"W każdej chwili może się przewrócić i umrzeć..." – ratuj Kubusia❗️

Mój synek przyszedł na świat 28 listopada 2018 roku, jednak walka o jego życie zaczęła się o wiele wcześniej. Wykryto bardzo skomplikowaną wadę serca! Lekarze w Polsce są bezradni. Kubuś słabnie, jego stan się pogarsza. Bomba może wybuchnąć w każdej chwili! Szukamy ratunku za granicą i już teraz błagamy o pomoc, bo koszty będą gigantyczne…

Gdy byłam w ciąży, dowiedziałam się, że moje dziecko ma ciężką wadę serca. To krytyczna stenoza aortalna, niedomykalność wszystkich zastawek oraz nadciśnienie płucne.

Nie mogłam w to uwierzyć, łzy same spływał po policzkach, a strach ściskał gardło… Moje maleństwo, mój synek! Był pod moim sercem, czułam jego ruchy, a mimo wszystko nie mogłam go ochronić!

Zaczęliśmy szukać pomocy. Najpierw potwierdzenie wady w Łodzi, potem Warszawa.

W Warszawie zaproponowano nam zabieg przezskórnej walwuloplastyki płodowej. Polega to na tym, że za pomocą cienkich igieł wprowadza się do aorty dziecka tzw. balonik, który ma poszerzyć zwężone miejsce. Kubuś miał zwężone ujście lewe, czyli koniec aorty z zastawką. 

Po kilku niepowodzeniach ostatecznie udało się i Kuba dostał szansę na życie. Jednak ten zabieg okazał się niewystarczający… Pozostawało czekać na poród i to, co wydarzy się potem. Gdy Kubuś przyszedł na świat, od razu zabrali go do CZD. Tam przeszedł szereg badań, cewnikowań serca, zabieg Raschkinda, wstawienie stentu w przewód tętniczy. A potem ostatni zabieg – wstawienie implantu AFR  między przedsionkami, aby tą drogą krew mogła się mieszać i natleniać.

Mimo bardzo poważnej wady serca, do tej pory Kubuś nie miał żadnej operacji. Lekarze mówili o przeszczepieniu zastawki płucnej w miejsce aortalnej, ale to niemożliwe – zastawka Kubusia ma tylko 2 płatki, zamiast 3, jak powinna. Ryzyko jest zbyt duże…

Kubuś ma dziś 3 latka i jest w coraz gorszym stanie. Leczenie w Polsce jest tylko leczeniem paliatywnym… W międzyczasie u synka rozwinęła się fibroelastoza, a niedomykalność jest coraz większa. Ciśnienie między przedsionkami rośnie, a do tego dochodzi powiększające się nadciśnienie płucne! Lekarze nazywają taką wadę serca tykającą bombą. To, że wybuchnie, to pewne. Pytanie tylko, kiedy…

Nie możemy bezradnie czekać na śmierć synka! Niestety, nikt w Polsce nie jest w stanie nam pomóc, tu nie uratują Kubusia! Szukamy pomocy w zagranicznych klinikach, wysyłamy dokumenty, trwają konsultacje. Jeszcze nie wiemy, kto będzie w stanie ocalić naszego synka i ile to będzie wszystko kosztować. Nie możemy jednak czekać! Nie wiemy, ile czasu zostało jeszcze Kubusiowi. Czy zdążymy… Z całego serca prosimy o każde możliwe wsparcie!

➡️ Licytacje dla Kubusia (opens a new tab)

tvrepublika.pl - NA POMOC! 2 miliony złotych za życie. Trwa zbiórka dla Kuby [wideo]  (opens a new tab)

"Lekarze powiedzieli nam, że w każdej chwili może być tak, że Kubuś się przewróci i po prostu umrze..."

(opens a new tab)

pajeczno.naszemiasto.pl - Serce Kubusia to tykająca bomba. 3-latek z Nowej Brzeźnicy potrzebuje pomocy (opens a new tab)

fiat.fm – Lekarze odmówili Kubusiowi leczenia – chłopiec potrzebuje pomocy (opens a new tab)

czestochowskie24.pl – Lekarze odmówili Kubusiowi leczenia! (opens a new tab)

lodz.tvp.p – Walka o życie małego Kubusia trwa, pomagają ludzie o dobrym sercu (opens a new tab)

gazetaregionalna.com (opens a new tab) - Podczas sobotniej fety Rakowa będą zbierane pieniądze na leczenie 3-letniego Kubusia Szwagruka (opens a new tab)

Decyzją rodziców ŚP. Olka (opens a new tab), część z niewykorzystanych środków została przekazana na leczenie Kubusia. Dzięki temu możemy pomniejszyć zbiórkę o 138 tys. złotych. Dziękujemy Rodzinie Olusia, że w tych trudnych chwilach myślą o dzieciach, które wciąż walczą o swoją szansę na życie.