

Mikołaj Springer, 5 years old
Donate via text
Pledge 1.5% of tax to me
Pledge 1.5% of tax to me
U Mikołaja zdiagnozowano rzadki zespół genetyczny! Pomóż mu!
Mikołaj miał 2 lata, gdy na konsultacji okulistycznej okazało się, że ma bardzo poważną wadę wzroku. Otrzymaliśmy wtedy sugestię, by wykonać badania genetyczne.
Okazało się, że synek cierpi na zespół Sticklera typu I! To rzadkie schorzenie wpływające na kondycję tkanki łącznej – oprócz dużej wady wzroku Mikołaj mierzy się też z wiotkością mięśni. W przyszłości może dojść u niego do odklejenia siatkówki, zwyrodnienia stawów i problemów ze słuchem. Niestety, nie istnieje lekarstwo na tę chorobę, a jest ona na tyle rzadka, że nie wiadomo, co czeka naszego synka w przyszłości! Chcielibyśmy jak najlepiej zadbać o zdrowie i rozwój Mikołaja, jednak koszty wielospecjalistycznego leczenia, terapii oraz niezbędnej rehabilitacji są bardzo duże i boimy się, że przekroczą nasze możliwości.
Będziemy ogromnie wdzięczni za wsparcie walki o zdrowie i sprawność Mikołaja! Każda wpłata i przekazane 1,5% podatku pomogą nam zadbać o synka! Dziękujemy!
Rodzice