Henryk Langiewicz - main photo

Nasz synek dostał 10 punktów w skali Apgar. 3 miesiące później zaczęły się problemy. Prosimy o wsparcie!

Fundraiser goal: Leczenie i rehabilitacja

Fundraiser organizer:
Henryk Langiewicz, 9 years old
Lublin
Całościowe zaburzenia rozwojowe, choroby narządu wzroku, zaburzenia neurorozwojowe z małogłowiem i szarą twardówką
Starts on: 26 February 2026
Ends on: 26 May 2026
PLN 804
11 days left
DonateDonated by 24 people
Donate via text
Phone number
75365
Text
0930735
Cost PLN 6.15 gross (including VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-Mobile

Pledge 1.5% of tax

KRS0000396361 Fundacja Siepomaga
Purpose of 1.5% of tax0930735 Henryk

Recurring donation

1 monthly supporter
Regular support provides Henryk a sense of security and help in a difficult situation, also after the end of the fundraiser.
Donate conveniently via:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo

Your Recurring Donations may appear here.

Donate every month
  • Anonymous
    Anonymoushas been supporting for 2 months

Fundraiser goal: Leczenie i rehabilitacja

Fundraiser organizer:
Henryk Langiewicz, 9 years old
Lublin
Całościowe zaburzenia rozwojowe, choroby narządu wzroku, zaburzenia neurorozwojowe z małogłowiem i szarą twardówką
Starts on: 26 February 2026
Ends on: 26 May 2026

Fundraiser description

Henio jest naszym pierwszym, wyczekanym dzieckiem. Gdy przyszedł na świat, dostał 10 punktów w skali Apgar! Był ślicznym, zdrowym chłopcem. Jakie więc było nasze zdziwienie, gdy trzy miesiące później zaczęły się problemy.

Zauważyliśmy, że Heniowi drży nóżka. Udaliśmy się do pediatry, by to skonsultować. Ten zwrócił naszą uwagę, że pewne odruchy, które nasz synek nadal wykazuje, powinny już zanikać. Skierował nas do neurologa.

Neurolog od razu zalecił rehabilitację. Nasz synek rósł i osiągał kolejne skoki rozwojowe, choć później niż dzieci w jego wieku. Postanowiliśmy znaleźć przyczynę. Zdecydowaliśmy się na wykonanie badań genetycznych, a te wykazały wadę.

To właśnie ona odpowiada za to, że Henio nie rozwija się tak jak rówieśnicy. Ma także problemy z wiotkością mięśni i niezbornością ruchów. Dużą trudnością w codziennym funkcjonowaniu jest to, że Henio nie mówi wyraźnie. My jako rodzice nie mamy problemu ze zrozumieniem go, lecz wśród obcych często pozostaje niezrozumiany.

Najważniejsze dla nas jest to, żeby nasz synek w każdym środowisku czuł się akceptowany. Pragniemy, aby Henio funkcjonował jak najlepiej. Staramy się zapewnić mu każde możliwe wsparcie. Niestety to nadal za mało. Musimy zapewnić mu więcej zajęć rehabilitacyjnych, aby nie dopuścić do regresu tego, co już udało się wypracować. A to niestety wiąże się z kosztami.

Będziemy niezwykle wdzięczni, jeśli zdecydujecie się wesprzeć naszego synka. Tak jak każde dziecko zasługuje na szczęśliwe dzieciństwo i szansę na rozwój.

Agnieszka i Rafał, rodzice Henia

Select a tag
Sort by
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN X
    Recurring donation
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 200
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN X
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN X
    Recurring donation
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 200
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 1