Igorek żyje dzięki Wam. Pomóż naszemu jedynemu dziecku dalej walczyć z SMA❗️

Do ostatniej chwili nie opuszczała nas nadzieja, że to nieprawda... Że Igorek nie może być chory, nie na straszną, śmiertelną, postępującą chorobę... Niestety. Nasze jedyne dziecko cierpi na SMA, rdzeniowy zanik mięśni. Te 3 litery zniszczyły nasze życie, przynosząc tylko rozpacz i strach...

Od momentu diagnozy każdy dzień jest walką o życie i zdrowie naszego synka. Dzięki tysiącom ludzi o dobrych sercach udało nam się zebrać pieniądze na terapię genową. Walka takich rodziców jak my doprowadziła do tego, że terapia jest już refundowana w Polsce. Niestety, po raz kolejny potrzebujemy pomocy, by wytoczyć oręż przeciwko SMA...

Blisko 8 miesięcy żyliśmy przekonani, że mamy zdrowego synka. Tyle radości przyniósł nam Igorek, pojawiając się na świecie! Cieszył nas każdy uśmiech, każdy ruch rączką, kopnięcie nóżką. Jeszcze wtedy nie przypuszczaliśmy, że już za chwilę będziemy patrzeć na nasze dziecko, które nie ma siły poruszyć nawet małym paluszkiem... 

Niepokoiło nas, że Igorkowi drżą rączki. W najgorszych koszmarach nie sądziliśmy jednak, że to śmiertelnie niebezpieczna choroba daje o sobie znać... Udaliśmy się do neurologa, ale wtedy jeszcze nikt nie podejrzewał najgorszego. Lekarze myśleli, że to obniżone napięcie mięśniowe… Pomóc miała rehabilitacja, tak się jednak nie stało. Igorek rósł, z każdym dniem rósł też strach, że coś jest nie tak...

Minęło kilka miesięcy, zanim otrzymaliśmy prawdziwą diagnozę… Diagnozę, która sprawiła, że na zawsze skończył się nasz świat. Rdzeniowy zanik mięśni – SMA, spinal muscular atrophy. Nie pamiętamy tygodni po diagnozie, wspomnienia giną za potokiem łez. Śnił nam się tylko w kółko ten sam koszmar - nasz mały Igorek, który nie może złapać oddechu i my patrzący bezradnie, jak nasze dziecko odchodzi na naszych oczach...

SMA to ciężka i bardzo rzadka choroba genetyczna, która powoduje zanik i śmierć wszystkich mięśni... Żeby uratować Igorka, musieliśmy opowiedzieć o naszej tragedii całemu światu, błagając o pomoc. Dzięki pomocy tysięcy wspierających, wspaniałych ludzi, których nie zapomnimy nigdy, nasz synek dostał terapię genową, która zatrzymała postęp choroby. Wtedy lek nie był refundowany, dzisiaj na szczęście już jest. Synek dostał szansę, by ruszać rączkami, nóżkami, mówić, jeść… By żyć.

Dziś walczymy o to, by Igorek był jak najbardziej sprawny, bo niestety choroba zdążyła zabrać mu niestety zbyt wiele. Choć najgorsze niebezpieczeństwo zostało zażegnane, Igorek wciąż jest dzieckiem niepełnosprawnym i musi ciężko walczyć o to, co zdrowym dzieciom przychodzi bez trudu. Ale najważniejsze, że żyje. Jest z nami.

Dzięki lekowi i codziennej ciężkiej walce, ćwiczeniom i rehabilitacji, Igorek stawia pierwsze kroki... Niestety przed nim jeszcze wiele pracy. Refundowana rehabilitacja to kropla w morzu potrzeb, dlatego musimy korzystać z zajęć prywatnych... Chcemy robić to jak najczęściej, dlatego właśnie zdecydowaliśmy się poprosić o pomoc. Potrzebujemy też wsparcia, aby kupić Igorkowi niezbędne pomoce ortopedyczne, w tym ortezy, z których bardzo szybko wyrasta.

Nie boimy się walki, bo dla syna zrobimy wszystko... Boimy się tylko tego, że z braku pieniędzy nie będziemy mogli zapewnić Igorkowi odpowiedniego leczenia i rehabilitacji. Prosimy, nie pozwólcie, żeby brak pieniędzy decydował o życiu i zdrowiu naszego dziecka. Apelujemy do troskliwych osób z prośbą o wsparcie. Każda wpłata to dla Igorka godzina rehabilitacji więcej, a co za tym idzie ogromna szansa na lepsze życie.

Rodzice

➡️ Wesprzyj Igorka w walce poprzez LICYTACJE NA FACEBOOKU