Your browser is a bit unusual and some website features may not work properly.

We recommend checking your settings and enabling cookies.

Maria Wiech - main photo

Maria Wiech, 4 years old

Maria Wiech, 4 years old
Krasne
Wada genetyczna- delecja 16p.11.2, zaburzenia metaboliczne, padaczka, zespoły wrodzonych wad rozwojowych, nadwzroczność obu oczu, zez zbieżny naprzemienny, podwyższony próg słuchu dla ucha lewego
Donate once / monthly
Choose the amount of donation.
Approx.
  • 0EUR
  • 0USD
  • 0NOK
  • 0GBP
  • 0SEK
  • 0DKK
Donate via text
Phone number
75365
Text
0930032
Cost PLN 6.15 gross (including VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-Mobile

Pledge 1.5% of tax

KRS0000396361 The Siepomaga Foundation
Purpose of 1.5% of tax0930032 Maria

Recurring donation

Regular support provides Maria a sense of security and help in a difficult situation.
Donate conveniently via:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo

Your Recurring Donations may appear here.

Donate every month
Maria Wiech, 4 years old
Krasne
Wada genetyczna- delecja 16p.11.2, zaburzenia metaboliczne, padaczka, zespoły wrodzonych wad rozwojowych, nadwzroczność obu oczu, zez zbieżny naprzemienny, podwyższony próg słuchu dla ucha lewego

Marysia walczy z rzadką chorobą genetyczną! Pomóż jej!

Kiedy Marysia skończyła 13 miesięcy nasze życie legło w gruzach. Pojawiły się pierwsze, bardzo ciężkie ataki padaczki. Córka trafiła do szpitala z silnymi drgawkami, a my byliśmy przerażeni! Najcięższe napady udało się opanować, ale padaczka wciąż występuje, głównie podczas snu, i znacząco wpłynęła na jej rozwój.

Po serii badań usłyszeliśmy dramatyczną diagnozę: rzadka wada genetyczna – delecja 16p.11.2. Choroba jest nieuleczalna i powoduje opóźnienie psychoruchowe, trudności w komunikacji, obniżone napięcie mięśniowe oraz problemy neurologiczne. Marysia zmaga się z afazją, dużą wadą wzroku (+7,5 dioptrii) niedosłuchem na lewe ucho. Ma także trudności z chodzeniem, koordynacją i motoryką rąk. Szybko się męczy, a kiedy ktoś jej nie rozumie, bardzo się denerwuje i wybucha złością. Córeczka potrzebuje stałej opieki wielu specjalistów i intensywnych terapii: fizjoterapii, neurologopedii, logopedii, terapii ręki, rehabilitacji i wsparcia psychologicznego. Jej droga jest bardzo trudna, ale dzięki regularnej pracy, Marysia robi małe, ale bardzo ważne postępy.

Z całego serca prosimy o pomoc w zebraniu środków na dalsze leczenie, terapie i specjalistyczny sprzęt wspierający rozwój mowy i integrację sensoryczną. Każda złotówka ma dla nas ogromne znaczenie!

Rodzice Marysi

Select a tag
Sort by