Na chorobę córki cierpi tylko siedmioro dzieci w Polsce. Leczenie w USA jest bardzo kosztowne.

Matylda urodziła się 7 października 2015 roku. Po prawie trzech latach w końcu została zdiagnoza. Choruje na bardzo rzadką chorobe genetyczną AGS (zespół Aicardiego- Goutieresa, w Polsce jest tylko kilkoro zdiagnozowanych dzieci).

W wyniku zmian, które powstały w Jej główce ma zaburzenia neurorozwojowe, nieprawidłowe napięcie mięśniowe. Nie potrafi siedzieć i chodzić, nie mówi, nie posługuje się rączkami, ma trudności ze skupianiem wzroku. Ma problemy z jedzeniem- refluks żołądkowo- przełykowy.

W Polsce nie ma możliwości leczenia choroby córki. Kiedy idziemy z nią do lekarza, wielu z nich nawet nie wie, z jaką wadą ma do czynienia. Tkwimy wciąż w jednym punkcie, a Matylda, zamiast się rozwijać jest w tym samym miejscu. Nadzieją dla Matyldy jest terapia w Stanach Zjednoczonych, która jest bardzo kosztowna i wiąże się z częstymi wyjazdami  Rodzice dzieci, które chorują na to, co nasza córeczka, a którzy już korzystają z tego leczenia, widzą pierwsze efekty i postępy. 

Pomimo wielu dni spędzonych w szpitalach, gabinetach lekarskich i na rehabilitacji, Matyldzia jest bardzo pogodna i dzielna. Codziennie budzi się z uśmiechem na twarzy, który sprawia, że mamy siłę, aby walczyć o lepsze jutro i samodzielność dla Niej.  Zdajemy sobie sprawę, ze potrzebujących jest wielu, ale tu nie chodzi o wielkie kwoty ale wiele zaangażowanych. Dlatego też, jeżeli chcecie podarować Matyldzi coś od siebie a tym samym sprawić, że nam będzie łatwiej to zapraszamy do zbiórki.