jedna z 6000
The money box was created on the initiative of the Organizer who is responsible for its content.
Malutka Antosia urodziła się z okropną chorobą. Rdzeniowy zanik mięśni, znany także jako SMA (od angielskiej nazwy - Spinal Muscular Atrophy) polega na tym, że z powodu wady jednego z genów w organizmie brakuje jednego z białek. Jego niedobór powoduje w rdzeniu kręgowym obumieranie neuronów, związanych z ruchem mięśni. Brak ruchu powoduje, że mięśnie zanikają. Dotyczy to niestety równiez mięśni związanych z oddychaniem, czy połykaniem. Ciało "zapomina" jak się oddycha. :(
Do niedawna na tę chorobę nie było lekarstwa. Od kilku lat już na szczęście istnieją leki, które są w stanie zatrzymać chorobę, zanim zrobi spustoszenie w organizmie maluchów. Antosia przyjmuje lek, który na szczęście jest w Polsce refundowany, rodzice troszczą się o jak najlepszą rehabilitację i wszystko, co da jej szansę na rozwój. Jeżeli uda się uzbierać kwotę 9 milionów złotych, dzielna kruszynka otrzyma terapię genową - nowy typ leczenia, który może pomóc zatrzymać rozwój choroby. Im szybciej, tym lepiej, bo SMA cały czas atakuje.
Zebrano już 3 miliony. Ktoś niedawno zauważył, że jeśli 6000 uzbiera po 1000 złotych, to uzbieramy brakujące 6 milionów. No więc chcę być jedną z 6000 :-)
EDIT: tysiąc już jest, zbieram drugi :-)
EDIT 2: są dwa tysiące! No to trzeci?
All funds accumulated in the money box were transferred
directly to the Beneficiary's account:
Pledge 1.5% of tax
Pledge 1.5% of tax
Malutka Antosia urodziła się z okropną chorobą. Rdzeniowy zanik mięśni, znany także jako SMA (od angielskiej nazwy - Spinal Muscular Atrophy) polega na tym, że z powodu wady jednego z genów w organizmie brakuje jednego z białek. Jego niedobór powoduje w rdzeniu kręgowym obumieranie neuronów, związanych z ruchem mięśni. Brak ruchu powoduje, że mięśnie zanikają. Dotyczy to niestety równiez mięśni związanych z oddychaniem, czy połykaniem. Ciało "zapomina" jak się oddycha. :(
Do niedawna na tę chorobę nie było lekarstwa. Od kilku lat już na szczęście istnieją leki, które są w stanie zatrzymać chorobę, zanim zrobi spustoszenie w organizmie maluchów. Antosia przyjmuje lek, który na szczęście jest w Polsce refundowany, rodzice troszczą się o jak najlepszą rehabilitację i wszystko, co da jej szansę na rozwój. Jeżeli uda się uzbierać kwotę 9 milionów złotych, dzielna kruszynka otrzyma terapię genową - nowy typ leczenia, który może pomóc zatrzymać rozwój choroby. Im szybciej, tym lepiej, bo SMA cały czas atakuje.
Zebrano już 3 miliony. Ktoś niedawno zauważył, że jeśli 6000 uzbiera po 1000 złotych, to uzbieramy brakujące 6 milionów. No więc chcę być jedną z 6000 :-)
EDIT: tysiąc już jest, zbieram drugi :-)
EDIT 2: są dwa tysiące! No to trzeci?
