Hania Przegalińska - main photo

Pomóż zawalczyć Hani o sprawność!

Fundraiser goal: Leczenie, rehabilitacja, sprzęt medyczny

Fundraiser organizer:
Hania Przegalińska, 4 years old
Olsztyn, warmińsko-mazurskie
Zespół Noonan, wcześniactwo, mózgowe porażenie dziecięce, autyzm, globalne opóźnienie rozwoju psychomotorycznego, obserwacja w kierunku padaczki, wrodzone wady rozwojowe przegród serca, dysplazja oskrzelowo płucna, ciężka padaczka, podejrzenie astmy
Starts on: 28 January 2026
Ends on: 28 April 2026
PLN 1,023(6.41%)
Still needed: PLN 14,935
DonateDonated by 20 people
Donate via text
Phone number
75365
Text
0706010
Cost PLN 6.15 gross (including VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-Mobile

Pledge 1.5% of tax to me

KRS0000396361
Purpose of 1.5% of tax0706010 Hanna
Available payment methods:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regular support provides Hanna a sense of security and help in a difficult situation, also after the end of the fundraiser.

Fundraiser goal: Leczenie, rehabilitacja, sprzęt medyczny

Fundraiser organizer:
Hania Przegalińska, 4 years old
Olsztyn, warmińsko-mazurskie
Zespół Noonan, wcześniactwo, mózgowe porażenie dziecięce, autyzm, globalne opóźnienie rozwoju psychomotorycznego, obserwacja w kierunku padaczki, wrodzone wady rozwojowe przegród serca, dysplazja oskrzelowo płucna, ciężka padaczka, podejrzenie astmy
Starts on: 28 January 2026
Ends on: 28 April 2026

Fundraiser description

Hania od pierwszych chwil swojego życia toczy walkę, której żadne dziecko nie powinno znać. Przyszła na świat jako skrajny wcześniak z ciąży bliźniaczej, przerwanej w 27. tygodniu, a miesiąc później straciliśmy jej siostrę, ból tamtej straty towarzyszy nam do dziś.

Od początku było jasne, że zdrowie naszej córeczki będzie kruche, lecz nikt nie przypuszczał, jak długa stanie się lista diagnoz. Mózgowe porażenie dziecięce, autyzm, globalne opóźnienie rozwoju psychomotorycznego, Zespół Noonan, ciężka padaczka, niepełnosprawność ruchowa, niedowidzenie, wrodzone wady serca, dysplazja oskrzelowo-płucna...

Każda z tych chorób niesie kolejne ograniczenia oraz kolejne lęki. Hania nie chodzi, nie mówi, a posiłki przyjmuje wyłącznie w jednolitej konsystencji. Codzienność wymaga stałej obecności specjalistów oraz sprzętu rehabilitacyjnego.

Częste, bardzo ciężko przechodzone infekcje zmusiły nas do rezygnacji z rehabilitacji szpitalnej oraz odłożenia w czasie specjalistycznego przedszkola. Cały ciężar terapii przeniósł się do naszego domu, który musiał stać się miejscem leczenia, ćwiczeń oraz walki o każdy najmniejszy postęp.

Hanna Przegalińska

Sprzęt ułatwiający funkcjonowanie Hani coraz częściej musi być wykonywany na zamówienie, ponieważ córka rośnie, a jej potrzeby nie mieszczą się w standardowych rozwiązaniach. Regularne wizyty okulistyczne oraz częsta zmiana okularów stały się kolejnym stałym elementem naszego życia.

Każdy dzień pokazuje nam, jak bardzo to, co wypracujemy teraz, zadecyduje o przyszłej samodzielności naszej córki.

Koszty półrocznej rehabilitacji domowej przerosły nasze możliwości, mimo że przez lata robiliśmy wszystko, by radzić sobie sami. Dziś z pokorą oraz nadzieją prosimy o wsparcie, ponieważ tylko dzięki pomocy innych możemy dalej walczyć o sprawność, komfort oraz godne jutro Hani.

Rodzice Hani

Select a tag
Sort by
  • Piotr
    Piotr
    Share
    PLN 100
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN X
  • Sławek Pniewy
    PLN 20
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN X
  • Będziemy się modlić o twe zdrowie 🙏🙏🙏
    Będziemy się modlić o twe zdrowie 🙏🙏🙏
    Share
    PLN 20

    Będziemy się modlić o twe zdrowie 🙏💌

  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 20