Hania Przegalińska - zdjęcie główne

Pomóż zawalczyć Hani o sprawność!

Cel zbiórki: Leczenie, rehabilitacja, sprzęt medyczny

Organizator zbiórki:
Hania Przegalińska, 4 latka
Olsztyn, warmińsko-mazurskie
Zespół Noonan, wcześniactwo, mózgowe porażenie dziecięce, autyzm, globalne opóźnienie rozwoju psychomotorycznego, obserwacja w kierunku padaczki, wrodzone wady rozwojowe przegród serca, dysplazja oskrzelowo płucna, ciężka padaczka, podejrzenie astmy
Rozpoczęcie: 28 stycznia 2026
Zakończenie: 28 kwietnia 2026
1023 zł(6,41%)
Brakuje 14 935 zł
WesprzyjWsparło 20 osób
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0706010
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż mi 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0706010 Hanna
Dostępne metody płatności:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regularne wsparcie daje Hannie poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.

Cel zbiórki: Leczenie, rehabilitacja, sprzęt medyczny

Organizator zbiórki:
Hania Przegalińska, 4 latka
Olsztyn, warmińsko-mazurskie
Zespół Noonan, wcześniactwo, mózgowe porażenie dziecięce, autyzm, globalne opóźnienie rozwoju psychomotorycznego, obserwacja w kierunku padaczki, wrodzone wady rozwojowe przegród serca, dysplazja oskrzelowo płucna, ciężka padaczka, podejrzenie astmy
Rozpoczęcie: 28 stycznia 2026
Zakończenie: 28 kwietnia 2026

Opis zbiórki

Hania od pierwszych chwil swojego życia toczy walkę, której żadne dziecko nie powinno znać. Przyszła na świat jako skrajny wcześniak z ciąży bliźniaczej, przerwanej w 27. tygodniu, a miesiąc później straciliśmy jej siostrę, ból tamtej straty towarzyszy nam do dziś.

Od początku było jasne, że zdrowie naszej córeczki będzie kruche, lecz nikt nie przypuszczał, jak długa stanie się lista diagnoz. Mózgowe porażenie dziecięce, autyzm, globalne opóźnienie rozwoju psychomotorycznego, Zespół Noonan, ciężka padaczka, niepełnosprawność ruchowa, niedowidzenie, wrodzone wady serca, dysplazja oskrzelowo-płucna...

Każda z tych chorób niesie kolejne ograniczenia oraz kolejne lęki. Hania nie chodzi, nie mówi, a posiłki przyjmuje wyłącznie w jednolitej konsystencji. Codzienność wymaga stałej obecności specjalistów oraz sprzętu rehabilitacyjnego.

Częste, bardzo ciężko przechodzone infekcje zmusiły nas do rezygnacji z rehabilitacji szpitalnej oraz odłożenia w czasie specjalistycznego przedszkola. Cały ciężar terapii przeniósł się do naszego domu, który musiał stać się miejscem leczenia, ćwiczeń oraz walki o każdy najmniejszy postęp.

Hanna Przegalińska

Sprzęt ułatwiający funkcjonowanie Hani coraz częściej musi być wykonywany na zamówienie, ponieważ córka rośnie, a jej potrzeby nie mieszczą się w standardowych rozwiązaniach. Regularne wizyty okulistyczne oraz częsta zmiana okularów stały się kolejnym stałym elementem naszego życia.

Każdy dzień pokazuje nam, jak bardzo to, co wypracujemy teraz, zadecyduje o przyszłej samodzielności naszej córki.

Koszty półrocznej rehabilitacji domowej przerosły nasze możliwości, mimo że przez lata robiliśmy wszystko, by radzić sobie sami. Dziś z pokorą oraz nadzieją prosimy o wsparcie, ponieważ tylko dzięki pomocy innych możemy dalej walczyć o sprawność, komfort oraz godne jutro Hani.

Rodzice Hani

Wybierz zakładkę
Sortuj według