Razem dla Oskarka! Tylko wspólnymi siłami możemy zawalczyć o jego życie!

Nasz synek Oskar to radosny, bardzo ciekawy świata chłopiec, który każdego dnia musi walczyć o swoje życie. Niestety, cierpi na nieuleczalną, niezwykle rzadką chorobę genetyczną – mutację SCO2! 

Choroba ta powoduje, że jego komórki nie wytwarzają wystarczająco energii, co z czasem prowadzi do niewydolności najważniejszych narządów: serca, mięśni i mózgu. Jesteśmy jego rękami, nogami I energią, którą musimy zarazić innych,  żeby on ją odzyskał.

Mimo tak trudnej diagnozy Oskarek wciąż się uśmiecha, a my każdego dnia robimy wszystko, by zapewnić mu opiekę, ciepło i nadzieję. Jedyną szansą, by spowolnić rozwój choroby i poprawić jakość życia naszego synka, jest innowacyjna terapia, która może się odbyć jedynie poza granicami kraju… 

Cena za życie naszego dziecka jest dramatycznie wysoka, nie jesteśmy w stanie pokryć jej samodzielnie!

Dlatego zwracamy się z ogromną prośbą o pomoc. Zebrane środki zostaną przeznaczone na dalsze leczenie i rehabilitację Oskara. Każda wpłata, nawet najmniejsza – ma ogromne znaczenie. Razem możemy dać Oskarowi szansę na życie, na które tak bardzo zasługuje. Pomóżmy, by mógł nadal się śmiać, bawić i cieszyć dzieciństwem – by mógł dorastać z ukochanym bratem.

Z całego serca dziękujemy wszystkim, którzy wesprą, udostępnią lub po prostu okażą swoje dobre serce. Każdy gest to promyk nadziei dla naszego dziecka, a także całej naszej rodziny.

Sylwia i Sebastian, rodzice Oskarka

➡️ Zajrzyj na profil Oskarka na Facebooku i śledź jego walkę! (opens a new tab)