Fundraiser finished
Leoś Saj - main photo

Help save Leoś's life❗️

Fundraiser goal: Operacja serca ratująca życie Leosia, transport medyczny, pobyt, rehabilitacja

Fundraiser organizer:
Leoś Saj, 6 years old
Bydgoszcz, kujawsko-pomorskie
Leon was born with a severe and extremely rare heart defect - Ebstein's anomaly.
Starts on: 24 November 2020
Ends on: 14 February 2021
PLN 1,202,040(102.17%)
Donated by 16658 people

Pledge 1.5% of tax

KRS0000396361
Purpose of 1.5% of tax0098830 Leoś

Fundraiser goal: Operacja serca ratująca życie Leosia, transport medyczny, pobyt, rehabilitacja

Fundraiser organizer:
Leoś Saj, 6 years old
Bydgoszcz, kujawsko-pomorskie
Leon was born with a severe and extremely rare heart defect - Ebstein's anomaly.
Starts on: 24 November 2020
Ends on: 14 February 2021

Fundraiser result

Duża porcja dobrych wieści!

Powoli żegnamy się ze Stanami, jutro już wyjeżdżamy do Chicago, by tam czekać na bezpośredni lot do Warszawy. Święta wielkanocne spędzamy na walizkach, a zaraz po nich wsiadamy do samolotu i gdzieś tam pod skrzydłami wypatrujemy domu.

Pittsburgh już zawsze zostanie w naszym sercu, zawsze na dźwięk jego nazwy szybciej będzie biło nam serce i gdzieś tam zakręci się w oku łza. Tu spełniło się nasze największe marzenie, chociaż kompletnie inne niż ten słynny „american dream”. Tu zatrzymał się nasz świat, gdy Leon obdarowany ostatnim pocałunkiem wjechał na salę operacyjną - miałam wrażenie, że wówczas i moje serce stanęło w miejscu. To miasto już zawsze będzie dla nas synonimem innego świata: wcale nie wysokich drapaczy chmur, ale świata pełnego rurek, tlenu i pikających monitorów, świata zwycięstwa i widoku naszego syna, który pokonał wszystkie przeciwności. Tu lekarze naprawili serducho Leona i na nowo poskładali nasz świat. Wreszcie to tutaj pozwolono nam tworzyć wspomnienia i ofiarowano nam coś, czego bez operacji byśmy nie mieli. Dostaliśmy najpiękniejszy dar – dar czasu.

Leoś Saj

W Pittsburghu spotkaliśmy wyjątkowych ludzi: ludzi medycyny, którzy zrobią wszystko, by uratować małe serca, ale także tych zupełnie przypadkowych – właścicielkę domu, która znając powód naszego przylotu sprawiła naszym dzieciom prezenty na powitanie (takie zwykłe rzeczy, a cieszą ogromnie!); naszego koordynatora Neala, który zaprzyjaźnił się z Leonem, odwiedzał nas tak po prostu, by trochę nas rozweselić i który już planuje odwiedzić nas w Polsce czy też naszą tłumaczkę, która, choć nie okazała się niezbędna, szturmem wkradła się empatią w nasze serca. Te wszystkie osoby sprawiły, że łatwiej nam było przejść przez to wszystko. Te wszystkie osoby sprawiły również, że trochę ze smutkiem będziemy stąd odlatywać. W Pittsburghu właśnie robi się pięknie i wiosennie…

Tęsknimy. Ogromnie tęsknimy. Wszyscy – i my, i dzieci. Za domem, za własnym łóżkiem, własnym ogródkiem, za bliskimi, za zabawą z psem, za normalnością. Co zabawne tęsknimy też za drobnostkami jak rosół, żurek czy herbata w swoim ulubionym kubku (woda tutaj jest okropna!).
Leon kompletnie nie przypomina dziecka, które chwilę temu miało operację na otwartym sercu. Radośnie uśmiecha się każdego poranka, wstaje z pierwszymi promieniami słońca, zaczepia starszą siostrę, biega już prawie jak zawodowy sprinter, ma też ogromne pokłady energii, które nas cieszą i zmuszają do pobudek o 6 rano Od czasu operacji nie budzi się już dosłownie co godzinę, jak miał to w zwyczaju przez ostatnie dwa lata. I chociaż sprawdzamy w trakcie jego snu jak oddycha, to dzisiaj wyłącznie uśmiechamy się, pełni spokoju o jutro. Obecnie blizna Leona jest dla nas najpiękniejszą blizną na świecie. Opowiada historię pełną codziennego niepokoju, niepojętego strachu o jego życie, ale też wielkiego dobra, nadziei i co najważniejsze - szczęśliwego finału. Wiemy, że nie każde chore dziecko ma takie szczęście, dlatego, chociaż może górnolotnie to zabrzmi, cholernie doceniamy każdy dzień.

Bardzo bliska nam osoba napisała ostatnio, że pod tą blizną kryje się cholernie twardy charakter. To zdecydowanie prawda - Leon udowadnia to nam na każdym kroku.
Tak bardzo się cieszymy, że już za moment, za chwilę zobaczymy Was wszystkich!!!

Fundraiser description

We never thought that we would be forced to ask for help in the fight for our child's life, unfortunately, life writes surprising scenarios ...

Leon was born with a severe and extremely rare heart defect - Ebstein's anomaly.

Only a few babies are born each year with this syndrome, and the disease is still not fully understood. After birth Leon spent his first few weeks in the neonatal intensive care unit, connected to the equipment. He began fighting for his life, which was to be completely different. Over time, our stays in hospitals became routine, and the daily necessity to watch our son closely and check his saturation became normal.

Leoś Saj

Although Leon grew and developed like other children his age, in the first months, fear and uncertainty crept into our lives quickly - the hospital in our city referred us to a specialist centre, because here they did not know how to treat us. As a quick admission, we got to the ICZMP in Łódź. Still, like all parents, we assumed the best version of our child's health. We believed it was a heart defect that Leon would learn to live with…

Unfortunately, the disease revealed itself fairly quickly – at the beginning the attacks were rare but now Leon has more and more attacks of tachycardia (that’s where his heart beats up to 320 times a minute!). His saturation also drops, which proves, among other things, the continued weakness of the heart. Although he is trying to keep up with his older sister, we must stop him - he gets tired quickly, sweats a lot, and recently he starts to bruise.

During Leon’s last stay at hospital it became clear that the heart was deteriorating - the defect evolves, wreaking havoc on the little heart. The inevitable and natural development of the child significantly reduces the effectiveness of the right ventricle in Leon. The enlarged right atrium of the heart becomes stretched to the limit, and an improperly inserted valve increases its regurgitation.

We are very lucky to find exceptional and empathetic doctors - unfortunately, this turns out to be insufficient. Doctors do not allow us to make far-reaching plans ... Due to the fact that Leon's defect is extremely rare - we do not find adequate relief in the country. Our world collapsed at first – we did not expect it to be like that ...

We are seeking help from everywhere. Surgery in the United States at UPMC Children's Hospital of Pittsburgh turns out to be a chance for Leon's life. It is a centre that specializes in cone arthroplasty and is visited by patients from all over the world.

Our hope was revived when we qualified for surgery - Professor Jose Da Silva will undertake the impossible! We have a real chance to save Leon's life - we hold on to this hope as a lifeline.

Leoś Saj

Doctors in the United States set the surgery date for March 2021 ...

The biggest obstacle is money - the cost of the surgery, the subsequent stay in the ICU, the flight to the United States by medical transport is simply enormous.

Although our child's life is priceless to us, it has been valued at an enormous amount. For us, these costs are unimaginable and unattainable.

We need your help! We know very well how tough this mission will be and this pandemic is not in our favour. We have no other choice - it is about Leon's life and as parents, we will do everything we can to save his heart. We are asking you for your support - every penny is of great importance to us, every support is worth its weight in gold, and each donation is a greater chance!

We are begging you for help!

Leon's parents

Select a tag
Sort by
  • Charytatywni Allegro
    Charytatywni Allegro
    Share
    PLN 1
  • Charytatywni Allegro
    Charytatywni Allegro
    Share
    PLN 555
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 100
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 500
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 50
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 10

This fundraiser has finished, but Leoś Saj still needs your help.

DonateDonate