Your browser is a bit unusual and some website features may not work properly.
We recommend checking your settings and enabling cookies.
Mikołaj miał 2 lata, gdy na konsultacji okulistycznej okazało się, że ma bardzo poważną wadę wzroku. Otrzymaliśmy wtedy sugestię, by wykonać badania genetyczne. Okazało się, że synek cierpi na zespół Sticklera typu I! To rzadkie schorzenie wpływające na kondycję tkanki łącznej – oprócz dużej wady...
You can help each month