Rączka Lary może być sprawna! Pomóż!

Nie mogłam uwierzyć, że to prawda. Myślałam, że badania prenatalne będą formalnością, po których spokojna wrócę do domu i będę dalej cieszyć się nadchodzącym macierzyństwem. Niestety, wszystko potoczyło się zupełnie inaczej. Podczas badań poznałam diagnozę, która w jednej chwili przekreśliła dosłownie wszystkie nasze plany i marzenia... 

Pełne radości i nadziei oczekiwanie na maleństwo zostało zakończone w momencie, kiedy dowiedziałam się, że córeczka urodzi z poważną wadą ręki – bez kości promieniowej oraz kciuka...  

Byłam przerażona, bo wiedziałam, że wada może sprawić córeczce mnóstwo bólu i stanowić poważne zagrożenie dla jej rozwoju. Tak bardzo martwiłam się o jej przyszłość... 

Pierwsze miesiące po narodzinach Lary były dla nas bardzo trudne. Za każdym razem, kiedy patrzyliśmy na jej malutką, zdeformowaną rączkę – pękały nam serca. Świadomość, że nasza córeczka już zawsze będzie walczyła o sprawność i samodzielność, wywoływała w nas przerażenie.

Wiedzieliśmy, że bez sprawnej rączki nasza córeczka będzie niepełnosprawna do końca życia. Każda czynność stanie się dla niej trudna, a niekiedy całkowicie niemożliwa.  Beztroskie dzieciństwo stanie się nieosiągalnym marzeniem... 

Wiedzieliśmy, że nie możemy na to pozwolić. Gorączkowo zaczęliśmy przeszukiwać internet, by znaleźć sposób na pomoc naszemu dziecku... Czuliśmy, że przyszłość Lary jest zagrożona, a czas działa na naszą niekorzyść. 

Po kilku długich tygodniach udało nam się nawiązać kontakt z zagraniczną rodziną. I dopiero to pozwoliło nam określić kierunek dalszych działań – specjaliści z USA dają realne szanse na sprawność Lary! 

Rodzina z Czech potwierdziła, że ich córeczka (z podobną wadą), po 4 latach od skomplikowanej operacji w tamtejszej klinice jest w stanie samodzielnie trzymać przedmioty! Podobnie jest w przypadku Kacperka (opens a new tab), który dziś cieszy się tym, że może się swobodnie bawić i trzymać zabawki w rączkach. Te historie rozpaliły w nas nadzieję...

Już teraz wiemy, że niebawem i my moglibyśmy mieć tę jedyną szansę na ratowanie sprawności naszej córeczki. Niestety, realizacja tego marzenia ma ogromną cenę, która znacznie przekracza nasze możliwości... 

Pojawił się strach i bezsilność. Operacja powinna odbyć się w maju, czasu mamy coraz mniej i wciąż czekamy na kosztorys. Boję się, że nie zdążymy i bezpowrotnie stracimy szansę na sprawność naszej córeczki...

Ciężko jest prosić o pomoc, zwłaszcza jeśli chodzi o pomoc pieniężną. Jeśli jest jednak nadzieja na ratunek dla Lary to spróbujemy wszystkiego, aby jej pomóc! Dlatego prosimy wszystkich ludzi o dobrych sercach, pomóżcie nam uchronić nasze dziecko przez straszliwym widmem niepełnosprawności! 

Katarzyna, mama

Dowiedz się więcej: 

➡️ Lara Tengg 💚 (opens a new tab)

Licytacja na Facebooku: 

➡️ Mała wojowniczka Lara 💚 (opens a new tab)