Diagnoza DMD zwaliła nas z nóg... Błagamy o pomoc dla Maksa❗️
Cel zbiórki: Podanie terapii genowej w Dubaju
Wpłać, wysyłając SMS
Przekaż 1,5% podatku
Przekaż 1,5% podatku
Stała pomoc
2 wspierających co miesiąc
Tu może pojawić się Twoja Stała Pomoc.
Wspieraj co miesiąc
Anonimowy Pomagaczwspiera już miesiąc- Anonimowy Pomagaczzaczyna wspierać co miesiąc
Cel zbiórki: Podanie terapii genowej w Dubaju
Aktualizacje
Pojawiła się nadzieja... Maksym ma szansę otrzymać terapię genową❗️Kwota leczenia jest jednak astronomicznie wysoka...
Udało mi się dotrzeć do mamy dziecka z taką samą diagnozą, która obecnie przebywa w Dubaju. Pomogła mi skontaktować się z kliniką, która przeprowadza terapię genową! Jej synek także czeka na jej podanie...
Musiałam działać natychmiast! Skontaktowałam się z kliniką. Wypełniłam kwestionariusz medyczny i przedstawiłam badania genetyczne. Po zapoznaniu się z naszą sytuacją zespół lekarzy stwierdził, że na ten moment Maksym kwalifikuje się do podania terapii!
Niedługo ma odbyć się spotkanie online w sprawie omówienia szczegółów. Na pewno będzie trzeba zrobić dodatkowe badania, ale szansa, że jeszcze wszystko będzie dobrze, ogromnie wzrosła!
Głównym wyzwaniem jest jednak zebranie astronomicznej kwoty na pokrycie rachunku za leczenie...
Podczas gdy zbiórka trwa, nie tracimy ani chwili. Aby utrzymać mięśnie Maksyma w jak najlepszej kondycji, każdy dzień jest zaplanowany minuta po minucie. To codzienna, zdyscyplinowana rutyna podawania leków, zajęć rehabilitacyjnych i terapii domowej.
Mimo to, bez podania leku cała jego codzienna praca to tylko próba spowolnienia czasu. Terapia genowa daje nadzieję na przełomowy efekt!
Cena leku jest nieosiągalna dla jednej rodziny, ale realna, jeśli się zjednoczymy... Każda wpłata i udostępnienie przybliża Maksyma do jednego celu – by po prostu żyć i chodzić.
Dziękuję wszystkim, którzy zdecydowali się wysłuchać historii Maksyma i okazać mu serce!
mama Maksyma
Opis zbiórki
Ukochany syn i wnuczek, 7-letni Maksym, w kwietniu tego roku otrzymał straszliwą diagnozę – Dystrofia Mięśniowa Duchenne'a. To okrutna choroba, odbierająca dziecku siły w całym ciele.
Najpierw napięcie znika z nóg, potem rąk. Dziecko przestaje chodzić i chwytać. Z czasem choroba osłabia mięśnie odpowiedzialne za oddychanie, a także samo serce...
Nasz Maksym na szczęście nadal chodzi, ale już ma ogromne trudności z wchodzeniem po schodach, pomaga sobie rączkami. Bez odpowiedniej rehabilitacji oraz leczenia choroba jednak będzie postępować. Nie wiemy, jak długo jeszcze nóżki Maksa będą działały...
Przed diagnozą nasza rodzina słyszała o DMD, ale niewiele. Wiedzieliśmy tyle, że leczenie jest bardzo kosztowne... Ze strachem, ale i nadzieją w sercu, zaczęliśmy szukać rozwiązań. Wiedzieliśmy od razu, że będziemy walczyć o Maksyma z całych sił, choćby nie wiem co.
Pojawiła się nadzieja... Od lekarzy dowiedzieliśmy się o zastrzyku podawanym dzieciom z DMD. Taki lek może zatrzymać postęp choroby! Nie wiemy jeszcze, czy nasz chłopczyk spełnia warunki jego podania. Najpierw potrzebna jest konsultacja, dalsza diagnostyka, która sama w sobie jest bardzo droga. Bardzo jednak liczymy na to, że Maksym otrzyma zielone światło na podanie terapii genowej.
Lekarstwo kosztuje kilkanaście milionów złotych, dlatego musimy prosić o pomoc już teraz. Zresztą, nawet jeśli zastrzyk nie będzie wchodził w grę, to wciąż potrzeby będą ogromne – Maksym potrzebuje intensywnej rehabilitacji, w późniejszym czasie być może wózka inwalidzkiego, aparatu oddechowego, ortez...
Najważniejsze jest, by jak najszybciej zacząć działać. Każdy dzień ma ogromne znaczenie!
Dystrofia mięśniowa Duchenne’a nie czeka... Okrutnie odbiera dziecku sprawność krok po kroku. Chcemy zrobić wszystko, by Maks jak najdłużej mógł biegać, śmiać się i żyć bez bólu oraz ograniczeń.
Sami jednak nie jesteśmy w stanie udźwignąć tak ogromnych kosztów. Dlatego z całego serca prosimy o pomoc dla naszego synka i wnuczka. Każdy rodzaj pomocy ma ogromną moc. Dzięki Wam Maksym nie będzie musiał walczyć sam...
Pomóż nam zatrzymać tę chorobę, zanim krok po kroku odbierze Maksowi wszystko, co cenne...
Bliscy Maksyma
- Wpłata anonimowa20 zł
- Wpłata anonimowa20 zł
- Wpłata anonimowa20 zł
- Wpłata anonimowaX zł
- Wpłata anonimowa100 zł
- Wpłata anonimowa50 zł