Henryk Langiewicz - zdjęcie główne

Nasz synek dostał 10 punktów w skali Apgar. 3 miesiące później zaczęły się problemy. Prosimy o wsparcie!

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja

Organizator zbiórki:
Henryk Langiewicz, 9 lat
Lublin
Całościowe zaburzenia rozwojowe, choroby narządu wzroku, zaburzenia neurorozwojowe z małogłowiem i szarą twardówką
Rozpoczęcie: 26 lutego 2026
Zakończenie: 26 maja 2026
804 zł
Do końca: 11 dni
WesprzyjWsparły 24 osoby
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0930735
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361 Fundacja Siepomaga
Cel szczegółowy 1,5%0930735 Henryk

Stała pomoc

1 wspierający co miesiąc
Regularne wsparcie daje Henrykowi poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.
Wspieraj wygodnie przez:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo

Tu może pojawić się Twoja Stała Pomoc.

Wspieraj co miesiąc
  • Anonimowy Pomagacz
    Anonimowy Pomagaczwspiera już 2 miesiące

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja

Organizator zbiórki:
Henryk Langiewicz, 9 lat
Lublin
Całościowe zaburzenia rozwojowe, choroby narządu wzroku, zaburzenia neurorozwojowe z małogłowiem i szarą twardówką
Rozpoczęcie: 26 lutego 2026
Zakończenie: 26 maja 2026

Opis zbiórki

Henio jest naszym pierwszym, wyczekanym dzieckiem. Gdy przyszedł na świat, dostał 10 punktów w skali Apgar! Był ślicznym, zdrowym chłopcem. Jakie więc było nasze zdziwienie, gdy trzy miesiące później zaczęły się problemy.

Zauważyliśmy, że Heniowi drży nóżka. Udaliśmy się do pediatry, by to skonsultować. Ten zwrócił naszą uwagę, że pewne odruchy, które nasz synek nadal wykazuje, powinny już zanikać. Skierował nas do neurologa.

Neurolog od razu zalecił rehabilitację. Nasz synek rósł i osiągał kolejne skoki rozwojowe, choć później niż dzieci w jego wieku. Postanowiliśmy znaleźć przyczynę. Zdecydowaliśmy się na wykonanie badań genetycznych, a te wykazały wadę.

To właśnie ona odpowiada za to, że Henio nie rozwija się tak jak rówieśnicy. Ma także problemy z wiotkością mięśni i niezbornością ruchów. Dużą trudnością w codziennym funkcjonowaniu jest to, że Henio nie mówi wyraźnie. My jako rodzice nie mamy problemu ze zrozumieniem go, lecz wśród obcych często pozostaje niezrozumiany.

Najważniejsze dla nas jest to, żeby nasz synek w każdym środowisku czuł się akceptowany. Pragniemy, aby Henio funkcjonował jak najlepiej. Staramy się zapewnić mu każde możliwe wsparcie. Niestety to nadal za mało. Musimy zapewnić mu więcej zajęć rehabilitacyjnych, aby nie dopuścić do regresu tego, co już udało się wypracować. A to niestety wiąże się z kosztami.

Będziemy niezwykle wdzięczni, jeśli zdecydujecie się wesprzeć naszego synka. Tak jak każde dziecko zasługuje na szczęśliwe dzieciństwo i szansę na rozwój.

Agnieszka i Rafał, rodzice Henia

Wybierz zakładkę
Sortuj według
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    X zł
    Wpłata w ramach Stałej Pomocy
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    200 zł
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    X zł
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    X zł
    Wpłata w ramach Stałej Pomocy
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    200 zł
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    1 zł