Nie przechodź obojętnie obok walki małego Kajtusia! Każdy gest dobrego serca jest bezcenny!

Gdy czekaliśmy na przyjście na świat naszego synka, mieliśmy tylko jedno marzenie – aby urodził się zdrowy. Przez pierwsze dwa lata życia Kajtusia wydawało się nam, że się spełniło – rozwijał się w pełni prawidłowo i cieszył dzieciństwem tak, jak reszta jego rówieśników. Niestety, gdy synek skończył 2 latka zaobserwowaliśmy pierwsze niepokojące objawy…

Kajtuś z dnia na dzień przestał mówić! Słowa zamieniły się w krzyk, którego nie mogliśmy zrozumieć. Byliśmy przerażeni i bardzo się o niego martwiliśmy. Kajtek wiedział, co do niego mówimy, lecz nie potrafił wypowiedzieć nawet pojedynczego słowa, odpowiadał nam jedynie mruknięciem. Bardzo zaniepokoił nas też fakt, że zaczął coraz gorzej słyszeć. Myśleliśmy, że może to jest przyczyną nietypowego zachowania naszego dziecka. 

Przypuszczenia się potwierdziły, u synka zdiagnozowano przerost migdałka gardłowego oraz nieżyt trąbek słuchowych i to dlatego jego słuch jest osłabiony. Niestety ma to również negatywny wpływ na rozwój mowy. Po pewnym czasie okazało się, że słuch nie jest naszym największym zmartwieniem. Kajtek nie reagował na nasze słowa, nie potrafił wykonać prostych poleceń. Nawiązanie kontaktu wzrokowego z synkiem również stało się bardzo trudne, czasem wręcz niemożliwe. Czuliśmy się, jakby ktoś nagle odłączył go od rzeczywistości. 

Dzięki badaniom dowiedzieliśmy się, że nasz synek cierpi na zespół Coffina-Sirisa typu 1. Potrzebuje opieki wielu specjalistów: okulisty, psychiatry, neurologa, stomatologa, neurologopedy, psychologa i zajęć sensorycznych. Tylko ciągła rehabilitacja może spowolnić rozwój choroby. Ze względu na swoje trudności synek został objęty nauczaniem specjalnym. 

Dziękujemy za całe Wasze dotychczasowe wsparcie – dzięki niemu udało się przeprowadzić badania genetyczne oraz zapewnić naszemu synkowi opiekę specjalistów. Jesteśmy Wam niezwykle wdzięczni! Nasza walka o zdrowie synka jednak wciąż trwa, a my nadal potrzebujemy Waszej pomocy…

Niestety, kosztów związanych z poprawą zdrowia Kajtka przybywa... Teraz potrzebna jest operacja drożności uszu, która jest konieczna do codziennego funkcjonowania. Miała odbyć się 12 października, niestety – nie dostaliśmy zgody od anestezjolog. Potrzebna jest zgoda pisemna od genetyka, ale terminy na NFZ są na 2029 rok!

Mamy prywatną wizytę, ale niestety też musimy czekać 5 miesięcy... Los rzuca nam kolejne kłody pod nogi, ale nie mamy wyjścia. Musimy czekać i w tym czasie wciąż walczyć o zdrowie i sprawność synka.

Prosimy, pomóżcie nam zawalczyć o zdrowie, rozwój i całą przyszłość naszego Kajtusia. Wiemy, że to właśnie teraz, gdy jest małym chłopcem – mamy szansę wypracować najwięcej! Wierzymy, że wspólnymi siłami możemy wywalczyć dla syna lepsze jutro! 

Rodzice Kajtusia

Licytacja dla Kajetanka Kurowskiego (opens a new tab)