SMA odbiera Karince szansę na rozwój! Błagam o wsparcie!

Moja córka Karina urodziła się dokładnie 3 grudnia 2015 roku. Niestety los nie był dla niej łaskawy. Od najmłodszych lat córka choruje na nieuleczalną chorobę genetyczną – SMA (rdzeniowy zanik mięśni) typu 3!

Dzieciństwo Karinki niczym nie przypomina tego, jakie mają jej zdrowi rówieśnicy. Córka nie może biegać, ani skakać. Z trudem przychodzi jej samodzielne poruszanie się, bo boi się upaść. Często musimy prowadzić ją za rękę, aby czuła się pewniejsza. Jednak przez to, że szybko się męczy, o własnych siłach jest w stanie przejść zaledwie 100 metrów…

Najprostsze czynności sprawiają Karinie ogromne trudności, co łamie mi serce. Widzę jak patrzy na inne dzieci, marzy tylko o tym, by któregoś dnia beztrosko z nimi pobiegać. Na co dzień córka musi przyjmować leki, które są niezbędne dla jej funkcjonowania. Aby jednak poprawić jej kondycję i rozwinąć nowe umiejętności, konieczne jest połączenie leków i ciągłej rehabilitacji.

Karina bardzo potrzebuje intensywnej terapii ruchowej, aby jej stan nie pogarszał się i aby z każdym dniem stawała się coraz silniejsza. Niestety leczenie i zapewnienie córce potrzebnego wsparcia jest niezwykle kosztowne. Dlatego z całego serca proszę o Waszą pomoc. Każda, nawet najmniejsza wpłata stanowi ogromny wkład w zdrowie Kariny i jej przyszłość.

Natalia, mama