypuszczał, jak długa stanie się lista diagnoz. Mózgowe porażenie dziecięce, autyzm, globalne opóźnienie rozwoju psychomotorycznego, Zespół Noonan, ciężka padaczka, niepełnosprawność ruchowa, niedowidzenie, wrodzone wady serca, dysplazja oskrzelowo-płucna...

Każda z tych chorób niesie kolejne ograniczenia oraz kolejne lęki. Hania nie chodzi, nie mówi, a posiłki przyjmuje wyłącznie w jednolitej konsystencji. Codzienność wymaga stałej obecności specjalistów oraz sprzętu rehabilitacyjnego.

Częste, bardzo ciężko przechodzone infekcje zmusiły nas do rezygnacji z rehabilitacji szpitalnej oraz odłożenia w czasie specjalistycznego przedszkola. Cały ciężar terapii przeniósł się do naszego domu, który musiał stać się miejscem leczenia, ćwiczeń oraz walki o każdy najmniejszy postęp.

Hanna Przegalińska

Sprzęt ułatwiający funkcjonowanie Hani coraz częściej musi być wykonywany na zamówienie, ponieważ córka rośnie, a jej potrzeby nie mieszczą się w standardowych rozwiązaniach. Regularne wizyty okulistyczne oraz częsta zmiana okularów stały się kolejnym stałym elementem naszego życia.

Każdy dzień pokazuje nam, jak bardzo to, co wypracujemy teraz, zadecyduje o przyszłej samodzielności naszej córki.

Koszty półrocznej rehabilitacji domowej przerosły nasze możliwości, mimo że przez lata robiliśmy wszystko, by radzić sobie sami. Dziś z pokorą oraz nadzieją prosimy o wsparcie, ponieważ tylko dzięki pomocy innych możemy dalej walczyć o sprawność, komfort oraz godne jutro Hani.

Rodzice Hani

Select a tag
Sort by