Karina Hrynets - zdjęcie główne

SMA odbiera Karince szansę na rozwój! Błagam o wsparcie!

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja, trójkołowy wózek elektryczny

Organizator zbiórki:
Karina Hrynets, 10 lat
Warszawa, mazowieckie
Rdzeniowy zanik mięśni
Rozpoczęcie: 30 stycznia 2025
Zakończenie: 3 lutego 2026
11 201 zł(30,08%)
Brakuje 26 034 zł
WesprzyjWsparło 9 osób
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0775601
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż mi 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0775601 Karina
Dostępne metody płatności:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regularne wsparcie daje Karinie poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja, trójkołowy wózek elektryczny

Organizator zbiórki:
Karina Hrynets, 10 lat
Warszawa, mazowieckie
Rdzeniowy zanik mięśni
Rozpoczęcie: 30 stycznia 2025
Zakończenie: 3 lutego 2026

Aktualizacje

  • Karinka nadal potrzebuje wsparcia!

    Kochani, długo się nie odzywaliśmy, dlatego dziś chciałabym podzielić się z Wami kawałkiem naszej codzienności. Karina, jak zawsze, zaraża wszystkich swoim uśmiechem i wrażliwością. Uwielbia spędzać czas na placu zabaw – szczególnie na swojej ulubionej zjeżdżalni linowej. Pływanie to jej kolejna pasja – trzy razy w tygodniu dzielnie ćwiczy na basenie.

    Ogromną motywację daje jej młodsza siostrzyczka, a starsza siostra jest dla niej prawdziwym wzorem. Marzy, jak każde dziecko, o rzeczach, które widzi w internecie, u znajomych, czy w reklamach. Robimy wszystko, by czuła się kochana, akceptowana i nie była samotna. Karina to dziewczynka o wielkim sercu – jest czuła, odpowiedzialna, sprawiedliwa. 

    Karina Hrynets

    Niestety ostatnio napotkaliśmy ogromny problem… Obecny wózek córki jest już za mały, a samodzielne chodzenie staje się coraz trudniejsze. Coraz częściej bolą ją nóżki, a spacery bez pomocy są właściwie niemożliwe. Dlatego bardzo potrzebujemy nowego, dostosowanego sprzętu, który pozwoli jej czuć się swobodniej i bezpieczniej.

    Każde, nawet najmniejsze wsparcie, ma dla nas ogromne znaczenie. Z całego serca dziękuję, że jesteście z nami i proszę – nie zostawiajcie nas w tej trudnej walce!

    Natalia, mama 

Opis zbiórki

Moja córka Karina urodziła się dokładnie 3 grudnia 2015 roku. Niestety los nie był dla niej łaskawy. Od najmłodszych lat córka choruje na nieuleczalną chorobę genetyczną – SMA (rdzeniowy zanik mięśni) typu 3!

Dzieciństwo Karinki niczym nie przypomina tego, jakie mają jej zdrowi rówieśnicy. Córka nie może biegać, ani skakać. Z trudem przychodzi jej samodzielne poruszanie się, bo boi się upaść. Często musimy prowadzić ją za rękę, aby czuła się pewniejsza. Jednak przez to, że szybko się męczy, o własnych siłach jest w stanie przejść zaledwie 100 metrów…

Karina Hrynets

Najprostsze czynności sprawiają Karinie ogromne trudności, co łamie mi serce. Widzę jak patrzy na inne dzieci, marzy tylko o tym, by któregoś dnia beztrosko z nimi pobiegać. Na co dzień córka musi przyjmować leki, które są niezbędne dla jej funkcjonowania. Aby jednak poprawić jej kondycję i rozwinąć nowe umiejętności, konieczne jest połączenie leków i ciągłej rehabilitacji.

Karina bardzo potrzebuje intensywnej terapii ruchowej, aby jej stan nie pogarszał się i aby z każdym dniem stawała się coraz silniejsza. Niestety leczenie i zapewnienie córce potrzebnego wsparcia jest niezwykle kosztowne. Dlatego z całego serca proszę o Waszą pomoc. Każda, nawet najmniejsza wpłata stanowi ogromny wkład w zdrowie Kariny i jej przyszłość.

Natalia, mama 

Wybierz zakładkę
Sortuj według