Oskar Kopeć - zdjęcie główne

Razem dla Oskarka! Tylko wspólnymi siłami możemy zawalczyć o jego życie!

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja

Organizator zbiórki:
Oskar Kopeć, 2 latka
Regulice, małopolskie
Mutacja w genie SCO2
Rozpoczęcie: 27 października 2025
Zakończenie: 29 lipca 2026
668 936 zł
Do końca: 7 dni
WesprzyjWsparło 4898 osób
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0852533
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361 Fundacja Siepomaga
Cel szczegółowy 1,5%0852533 Oskar

Stała pomoc

Regularne wsparcie daje Oskarowi poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.
Dowiedz się więcej o Stałej Pomocy
Wspieraj wygodnie przez:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo

Tu może pojawić się Twoja Stała Pomoc.

Wspieraj co miesiąc

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja

Organizator zbiórki:
Oskar Kopeć, 2 latka
Regulice, małopolskie
Mutacja w genie SCO2
Rozpoczęcie: 27 października 2025
Zakończenie: 29 lipca 2026

Aktualizacje

  • Choroba postępuje, Oskar walczy o życie na OIOM-ie... A my walczymy z czasem o szansę dla Oskiego i innych dzieci❗️

    Kochani,

    choroba Oskarka niestety postępuje, a my każdego dnia walczymy z czasem. Od 2 czerwca 2026 roku Oskar przebywa w szpitalu a od 5.06.2026 na Oddziale Intensywnej Terapii. Jego stan nagle i bardzo poważnie się pogorszył. Ta bezlitosna choroba stopniowo odbiera mu energię. Odebrała mu siłę mięśniową, przez co Oskar nie siedzi, nie chodzi, nie mówi… Teraz odbiera mu oddech.

    Aby pomóc mu w codziennym funkcjonowaniu i zapewnić bezpieczeństwo, lekarze byli zmuszeni założyć tracheostomię oraz PEG. Dodatkowo Oskar przebywa na izolatce z powodu groźnej bakterii. Każdy kolejny dzień przynosi nowe wyzwania i kolejne trudne decyzje...

    Mimo tych dramatycznych okoliczności nie poddajemy się. Po miesiącach poszukiwań udało nam się znaleźć możliwość leczenia wspierającego dla tej ultrarzadkiej i obecnie nieuleczalnej choroby. Otrzymaliśmy zgodę na podjęcie działań w tym kierunku. Walczymy nie tylko o Oskara, ale również o realną szansę na rozwój terapii wspierającej dla innych dzieci dotkniętych tą samą chorobą.

    Oskar Kopeć

    Pomóżcie nam usłyszeć od Oskarka: Mamo, Tato i Braciszku... Dziś bardziej niż kiedykolwiek potrzebujemy Waszego wsparcia. Każde udostępnienie, każda wpłata i każde dobre słowo pomagają nam iść dalej, gdy sił zaczyna brakować.

    Dziękujemy, że jesteście z nami i że wspólnie walczycie o przyszłość Oskara. 🤍Zapraszamy również na nasze profile, gdzie na bieżąco informujemy o stanie Oskarka i naszej walce - znajdziecie je na końcu zbiórki. Na wszystkich naszych profilach znajdziecie nas pod hashtagiem: #PowerUpOski 🤍⚡🔥

    Razem walczymy o każdy oddech, każdy dzień i każdą szansę dla Oskara i dzieci z tą ultra rzadką chorobą. To Nasza misja, ale bez Waszej pomocy nie mamy szans. Prosimy Was, dajcie szansę Oskarkowi i innym dzieciom.

Opis zbiórki

Nasz synek Oskar to radosny, bardzo ciekawy świata chłopiec, który każdego dnia musi walczyć o swoje życie. Niestety, cierpi na nieuleczalną, niezwykle rzadką chorobę genetyczną – mutację SCO2! 

Choroba ta powoduje, że jego komórki nie wytwarzają wystarczająco energii, co z czasem prowadzi do niewydolności najważniejszych narządów: serca, mięśni i mózgu. Jesteśmy jego rękami, nogami I energią, którą musimy zarazić innych,  żeby on ją odzyskał.

Oskar Kopeć

Mimo tak trudnej diagnozy Oskarek wciąż się uśmiecha, a my każdego dnia robimy wszystko, by zapewnić mu opiekę, ciepło i nadzieję. Jedyną szansą, by spowolnić rozwój choroby i poprawić jakość życia naszego synka, jest innowacyjna terapia, która może się odbyć jedynie poza granicami kraju… 

Cena za życie naszego dziecka jest dramatycznie wysoka, nie jesteśmy w stanie pokryć jej samodzielnie!

Oskar Kopeć

Dlatego zwracamy się z ogromną prośbą o pomoc. Zebrane środki zostaną przeznaczone na dalsze leczenie i rehabilitację Oskara. Każda wpłata, nawet najmniejsza – ma ogromne znaczenie. Razem możemy dać Oskarowi szansę na życie, na które tak bardzo zasługuje. Pomóżmy, by mógł nadal się śmiać, bawić i cieszyć dzieciństwem – by mógł dorastać z ukochanym bratem.

Z całego serca dziękujemy wszystkim, którzy wesprą, udostępnią lub po prostu okażą swoje dobre serce. Każdy gest to promyk nadziei dla naszego dziecka, a także całej naszej rodziny.

Sylwia i Sebastian, rodzice Oskarka

Oskar Kopeć

➡️ Bądź z Oskarkiem na Facebooku - Power Up Oski - Walczymy o życie i energię dla Oskara (otwiera nową kartę)

➡️ Bądź z Oskarkiem na Instagramie - Power Up Oski! (otwiera nową kartę)

➡️ Bądź z Oskarkiem na TikToku - Power Up Oski! (otwiera nową kartę)

Wybierz zakładkę
Sortuj według