Fundraiser finished
Gdy wcześniactwo odbiera nadzieję... Pomóż Leosiowi!
Fundraiser goal: Badania genetyczne WES
Fundraiser started by:
Leon Nowak, 9 years old
Rybnik, śląskie
Wcześniactwo, zamartwica urodzeniowa, ataksja rdzeniowo-móżdżkowa sprzężona z chromosomem X typu 1, Zespół Pendreda, zmiana w genie NOD2, nieprawidłowa budowa ucha wewnętrznego obustronnie (niedosłuch odbiorczy), zaćma wrodzona lewego oka
Starts on: 7 August 2020
Ends on: 21 July 2021
PLN 6,382(101.67%)
Donated by 95 people
Pledge 1.5% of tax
Pledge 1.5% of tax
KRS0000396361
Purpose of 1.5% of tax0079426 Leon
Fundraiser goal: Badania genetyczne WES
Fundraiser started by:
Leon Nowak, 9 years old
Rybnik, śląskie
Wcześniactwo, zamartwica urodzeniowa, ataksja rdzeniowo-móżdżkowa sprzężona z chromosomem X typu 1, Zespół Pendreda, zmiana w genie NOD2, nieprawidłowa budowa ucha wewnętrznego obustronnie (niedosłuch odbiorczy), zaćma wrodzona lewego oka
Starts on: 7 August 2020
Ends on: 21 July 2021
Fundraiser result
Dziękujemy za pomoc w zebraniu środków pieniężnych na badanie genetyczne WES. To również dzięki Państwu w końcu poznaliśmy diagnozę choroby Leosia.
Leon choruje na ataksje rdzeniowo-móżdżkową sprzężoną z chromosomem X typu 1, która jest nieuleczalna, a jej postęp możemy spowolnić wielospecjalistycznymi rehabilitacjami.
Teraz wiemy z czym walczymy, wiemy też, że nie możemy osiadać na laurach, bo kiedyś choroba będzie odbierać to co udało nam się wypracować…
Mamy nadzieje, że dobro wróci do Państwa z podwójną siłą.
Rodzice Leosia
