Fundraiser finished

Jej brat bliźniak jest zdrowy... Kamila ma SMA❗️Pomóż wygrać walkę o najdroższy lek świata❗️

Fundraiser goal: Terapia genowa w walce z SMA

Fundraiser organizer:
Kamilka Gil, 5 years old
Nowy Targ, małopolskie
SMA - rdzeniowy zanik mięśni
Starts on: 2 February 2023
Ends on: 5 November 2023
PLN 8,469,514(100.78%)
Donated by 75028 people

Pledge 1.5% of tax

KRS0000396361
Purpose of 1.5% of tax0252015 Kamila

Fundraiser goal: Terapia genowa w walce z SMA

Fundraiser organizer:
Kamilka Gil, 5 years old
Nowy Targ, małopolskie
SMA - rdzeniowy zanik mięśni
Starts on: 2 February 2023
Ends on: 5 November 2023

Fundraiser result

Gdy emocje powoli opadają, nadszedł moment, bez którego nie może się zakończyć ta piękna historia. Cała historia nie miałaby takiego zakończenia gdyby nie ekipa ludzi, którzy stali się dla nas jak rodzina, bo każdy z Was – udostępniając zbiórkę, wpłacając pieniążki, czy też działając dla Kamilki w inny sposób, stał się dla nas rodziną. 

W piątek 3 listopada miał miejsce drugi najszczęśliwszy dzień w naszym wspólnym życiu. Pierwszym były narodziny naszych kochanych bliźniaków Kamilki i Sebastiana. Drugi to dzień, w którym zbiórka dla Kamilki osiągnęła 100%!

Bóg otoczył nas wspaniałymi ludźmi. Niemożliwe stało się możliwe. Dlatego  jako rodzice składamy gorące podziękowania WSZYSTKIM, którzy przyczynili się do tego, że w naszych oczach pojawiły się łzy szczęścia, a nie łzy z bezsilności. 

Bez waszej pomocy nie udałoby się nam osiągnąć tego celu. Jesteście wspaniałymi ludźmi o ogromnym sercu! Wasze zaangażowanie, determinacja i wiara, w to, co robicie, jest nie do opisania, za co jesteśmy Wam dozgonnie wdzięczni.  

Kamilka skradła serca nie tylko wolontariuszy, ale także osób, które codziennie śledziły jej losy w social media. My, jako rodzice możemy obiecać, że zadbamy o to, by MisiaKamisia zawsze pamiętała o tym, kto o nią walczył i żeby zawsze nosiła Was, SUPER WOLONTARIUSZY w swoim sercu, a gdy już dorośnie, zawsze dzieliła się swoją dobrocią i chęcią pomocy, Tak jak to Wy nas nią obdarowaliście!

Słowa dziękuję to za mało. 

Jesteśmy wdzięczni za wszystko. Nawet nie wiemy, jak to wyrazić słowami.  

Rodzice Zuzanna i Dawid Gil

Fundraiser description

BARDZO PILNE! U naszej córeczki zdiagnozowano SMA – chorobę, która krok po kroku osłabia mięśnie. Błagamy o ratunek dla Kamilki… Trwa walka o najdroższy lek świata.

Nasza historia:

Informacja o ciąży bliźniaczej była dla nas darem. Kamila i jej braciszek Sebastian urodzili się 1 października 2020 roku. Poród był przedwczesny, dzieci malutkie, ale od początku widzieliśmy w ich oczach ogromną radość i chęć życia. Lekarze zaopiekowali się nim bardzo dobrze i nic nie wskazywało na to, że na jedno z naszych dzieci spadnie śmiertelny wyrok…

Kamila Gil

Zauważyliśmy, że bliźniaki nie rozwijają się tak samo. Coś nie pozwalało nam zwlekać, bo Kamila w około 15 miesiącu życia była dużo słabsza od brata, a wzmacnianie i rehabilitacja nie przynosiły oczekiwanych efektów. Przestała stawać przy meblach, a jej nóżki z dnia na dzień były bardziej wiotkie…

“Ma jeszcze czas”, “Niczym się nie martwcie”, “Taki jej urok” – te zdania słyszeliśmy na każdym kroku, jednak rodzicielska intuicja mówiła nam, że to nie jest nic dobrego, że musimy jak najszybciej szukać pomocy.

Na oddziale neurologicznym potwierdziły się informacje o bardzo słabych mięśniach nóg, pojawiły się także drżenia palców rąk. Lekarze pobrali krew w kierunku SMA… Wynik był pozytywny. 

Kamila Gil

Dzieci z SMA bez leczenia po prostu umierają. Stan Kamilki jest coraz gorszy. Nie chodzi, traci równowagę, jej postawa jest coraz mniej stabilna. Jest dużo bardziej skłonna do infekcji niż jej brat. SMA nie zaatakowało układu oddechowego – jeszcze… To przeraża najbardziej. 

Patrzymy na nasze dzieci i przepełnia nas ogromna radość. Po chwili przypominamy sobie, że jedno z nich jest chore i w każdym momencie stan zdrowia może się pogorszyć na tyle, że trafimy do szpitala.

Bardzo się boimy… Widzieliśmy zdjęcia dzieci podłączonych do aparatur podtrzymujących oddech. Widzieliśmy dzieci, które mimo bardzo dobrej rehabilitacji nie potrafiły przejść samodzielnie kilku kroków. To przeraża…

Kamila Gil

Najgorsze jest to, że leczenie najdroższym lekiem świata, czyli przyjęcie terapii genowej powinno być maksymalnie do momentu, w którym dziecko ma 13 i pół kilograma. Kamila w tym momencie waży 11 kilogramów. Oznacza to, że mamy krytycznie mało czasu na zebranie ponad 10 milionów złotych na leczenie!

Mieliśmy inne plany i marzenia… Zupełnie inaczej wyobrażaliśmy sobie przyszłość naszej córeczki.  Wszystko przepadło. Teraz liczy się tylko ta zbiórka i szybkie podanie leku. Błagamy o pomoc! Goni nas czas… 

Zuzanna i Dawid, rodzice

Kamila Gil

➤ Wesprzyj walkę Kamilki poprzez LICYTACJE (opens a new tab)

➤ Obserwują walkę Kamilki na Facebook'u (opens a new tab) oraz Instagramie  (opens a new tab)

Kamila Gil

➤ krakow.tvp.pl – Potrzeba 10 mln zł na leczenie Kamili z Nowego Targu (opens a new tab)

➤ tvp.vod.pl – Sprawa dla Reportera (opens a new tab)

Kamila Gil

Kwota zbiórki została pomniejszona o środki dostępne na subkoncie innej fundacji.

20.10.2023  
Kwota zbiórki została pomniejszona o środki zebrane poza zbiórką. 

30.10.2023
Kwota zbiórki została pomniejszona o środki zebrane poza zbiórką. 

Select a tag
Sort by
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 20
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 50
  • ewojcik97@interia.pl
    ewojcik97@interia.pl
    Share
    PLN 40
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 15
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 30

    Donation made via money box na pomoc dla Kamilki ❤️

  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 100

This fundraiser has finished, but Kamilka Gil still needs your help.

DonateDonate