Maksym Sainiuk - main photo

Diagnoza DMD zwaliła nas z nóg... Błagamy o pomoc dla Maksa❗️

Fundraiser goal: Diagnostyka i kwalifikacja do terapii genowej, leczenie, rehabilitacja, sprzęt

Fundraiser organizer:
Maksym Sainiuk, 7 years old
Kosov
DMD – Dystrofia mięśniowa Duchenne'a
Starts on: 29 May 2026
Ends on: 28 August 2026
PLN 5,908
DonateDonated by 188 people
Donate via text
Phone number
75365
Text
0963249
Cost PLN 6.15 gross (including VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-Mobile

Pledge 1.5% of tax

KRS0000396361 Fundacja Siepomaga
Purpose of 1.5% of tax0963249 Maksym

Recurring donation

Regular support provides Maksym a sense of security and help in a difficult situation, also after the end of the fundraiser.
Learn more about Recurring Donations
Donate conveniently via:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo

Your Recurring Donations may appear here.

Donate every month

Fundraiser goal: Diagnostyka i kwalifikacja do terapii genowej, leczenie, rehabilitacja, sprzęt

Fundraiser organizer:
Maksym Sainiuk, 7 years old
Kosov
DMD – Dystrofia mięśniowa Duchenne'a
Starts on: 29 May 2026
Ends on: 28 August 2026

Fundraiser description

Ukochany syn i wnuczek, 7-letni Maksym, w kwietniu tego roku otrzymał straszliwą diagnozę – Dystrofia Mięśniowa Duchenne'a. To okrutna choroba, odbierająca dziecku siły w całym ciele. 

Najpierw napięcie znika z nóg, potem rąk. Dziecko przestaje chodzić i chwytać.  Z czasem choroba osłabia mięśnie odpowiedzialne za oddychanie, a także samo serce...

Nasz Maksym na szczęście nadal chodzi, ale już ma ogromne trudności z wchodzeniem po schodach, pomaga sobie rączkami. Bez odpowiedniej rehabilitacji oraz leczenia choroba jednak będzie postępować. Nie wiemy, jak długo jeszcze nóżki Maksa będą działały...

Przed diagnozą nasza rodzina słyszała o DMD, ale niewiele. Wiedzieliśmy tyle, że leczenie jest bardzo kosztowne... Ze strachem, ale i nadzieją w sercu, zaczęliśmy szukać rozwiązań. Wiedzieliśmy od razu, że będziemy walczyć o Maksyma z całych sił, choćby nie wiem co. 

Maksym Sainiuk

Pojawiła się nadzieja... Od lekarzy dowiedzieliśmy się o zastrzyku podawanym dzieciom z DMD. Taki lek może zatrzymać postęp choroby! Nie wiemy jeszcze, czy nasz chłopczyk spełnia warunki jego podania. Najpierw potrzebna jest konsultacja, dalsza diagnostyka, która sama w sobie jest bardzo droga. Bardzo jednak liczymy na to, że Maksym otrzyma zielone światło na podanie terapii genowej.

Lekarstwo kosztuje kilkanaście milionów złotych, dlatego musimy prosić o pomoc już teraz. Zresztą, nawet jeśli zastrzyk nie będzie wchodził w grę, to wciąż potrzeby będą ogromne – Maksym potrzebuje intensywnej rehabilitacji, w późniejszym czasie być może wózka inwalidzkiego, aparatu oddechowego, ortez...

Najważniejsze jest, by jak najszybciej zacząć działać. Każdy dzień ma ogromne znaczenie!

Maksym Sainiuk

Dystrofia mięśniowa Duchenne’a nie czeka... Okrutnie odbiera dziecku sprawność krok po kroku. Chcemy zrobić wszystko, by Maks jak najdłużej mógł biegać, śmiać się i żyć bez bólu oraz ograniczeń.

Sami jednak nie jesteśmy w stanie udźwignąć tak ogromnych kosztów. Dlatego z całego serca prosimy o pomoc dla naszego synka i wnuczka. Każdy rodzaj pomocy ma ogromną moc. Dzięki Wam Maksym nie będzie musiał walczyć sam...

Pomóż nam zatrzymać tę chorobę, zanim krok po kroku odbierze Maksowi wszystko, co cenne...

Bliscy Maksyma

Select a tag
Sort by
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 50
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 50
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN X
  • E
    E
    Share
    PLN 30
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 100
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 20