Serce jak bomba – zabije Matyldę, jeśli nie zdążymy❗️Błagamy o pomoc❗️

BARDZO PILNA ZBIÓRKA❗️Bez operacji w Bostonie los Matyldzi jest przesądzony... Ratuj małe życie! Zrozpaczeni rodzice błagają o ratunek!

Gdy badania prenatalne wykazały wadę serca u naszej wyczekanej córeczki, najpierw byliśmy przerażeni. Dowiedzieliśmy się jednak, że po operacji Matyldzia będzie mogła normalnie żyć – to nas uspokoiło. Ale najgorsze miało dopiero nadejść… Nie sądziliśmy, że za rok rozpoczniemy walkę o jej życie, o zebranie gigantycznej kwoty na operację w USA, bo tylko ona ocali naszą córeczkę! I że będziemy prosić o pomoc, bo sami jej nie uratujemy…

VSD to była pierwsza wada serca, jaką wykryli lekarze u nienarodzonej jeszcze Matyldzi. Najpierw przerażenie – jak to dziurki w sercu?! Gdy jednak dowiedzieliśmy się więcej, trochę nas to uspokoiło. Wadę da się zoperować, to standardowa procedura. Mogliśmy czekać na przyjście na świat córeczki i planować przyszłość. Do czasu…

Gdy Matyldzia pojawiła się na świecie, neonatolog wykrył zwężenie zastawki mitralnej. Okazało się, że to znacznie poważniejsza wada, bo w Polsce nie ma skutecznych sposobów leczenia! Zaczęła się udręka – kolejne pobyty w szpitalach, badania, zabiegi, wizyty u różnych specjalistów…

Pierwsza operacja Matyldy odbyła się w 3 miesiącu jej życia. Polegała na zamknięciu ubytków międzykomorowych i zakończyła się powodzeniem. To rozwiązało problem VSD. Pozostała jeszcze kwestia zastawki… Lekarze kazali obserwować. Powiedzieli nam, że na pewno będzie potrzebna kolejna operacja.

W maju, gdy Matyldzia miała roczek, została przeprowadzona operacja usunięcie zwężenia nadzastawkowego zastawki mitralnej i plastyka zastawki trójdzielnej. Odbyła się w krążeniu pozaustrojowym i hipotermii ogólnej. Organizm córeczki został maksymalnie wychłodzony, by uniknąć niebezpiecznych powikłań. 

Dostaliśmy informację, że takich operacji w Polsce robi się bardzo mało i szansę jej powodzenia są 50:50… Drżeliśmy ze strachu, ale udało się! Lekarz powiedział nam, że dostaliśmy więcej czasu. Ale główny problem nie zniknął. Niestety – w Polsce dla Matyldzi nie ma ratunku. Jedynym rozwiązaniem tutaj jest wszczepienie sztucznej zastawki, która nie rośnie wraz z dzieckiem, dlatego konieczne są częste reoperacje. Każda z nich obarczona jest gigantycznym ryzykiem, tak samo, jak czas między operacjami… Lekarz powiedział, że znał 3 dzieci, które były leczone takim sposobem. Wszystkie zmarły…

Jeździmy więc na kolejne kontrole, a wyniki badań są coraz bardziej niepokojące. Jest jednak ratunek dla naszej córeczki – polecany zarówno przez wszystkich specjalistów, z którymi konsultowaliśmy się w Polsce, jak i innych rodziców dzieci z takimi wadami. Jest to ośrodek w Bostonie, który specjalizuje się w takich operacjach!

Patrzymy na naszą córeczkę, która wcale nie wygląda na śmiertelnie chore dziecko! Gdyby nie tragiczne wyniki badań, nikt by nie uwierzył, że w jej ciele jest tykająca bomba – jej własne serduszko… 

Rozpoczynamy zbiórkę na ratowanie życia naszej córeczki! Kolejne badania kontrolne są za miesiąc. Lekarze mówią, że już wtedy może okazać się, że nie mamy czasu! Dlatego z całego serca błagamy Was o wsparcie! Musimy zebrać gigantyczną kwotę, bo operacja w USA nie jest refundowana, a kosztuje krocie! To jednak jedyna nadzieja Matyldzi na życie…

Nasza ukochana, wyczekana córeczka może odejść – nie umiemy pogodzić się z tą myślą. Musimy zrobić wszystko, by ją ocalić! Uda się tylko z Waszą pomocą. Prosimy…

Joanna i Mateusz, rodzice Matyldy

➡️ Licytacje dla Matyldy (opens a new tab)

TVP3 Rzeszów
(opens a new tab)

radio.rzeszow.pl: Mała Matylda z Jarosławia musi przejść poważną operację serca. Możesz pomóc (opens a new tab)

*Kwota zbiórki jest kwotą szacunkową i może ulec zmianie po otrzymaniu ostatecznego kosztorysu z Bostonu.