By wciąż wierzyć w lepszą przyszłość... Mateusz znów potrzebuje Twojej pomocy!

Nasz synek Mateusz  - nasz Dar od Boga - miał się nie urodzić, lekarze nie dawali mu wielu szans, a jest naszą radością i utwierdzeniem na drodze wiary!

Mateusz ma zespół Echlersa-Danlosa polegający na nieprawidłowej budowie kolagenu, tzn. białka strukturalnego odpowiadającego za elastyczność praktycznie wszystkich tkanek organizmu. Jeszcze jesteśmy w fazie badań genetycznych, które trwają bardzo długo. Jest to „niewidzialna” choroba. Tak jest nazywana, ale niewidzialna jest tylko dla obcych. Dla nas, rodziców, naszych dwóch córek, a w szczególności dla Mateusza jest bardzo koszmarną codziennością. Wiąże się z nieustannymi rehabilitacjami, nie tylko w miejscu naszego zamieszkania i okolicy, i nie zawsze na NFZ. Wiąże się z bólem, który budzi w nocy, lub towarzyszy przez większość dnia. Wiąże się niestety z nowymi problemami, takimi jak stwierdzone ostatnimi dniami zapadanie się klatki piersiowej co (niezahamowane) będzie  prowadziło do niedotlenienia i niskorosłości.

Tak naprawdę to każdy kolejny miesiąc, rok jest dla nas niewiadomą. Może być tak, że choroba zatrzyma się i pozostanie niewidoczna i Mateusz nie będzie odbiegał od swoich rówieśników. Ale może być też tak, że będzie postępować i co roku pojawiać się będą nowe problemy. Jedyne co możemy zrobić to zapewnić Mateuszowi dostęp do ciągłej rehabilitacji. Najważniejszym punktem leczenia jest turnus w specjalistycznym ośrodku, który daje rewelacyjne efekty, jednak jego koszty przerastają nasze możliwości.  Dlatego, jeżeli ktoś z Was chciałby przekazać, choć niewielką kwotę na dalszą rehabilitację Mateusza będziemy bardzo wdzięczni.

Rodzice Mateusza