Fundraiser finished
Natalia Mikołajczyk - main photo

Operacja 30 maja❗️Natalka ma szanse, której nie miała jej mama...

Fundraiser goal: Osteotomia podkrętarzowa walgizacyjna, epideza kolana

Fundraiser organizer:
Natalia Mikołajczyk, 12 years old
Zduńska Wola, łódzkie
Dysplazja kostna typu Schmida
Starts on: 13 May 2022
Ends on: 30 May 2022
PLN 20,437(101.11%)
Donated by 293 people

Pledge 1.5% of tax

KRS0000396361
Purpose of 1.5% of tax0203943 Natalia

Fundraiser goal: Osteotomia podkrętarzowa walgizacyjna, epideza kolana

Fundraiser organizer:
Natalia Mikołajczyk, 12 years old
Zduńska Wola, łódzkie
Dysplazja kostna typu Schmida
Starts on: 13 May 2022
Ends on: 30 May 2022

Fundraiser result

Moc pomagania jest wielka! 
Dzięki Wam Natalka przeszła operację nóżek, o której marzyła! 

Pierwsze dni po operacji były bardzo trudne. Natalka dopiero po 9 dniach pierwszy raz usiadła i naprawdę wiele wycierpiała. Ale nasza córka jest małą wojowniczką! Ćwiczy dzielnie, by szybko stanąć na nogi. 
Jesteśmy bardzo wdzięczni za pomoc, chociaż wiemy, że to dopiero początek naszej drogi po lepszą przyszłość.

Dzięki wszystkim dobrymi ludziom, którzy wsparli zbiórkę, nasza Natalka jest szczęśliwa! Dziękujemy!

Natalia Mikołajczyk

Fundraiser description

Bycie niskim nie jest przecież żadną tragedią. Można nauczyć się z tym żyć i po prostu to zaakceptować. Tak właśnie mówimy naszej córce. Gorzej jest wtedy, gdy niskorosłość sprawia ogromny ból fizyczny... Natalka pilnie potrzebuje operacji! Prosimy, pomóż!

Natalka choruje na dysplazję kostną. Krzywe nóżki poza cierpieniem, powodują również problemy z chodzeniem i nieprawidłowe ułożenie kręgosłupa. Na domiar złego jest często upokarzana i wyśmiewana… To rozrywa moje serce, ale niestety – rówieśnicy bywają okrutni…

Operacje, jakie ją czekają, są szansą na życie bez bólu i przykrości! Niestety, dużo kosztują, a na uzbieranie kwoty mamy naprawdę niewiele czasu… 

Natalia Mikołajczyk

Wynik badania genetycznego potwierdził to, co zarówno my, jak i specjaliści podejrzewali od dawna. Nasza córeczka choruje na dysplazję kostną typu Schmida. Ta rzadka choroba genetyczna charakteryzuje się karłowatością, krótkimi nóżkami i rączkami, szpotawymi biodrami oraz zaburzeniem chodzenia. Aby w przyszłości Natalka mogła normalnie funkcjonować, wymaga operacji. 

Ja również dostałam taką szansę, ale było zdecydowanie za późno. Miałam 14 lat i moje marzenia prysnęły... Ryzykiem podejmowania zabiegu u starszych dzieci, było życie na wózku. To zbyt duża cena.

Natalka dostała zielone światło, które musimy wykorzystać!

Natalia Mikołajczyk

Jedyne czego chcemy dla naszej córeczki, to by nigdy nie poczuła, że jest gorsza od innych dzieci. Żeby nikt nie sprawiał jej przykrości i nikt negatywnie nie wpływał na jej samoocenę! Jest przepiękną dziewczynką i chcemy, żeby w to uwierzyła. Ta operacja może jej w tym pomóc!

Pierwsze trzy miesiące po zabiegu będą najtrudniejsze. Natalka będzie musiała spędzić je w łóżku, bez możliwości chodzenia. Następnie postaramy się o kwalifikacje do kolejnych dwóch zabiegów. Pomimo tego, że nasza córeczka ma przed sobą kilka etapów zapewne bolesnej walki o lepsze życie — jest w pełni do tego gotowa. Na naszej drodze stoi jednak wielki mur, którym jest brak tak dużej kwoty pieniędzy i czas, jaki nam pozostał. 

Termin operacji w poznańskiej klinice został wyznaczony na 30 maja!  Zostało nam naprawdę mało czasu.
W tej walce liczy się każdy dzień. Prosimy, pomóż nam zdążyć! 

Małgorzata i Mariusz, rodzice

Select a tag
Sort by
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 3
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN X
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 1
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 20
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 100

    Powodzenia! Będzie dobrze 🙂

  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 20

This fundraiser has finished, but Natalia Mikołajczyk still needs your help.

DonateDonate