Krzyś Floras - main photo

Krzyś urodził się z krytyczną wadą serduszka❗️Ratunku❗️

Fundraiser goal: Leczenie i rehabilitacja, zakup sprzętu diagnostycznego

Fundraiser organizer:
Krzyś Floras, 12 months old
Rzeszów, podkarpackie
Wrodzona wada serca - HLHS
Starts on: 16 February 2024
Ends on: 20 June 2024
PLN 161,654(101.3%)
Donated by 2112 people
Rest in peace

Fundraiser goal: Leczenie i rehabilitacja, zakup sprzętu diagnostycznego

Fundraiser organizer:
Krzyś Floras, 12 months old
Rzeszów, podkarpackie
Wrodzona wada serca - HLHS
Starts on: 16 February 2024
Ends on: 20 June 2024

6 maja 2024 roku nasz kochany Krzyś – Dzielny Wojownik – został poddany drugiemu etapowi leczenia, bardzo poważnej operacji. Początkowo planowano przeprowadzenie operacji metodą Glenna, jednak ostatecznie zastosowano metodę Hemi-Fontana. Krzyś z początkiem czerwca ukończył już 6 miesięcy, a nie wyszedł od urodzenia do domu. Cały czas praktycznie przebywa do dziś na Oddziale Intensywnej Terapii Kardiochirurgicznej.

Po operacji jego stan był stabilny i poprawiał się z dnia na dzień, dając nadzieję na długo oczekiwany powrót do domu, powrót do oczekujących Krzysia dwóch jego siostrzyczek.

Krzysztof Floras

Kiedy już wydawało się, że najgorsze mamy za sobą i w końcu wrócimy do domu z naszym kochanym synkiem, dzień przed planowanym opuszczeniem szpitala stan Krzysia nagle się pogorszył i w ostatnich badaniach echokardiograficznych 11 czerwca stwierdzono poważną niewydolność serca wraz z groźną dysfunkcją zastawki. Wróciły leki z wlewem ciągłym, kolejne planowane badania w poszukiwaniu przyczyny i wdrożenie kolejnego leczenia.

Mamy nadzieję, że stan Krzysia w końcu ustabilizuje się na tyle, że będziemy mogli szczęśliwie wrócić razem do domu. W tym miejscu raz jeszcze dziękujemy wszystkim za okazane ciepło i wsparcie. 

Rodzice

 

Fundraiser description

Krzyś jest naszym trzecim dzieckiem. Pokochaliśmy go z całą mocą, gdy tylko dowiedzieliśmy się o tym, że nasza rodzina się powiększy… Niestety, synek urodził się z „połową” serduszka, czyli nieuleczalną, krytyczną wadą serca HLHS – zespołem niedorozwoju lewego serca.

O tym, że nasz synek jest obciążony taką wadą, dowiedzieliśmy się na badaniach połówkowych w trakcie trwania ciąży, a kolejne badania echa serca płodu tylko potwierdzały tę diagnozę. Tak potwornie baliśmy się o życie naszego maleństwa… W siódmej dobie swojego życia Krzyś przeszedł pierwszą operację ratującą życie, tzw. metodą Norwooda i do tej pory przebywa na intensywnej terapii kardiochirurgicznej Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięcego w Krakowie. 

Krzysztof Floras

Aby nasz synek mógł w przyszłości funkcjonować na miarę swoich możliwości, będzie musiał przejść jeszcze co najmniej dwie poważne operacje, a  także kolejne zabiegi, badania i kontrole kardiologiczne. W walce z chorobą serduszka będzie wymagał także silnych leków, intensywnej rehabilitacji oraz zakupu specjalistycznych urządzeń medycznych monitorujących funkcje życiowe. Wszystko to jednak wiąże się z dużymi kosztami,

Nie wiemy, dlaczego nasze maleństwo musi tak bardzo cierpieć... Dlaczego pierwsze miesiące życia musi spędzić w szpitalnym łóżku podłączony pod aparaturę, a nie w domu – w bezpiecznych objęciach rodziców. Wiemy jednak, że zrobimy wszystko, co w naszej mocy, aby uratować serduszko Krzysia.

Krzysztof Floras

Jako rodzice ufamy, że nasz synek jest w najlepszych rękach i pomimo tych zawirowań, które za nami i tych, które jeszcze nas czekają – Krzyś będzie mógł cieszyć się życiem.

Droga do zdrowia naszego maleństwa jest jednak bardzo kosztowna... Dlatego z całego serca prosimy Was wsparcie w walce o życie naszego synka. Każda wpłata to nadzieja na wygranie z wadą serduszka Krzysia.

Bardzo dziękujemy za każdy, nawet najmniejszy, odruch serca.

Rodzice Krzysia-Natalia i Andrzej

Select a tag
Sort by