Ratunku – nasz malutki synek jest śmiertelnie chory! Mięśnie Igorka słabną i powoli umierają… SMA, rdzeniowy zanik mięśni – 3 litery zniszczyły nasze życie, przynosząc tylko rozpacz i strach. Nie umiemy sobie poradzić z tą tragedią. Wciąż płaczemy, ale wiemy, że nie ma czasu do stracenia – choroba postępuje, a my musimy zebrać ogromną kwotę pieniędzy, żeby uratować synka… Błagamy, pomóż nam!

Do ostatniej chwili nie opuszczała nas złudna nadzieja, że to nieprawda… Wierzyliśmy, że lekarz nas uspokoi, powie, że nasze obawy są bezzasadne… Że ten przeraźliwy niepokój, jaki czuliśmy, okaże się tylko przykrym wspomnieniem… Tymczasem prawda okazała się brutalna. Igorek jest chory na straszną, okrutną chorobę, która bez leczenia jest po prostu wyrokiem śmierci… Od czasu diagnozy żyjemy w koszmarze, z którego nie sposób się obudzić.

Blisko 8 miesięcy żyliśmy przekonani, że mamy zdrowego synka. Tyle radości przyniósł nam, pojawiając się na świecie! Tak bardzo cieszyliśmy się, że nasze życie nabrało nowego, lepszego sensu. Cieszył nas każdy uśmiech, każdy ruch rączką, kopnięcie nóżką. Jeszcze wtedy nie przypuszczaliśmy, że już za chwilę będziemy patrzeć na nasze dziecko, które nie ma siły poruszyć nawet małym paluszkiem... 

Niepokoiło nas, że Igorkowi drżą rączki. W najgorszych koszmarach nie sądziliśmy jednak, że to śmiertelnie niebezpieczna choroba daje o sobie znać... Synek rozwijał się prawidłowo, rósł, był wesoły i pełen energii. Udaliśmy się do neurologa, ale wtedy jeszcze nikt nie podejrzewał najgorszego. Lekarze myśleli, że to obniżone napięcie mięśniowe… Pomóc miała rehabilitacja, tak się jednak nie stało. Igorek rósł, z każdym dniem rósł też strach, że coś jest nie tak...

Minęło kilka miesięcy, zanim otrzymaliśmy prawdziwą diagnozę… Diagnozę, która nsprawiła, że na zawsze skończył się nasz świat. Rdzeniowy zanik mięśni – SMA, spinal muscular atrophy. To przez nią w naszym życiu już na stałe rozgościł się strach o życie naszego dziecka. Mam wrażenie, że już na zawsze zapomnieliśmy, co to znaczy radość…

SMA to ciężka i bardzo rzadka choroba genetyczna. Choroba, która każdego dnia coraz bardziej osłabia naszego synka, odbiera zdolność chodzenia, stania, siedzenia, trzymania głowy, jedzenia, mówienia, samodzielnego oddychania... Czasem w wyobraźni pojawia się koszmarny obraz, widzimy nasze dziecko, które nie jest w stanie złapać oddechu, a my możemy go uratować!

Przestaliśmy być tylko rodzicami, zostaliśmy rodzicami śmiertelnie chorego dziecka. Całe nasze życie kręci się wokół walki o zdrowie i życie synka. Codziennie patrzymy na Igorka i umieramy ze strachu, bo boimy się, że choroba zabrała mu coś jeszcze, a my nie zdążymy mu pomóc…

Istnieje lek, który może pomóc naszemu śmiertelnemu choremu synkowi! Terapia genowa dostarcza kopię genu, którego synek nie ma (przez to jego organizm nie produkuje białka, odpowiedzialnego za pracę mięśni, prowadząc ich śmierci). To szansa, by powstrzymać chorobę! Synek dostanie szansę, by ruszać rączkami, nóżkami, mówić, jeść… By żyć. Niestety, nie bez przyczyny ten lek jest nazywany najdroższym lekiem świata… Jednorazowe podanie kosztuje ponad 9 milionów złotych! Człowiek zadłużyłby się, sprzedał, co ma, a i tak by to było mało…

Walczymy nie tylko z chorobą, ale i z czasem… Igorek musi przyjąć lek jak najszybciej – jeśli choroba dokona spustoszenia w jego ciele, będzie ono nieodwracalne! A z każdym dniem jest coraz gorzej… Dlatego błagamy wszystkich ludzi o życzliwych sercach o pomoc, o ratunek… Proszę, nie odwracaj głowy, dostrzeż nasze nieszczęście i uratuj Igorka…

Rodzice

➡️ Wesprzyj Igorka w walce poprzez LICYTACJE NA FACEBOOKU

Obejrzy apel o pomoc rodziców Igorka:

https://youtu.be/TK0dc-N0IqA

____

* Na ukraińskiej zbiórce dla chłopca udało się zebrać 2 miliony złotych, dlatego zmniejszamy kwotę do zebrania i prosimy o dalsze wsparcie.