Zbiórka zakończona
Natalia Mikołajczyk - zdjęcie główne

Operacja 30 maja❗️Natalka ma szanse, której nie miała jej mama...

Cel zbiórki: Osteotomia podkrętarzowa walgizacyjna, epideza kolana

Organizator zbiórki:
Natalia Mikołajczyk, 12 lat
Zduńska Wola, łódzkie
Dysplazja kostna typu Schmida
Rozpoczęcie: 13 maja 2022
Zakończenie: 30 maja 2022
20 437 zł(101,11%)
Wsparły 293 osoby

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0203943 Natalia

Cel zbiórki: Osteotomia podkrętarzowa walgizacyjna, epideza kolana

Organizator zbiórki:
Natalia Mikołajczyk, 12 lat
Zduńska Wola, łódzkie
Dysplazja kostna typu Schmida
Rozpoczęcie: 13 maja 2022
Zakończenie: 30 maja 2022

Rezultat zbiórki

Moc pomagania jest wielka! 
Dzięki Wam Natalka przeszła operację nóżek, o której marzyła! 

Pierwsze dni po operacji były bardzo trudne. Natalka dopiero po 9 dniach pierwszy raz usiadła i naprawdę wiele wycierpiała. Ale nasza córka jest małą wojowniczką! Ćwiczy dzielnie, by szybko stanąć na nogi. 
Jesteśmy bardzo wdzięczni za pomoc, chociaż wiemy, że to dopiero początek naszej drogi po lepszą przyszłość.

Dzięki wszystkim dobrymi ludziom, którzy wsparli zbiórkę, nasza Natalka jest szczęśliwa! Dziękujemy!

Natalia Mikołajczyk

Opis zbiórki

Bycie niskim nie jest przecież żadną tragedią. Można nauczyć się z tym żyć i po prostu to zaakceptować. Tak właśnie mówimy naszej córce. Gorzej jest wtedy, gdy niskorosłość sprawia ogromny ból fizyczny... Natalka pilnie potrzebuje operacji! Prosimy, pomóż!

Natalka choruje na dysplazję kostną. Krzywe nóżki poza cierpieniem, powodują również problemy z chodzeniem i nieprawidłowe ułożenie kręgosłupa. Na domiar złego jest często upokarzana i wyśmiewana… To rozrywa moje serce, ale niestety – rówieśnicy bywają okrutni…

Operacje, jakie ją czekają, są szansą na życie bez bólu i przykrości! Niestety, dużo kosztują, a na uzbieranie kwoty mamy naprawdę niewiele czasu… 

Natalia Mikołajczyk

Wynik badania genetycznego potwierdził to, co zarówno my, jak i specjaliści podejrzewali od dawna. Nasza córeczka choruje na dysplazję kostną typu Schmida. Ta rzadka choroba genetyczna charakteryzuje się karłowatością, krótkimi nóżkami i rączkami, szpotawymi biodrami oraz zaburzeniem chodzenia. Aby w przyszłości Natalka mogła normalnie funkcjonować, wymaga operacji. 

Ja również dostałam taką szansę, ale było zdecydowanie za późno. Miałam 14 lat i moje marzenia prysnęły... Ryzykiem podejmowania zabiegu u starszych dzieci, było życie na wózku. To zbyt duża cena.

Natalka dostała zielone światło, które musimy wykorzystać!

Natalia Mikołajczyk

Jedyne czego chcemy dla naszej córeczki, to by nigdy nie poczuła, że jest gorsza od innych dzieci. Żeby nikt nie sprawiał jej przykrości i nikt negatywnie nie wpływał na jej samoocenę! Jest przepiękną dziewczynką i chcemy, żeby w to uwierzyła. Ta operacja może jej w tym pomóc!

Pierwsze trzy miesiące po zabiegu będą najtrudniejsze. Natalka będzie musiała spędzić je w łóżku, bez możliwości chodzenia. Następnie postaramy się o kwalifikacje do kolejnych dwóch zabiegów. Pomimo tego, że nasza córeczka ma przed sobą kilka etapów zapewne bolesnej walki o lepsze życie — jest w pełni do tego gotowa. Na naszej drodze stoi jednak wielki mur, którym jest brak tak dużej kwoty pieniędzy i czas, jaki nam pozostał. 

Termin operacji w poznańskiej klinice został wyznaczony na 30 maja!  Zostało nam naprawdę mało czasu.
W tej walce liczy się każdy dzień. Prosimy, pomóż nam zdążyć! 

Małgorzata i Mariusz, rodzice

Wybierz zakładkę
Sortuj według
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    3 zł
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    X zł
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    1 zł
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    20 zł
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    100 zł

    Powodzenia! Będzie dobrze 🙂

  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    20 zł

Ta zbiórka jest zakończona, ale Natalia Mikołajczyk wciąż potrzebuje Twojej pomocy.

WesprzyjWesprzyj