Jagoda Pawłowska, 2 years old
Jagoda Pawłowska, 2 years old
Prusinowice, łódzkie
SMN1 - rdzeniowy zanik mięśni
Donate via text
Donate via text
Phone number
75365
Text
0381806
Cost PLN 6.15 gross (including VAT)
Pledge 1.5% of tax to me
Pledge 1.5% of tax to me
KRS0000396361
Purpose of 1.5% of tax0381806 Jagoda
1 Regular Donor
JoinAvailable payment methods:
Regular support provides Jagoda a sense of security and help in a difficult situation.
Anonymoushas been supporting for 1 month
Jagoda Pawłowska, 2 years old
Prusinowice, łódzkie
SMN1 - rdzeniowy zanik mięśni
Koszmar SMA - pomóż Jagódce walczyć!
Jagódka przyszła na świat w lipcu 2023 roku. Krótko po narodzinach przeszła testy przesiewowe, które wykazały, że cierpi na SMA 1 — rdzeniowy zanik mięśni typu pierwszego.
To rzadka choroba genetyczna, która osłabia mięśnie i prowadzi do niepełnosprawności, a nieleczona — śmierci. Jagódka przeszła terapię genową, która miała powstrzymać postęp choroby. Niestety, córeczka nadal nie rozwija się prawidłowo. Pierwszy lek nie zadziałał prawidłowo na Jagodę, miała postęp choroby. Córka nadal nie chodzi i nie jest w stanie długo utrzymać głowy – po chwili opada z sił.
Wierzymy, że historia Jagódki skończy się szczęśliwie. Wasza pomoc znacznie nam w tym pomoże...
Rodzice