Kacper walczy o każdy oddech i kolejny dzień życia❗️Potrzebna pomoc, by kupić mu leki!

Kacper, nasz ukochany syn, jest chory na śmiertelną, nieuleczalną chorobę… Cierpi na mukowiscydozę. To bardzo ciężka choroba genetyczna, o której w momencie diagnozy wiedzieliśmy naprawdę niewiele… To wyrok śmierci, odroczony w czasie. Żyjemy z myślą, że nasze dziecko może umrzeć przedwcześnie, ale robimy wszystko, żeby wywalczyć dla niego jak najdłuższe i najpełniejsze życie…

Mukowiscydoza atakuje cały organizm, niszczy wszystkie jego układy, w tym najbardziej pokarmowy i oddechowy… Niszczy trzustkę i zalewa płuca gęstym śluzem, powodując ich włóknienie. W pewnym momencie pozostaje jedynie przeszczep… Choroba dzień po dniu bezlitośnie zabiera oddech… Średnia długość życia chorych na mukowiscydozę to w Polsce około 25 lat…

Kacperek urodził się 6 lat temu… Ciąża przebiegała prawidłowo, poród również. Wtedy jeszcze nie wiedzieliśmy, że razem z naszym ukochanym dzieckiem na świat przyszła nieuleczalna choroba, mukowiscydoza. Przyjechaliśmy z synkiem do domu i cieszyliśmy się z tego, że jest z nami... 

Po 3 tygodniach Kacperek zachorował na zapalenie płuc i znowu wrócił do szpitala. Na oddziale spędził tydzień… Jego stan się pogarszał. Później, podłączony pod tlen, został przetransportowany karetką do Zielonej Góry. Tam spędził 3 tygodnie na oddziale intensywnej terapii, był w stanie ciężkim. Właśnie wtedy dowiedzieliśmy się, że Kacper jest chory na mukowiscydozę. Lekarze nie dawali mu szans na dalsze życie.

Wszystko, co było do tej pory, przestało mieć znaczenie… Liczyło się tylko to, że nasze dziecko jest śmiertelnie chore, że w każdej chwili może umrzeć… Synek przeżył wtedy, ale choroba nie zniknęła. Strach, że stracimy Kacpra, że zwykła infekcja go zabije, nie opuszcza nas każdego dnia…

Po powrocie do domu zaczęła się nasza walka o oddech. Każdy dzień wyglądał tak samo: pobudka, inhalacja, oklepywanie klatki piersiowej… Kacper rósł, a choroba razem z nim. Przez te wszystkie lata uczyliśmy się tej choroby, a Kacper nie zna innego życia - bez szpitala, rehabilitacji, drenażu, inhalacji i przyjmowania leków. Wie, że nigdy nie będzie mógł jak jego koledzy do utraty tchu biegać za piłką po boisku czy jeździć na rowerze…

Z biegiem lat mukowiscydoza postępuje i nie jest już tak łatwo z nią walczyć. Nie poddajemy się jednak. Kacper ma codzienne inhalacje i oklepywanie, korzystamy też ze specjalnego sprzętu. Wszystko to, żeby dać naszemu synowi ulgę w cierpieniu, żeby powstrzymać postęp choroby. Żeby kupić Kacperkowi cenny czas...

Kacper codziennie walczy o życie, o oddech, o każdy następny dzień… Nie poddaje się, chce żyć jak najdłużej. Niestety choroba z każdym dniem atakuje coraz zajadlej... Walczymy nie tylko o życie, ale też o to, żeby mieć za co leczyć Kacpra... Stąd nasza prośba o pomoc. Niestety leczenie kosztuje ogromne pieniądze, a to, co jest refundowane przez NFZ, to kropla w morzu potrzeb. Potrzebujemy Twojego wsparcia, żeby ratować to, co dla nas najcenniejsze - życie naszego syna!

Życie z nieuleczalną chorobą jest jak walka z wiatrakami, ale my się nie poddamy. Będziemy walczyć wspólnie o każdy dzień, miesiąc, rok... Życie Kacpra jest dla nas najważniejsze. Prosimy z całej mocy naszych serc, pomóż nam…

Rodzice Kacpra