Zbiórka zakończona

Jej brat bliźniak jest zdrowy... Kamila ma SMA❗️Pomóż wygrać walkę o najdroższy lek świata❗️

Cel zbiórki: Terapia genowa w walce z SMA

Organizator zbiórki:
Kamilka Gil, 5 lat
Nowy Targ, małopolskie
SMA - rdzeniowy zanik mięśni
Rozpoczęcie: 2 lutego 2023
Zakończenie: 5 listopada 2023
8 469 514 zł(100,78%)
Wsparło 75 028 osób

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0252015 Kamila

Cel zbiórki: Terapia genowa w walce z SMA

Organizator zbiórki:
Kamilka Gil, 5 lat
Nowy Targ, małopolskie
SMA - rdzeniowy zanik mięśni
Rozpoczęcie: 2 lutego 2023
Zakończenie: 5 listopada 2023

Rezultat zbiórki

Gdy emocje powoli opadają, nadszedł moment, bez którego nie może się zakończyć ta piękna historia. Cała historia nie miałaby takiego zakończenia gdyby nie ekipa ludzi, którzy stali się dla nas jak rodzina, bo każdy z Was – udostępniając zbiórkę, wpłacając pieniążki, czy też działając dla Kamilki w inny sposób, stał się dla nas rodziną. 

W piątek 3 listopada miał miejsce drugi najszczęśliwszy dzień w naszym wspólnym życiu. Pierwszym były narodziny naszych kochanych bliźniaków Kamilki i Sebastiana. Drugi to dzień, w którym zbiórka dla Kamilki osiągnęła 100%!

Bóg otoczył nas wspaniałymi ludźmi. Niemożliwe stało się możliwe. Dlatego  jako rodzice składamy gorące podziękowania WSZYSTKIM, którzy przyczynili się do tego, że w naszych oczach pojawiły się łzy szczęścia, a nie łzy z bezsilności. 

Bez waszej pomocy nie udałoby się nam osiągnąć tego celu. Jesteście wspaniałymi ludźmi o ogromnym sercu! Wasze zaangażowanie, determinacja i wiara, w to, co robicie, jest nie do opisania, za co jesteśmy Wam dozgonnie wdzięczni.  

Kamilka skradła serca nie tylko wolontariuszy, ale także osób, które codziennie śledziły jej losy w social media. My, jako rodzice możemy obiecać, że zadbamy o to, by MisiaKamisia zawsze pamiętała o tym, kto o nią walczył i żeby zawsze nosiła Was, SUPER WOLONTARIUSZY w swoim sercu, a gdy już dorośnie, zawsze dzieliła się swoją dobrocią i chęcią pomocy, Tak jak to Wy nas nią obdarowaliście!

Słowa dziękuję to za mało. 

Jesteśmy wdzięczni za wszystko. Nawet nie wiemy, jak to wyrazić słowami.  

Rodzice Zuzanna i Dawid Gil

Aktualizacje

  • OSTATNIE 24 GODZINY NA RATUNEK❗️Ostatni raz prosimy o pełną mobilizację❗️

    Zostały nam OSTATNIE 24 GODZINY do zakończenia zbiórki! Jeśli nie zdążymy, stracimy wszystko, o co walczyliśmy przez ostatnie miesiące!

    Stracimy jedyną nadzieję...

    Wystarczy, że wpłacisz złotówkę. I to samo zrobi 200 tys. osób, do których dotrze ta wiadomość. Wtedy już dziś moglibyśmy umówić się na podanie leku!

    Kamilce zostało TYLKO OSTATNIE 1.5 KILOGRAMA, by przyjąć terapię genową! Terapię, która ocali jej życie przed SMA! Musimy się spieszyć!

    Nasza córeczka w każdej chwili może stracić jedyną szansę... Panicznie boimy się każdego ważenia, a przecież nie możemy głodzić własnego dziecka!

    Kamila Gil

    Co miałabym powiedzieć Kamilce, jeśli nie zdążymy? “Córeczko, była szansa, by Cię uratować. Mogłabyś chodzić, ale nie udało się..."

    Gdy dowiedziałam się o chorobie Kamilki, nasze życie legło w gruzach. Widziałam zdjęcia dzieci podłączonych pod respirator, widziałam dzieci, którym się nie udało... 

    Za nami wiele miesięcy walki z chorobą, ze słabościami, z chwilami zwątpienia, z bezsilnością i bólem z powodu cierpienia naszej córeczki. 

    Ale to dzięki Wam dziś niemożliwe staje się możliwe.

    Pisząc to, łzy spływają po moich policzkach... Błagam, pomóż nam powstrzymać SMA, nim i dla Kamisi będzie za późno...

    Ostatnia prosta! Ostatnia prośba! Ostatnia mobilizacja!

    Mama Kamilki

  • PILNE❗️Mięśnie Kamilki są już bardzo wiotkie – KOŃCZY SIĘ CZAS❗️

    Do zebrania pełnej kwoty zostało nam już "tylko" nieco ponad 1.5 MLN złotych! Nigdy wcześniej nie byliśmy tak "blisko" pełnej sumy.

    Mamy świadomość, że wciąż są to ogromne pieniądze – jednak miesiące ciężkiej walki nie pozwalają nam myśleć inaczej – musimy zebrać 100%! Nie możemy zaprzepaścić tego, co do tej pory udało nam się osiągnąć! To wielka szansa dla Kamilki!

    Kilka słów, co aktualnie się u nas dzieje. W czwartek, niecałe dwa tygodnie temu, dzień rozpoczął się dla nas bardzo wcześnie. Słońce jeszcze nie wstało, a ja razem z Kamilką i jej ciocią ruszyłam w daleką drogę do Lublina. Była to jedna z naszych dłuższych, wspólnych podróży. 

    Jej celem była wizyta u neurologa dziecięcego. Kamilka od razu bardzo polubiła panią doktor. 

    Kamila Gil

    Usłyszeliśmy, że Kamilka wciąż kwalifikuje się podania terapii genowej! Neurolog przeanalizowała jej dokumentację medyczną oraz historię choroby. Dowiedzieliśmy się także, jak wygląda cała procedura podania leku, jakimi badaniami zostanie poprzedzona. 

    Pani doktor stwierdziła również, że odruchy w nóżkach są znikome, a same nogi są już bardzo wiotkie. To informacja, która nie jest optymistyczna...

    Pomimo uśmiechu na twarzy Kamilki, dostrzegamy ze jej mięśnie słabną. Nie możemy pozwolić, aby choroba dalej postępowała. Jesteśmy świadomi upływającego czasu. Pozostało go nam tylko 1.5 kg! 

    Dziękujemy bardzo serdecznie za ciepłe przyjęcie, wszystkie udzielone nam informacje oraz ogromną życzliwość i troskę o naszą Kamilkę.

    Rodzice Kamilki

  • PILNE: Coraz mniej czasu, by pomóc Kamilce❗️

    Nadchodzi długo wyczekiwany przez Kamilkę i jej brata bliźniaka moment w roku – ich kolejne, już 3. urodziny! 

    Nie ma jednak w tym roku nic ważniejszego dla nas wszystkich niż uzbieranie ogromnej kwoty na terapię genową dla Kamilki. Nie ma nic ważniejszego od jej zdrowia i możliwości prawidłowego rozwoju. 

    Ze względu na zmianę pogody oraz sezon grypowy musimy szczególnie dbać o zdrowie córeczki, a także wspomagać jej odporność. Ze względu na swoją chorobę Kamilka ma problemy z odkrztuszaniem, z gromadzeniem się wydzieliny.

    Kamila Gil

    W ostatnich dniach Kamilka zmaga się z przeziębieniem. Każda przerwa w rehabilitacji spowodowana nawet zwykłym osłabieniem organizmu bardzo wiele nas kosztuje. 

    Boimy się, że stracimy to, co już wypracowaliśmy dzięki żmudnej rehabilitacji. Chcielibyśmy na najbliższe urodziny podarować jej szansę na lepsze życie, bez bólu, bez strachu i lęku. Chcielibyśmy, aby otrzymała najdroższy lek świata.

    To nasze największe marzenie....

    Mama

Opis zbiórki

BARDZO PILNE! U naszej córeczki zdiagnozowano SMA – chorobę, która krok po kroku osłabia mięśnie. Błagamy o ratunek dla Kamilki… Trwa walka o najdroższy lek świata.

Nasza historia:

Informacja o ciąży bliźniaczej była dla nas darem. Kamila i jej braciszek Sebastian urodzili się 1 października 2020 roku. Poród był przedwczesny, dzieci malutkie, ale od początku widzieliśmy w ich oczach ogromną radość i chęć życia. Lekarze zaopiekowali się nim bardzo dobrze i nic nie wskazywało na to, że na jedno z naszych dzieci spadnie śmiertelny wyrok…

Kamila Gil

Zauważyliśmy, że bliźniaki nie rozwijają się tak samo. Coś nie pozwalało nam zwlekać, bo Kamila w około 15 miesiącu życia była dużo słabsza od brata, a wzmacnianie i rehabilitacja nie przynosiły oczekiwanych efektów. Przestała stawać przy meblach, a jej nóżki z dnia na dzień były bardziej wiotkie…

“Ma jeszcze czas”, “Niczym się nie martwcie”, “Taki jej urok” – te zdania słyszeliśmy na każdym kroku, jednak rodzicielska intuicja mówiła nam, że to nie jest nic dobrego, że musimy jak najszybciej szukać pomocy.

Na oddziale neurologicznym potwierdziły się informacje o bardzo słabych mięśniach nóg, pojawiły się także drżenia palców rąk. Lekarze pobrali krew w kierunku SMA… Wynik był pozytywny. 

Kamila Gil

Dzieci z SMA bez leczenia po prostu umierają. Stan Kamilki jest coraz gorszy. Nie chodzi, traci równowagę, jej postawa jest coraz mniej stabilna. Jest dużo bardziej skłonna do infekcji niż jej brat. SMA nie zaatakowało układu oddechowego – jeszcze… To przeraża najbardziej. 

Patrzymy na nasze dzieci i przepełnia nas ogromna radość. Po chwili przypominamy sobie, że jedno z nich jest chore i w każdym momencie stan zdrowia może się pogorszyć na tyle, że trafimy do szpitala.

Bardzo się boimy… Widzieliśmy zdjęcia dzieci podłączonych do aparatur podtrzymujących oddech. Widzieliśmy dzieci, które mimo bardzo dobrej rehabilitacji nie potrafiły przejść samodzielnie kilku kroków. To przeraża…

Kamila Gil

Najgorsze jest to, że leczenie najdroższym lekiem świata, czyli przyjęcie terapii genowej powinno być maksymalnie do momentu, w którym dziecko ma 13 i pół kilograma. Kamila w tym momencie waży 11 kilogramów. Oznacza to, że mamy krytycznie mało czasu na zebranie ponad 10 milionów złotych na leczenie!

Mieliśmy inne plany i marzenia… Zupełnie inaczej wyobrażaliśmy sobie przyszłość naszej córeczki.  Wszystko przepadło. Teraz liczy się tylko ta zbiórka i szybkie podanie leku. Błagamy o pomoc! Goni nas czas… 

Zuzanna i Dawid, rodzice

Kamila Gil

➤ Wesprzyj walkę Kamilki poprzez LICYTACJE (otwiera nową kartę)

➤ Obserwują walkę Kamilki na Facebook'u (otwiera nową kartę) oraz Instagramie  (otwiera nową kartę)

Kamila Gil

➤ krakow.tvp.pl – Potrzeba 10 mln zł na leczenie Kamili z Nowego Targu (otwiera nową kartę)

➤ tvp.vod.pl – Sprawa dla Reportera (otwiera nową kartę)

Kamila Gil

Kwota zbiórki została pomniejszona o środki dostępne na subkoncie innej fundacji.

20.10.2023  
Kwota zbiórki została pomniejszona o środki zebrane poza zbiórką. 

30.10.2023
Kwota zbiórki została pomniejszona o środki zebrane poza zbiórką. 

Wybierz zakładkę
Sortuj według

Ta zbiórka jest zakończona, ale Kamilka Gil wciąż potrzebuje Twojej pomocy.

WesprzyjWesprzyj