Piotruś Witak - main photo

Okrutne diagnozy zabierają Piotrusiowi dzieciństwo❗️Pomóż w walce o zdrową przyszłość!

Fundraiser goal: Sprzęt medyczny i rehabilitacyjny, leczenie i rehabilitacja,

Fundraiser organizer:
Piotruś Witak, 6 years old
Warszawa, mazowieckie
Encefalopatia, Zespół Allan-Herndon-Dudley
Starts on: 22 July 2026
Ends on: 22 October 2026
PLN 426
DonateDonated by 7 people
Donate via text
Phone number
75365
Text
0116004
Cost PLN 6.15 gross (including VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-Mobile

Pledge 1.5% of tax

KRS0000396361 Fundacja Siepomaga
Purpose of 1.5% of tax0116004 Piotruś

Recurring donation

Regular support provides Piotruś a sense of security and help in a difficult situation, also after the end of the fundraiser.
Learn more about Recurring Donations
Donate conveniently via:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo

Your Recurring Donations may appear here.

Donate every month

Fundraiser goal: Sprzęt medyczny i rehabilitacyjny, leczenie i rehabilitacja,

Fundraiser organizer:
Piotruś Witak, 6 years old
Warszawa, mazowieckie
Encefalopatia, Zespół Allan-Herndon-Dudley
Starts on: 22 July 2026
Ends on: 22 October 2026

Fundraiser description

Kiedy dowiedzieliśmy się, że zostaniemy rodzicami, byliśmy przeszczęśliwi. Wiadomość o ciąży była dla nas spełnieniem marzeń. Z ogromną radością czekaliśmy na narodziny naszego synka. Niestety, czas, który miał być wypełniony ogromem miłości i uśmiechów, zamienił się w dni pełne przerażenia i strachu o przyszłość. 

U naszego synka zdiagnozowano dwie bardzo poważne choroby – encefalopatię oraz zespół Allana-Herdona-Dudley'a. Te diagnozy znacząco wpływają na całe życie synka i utrudniają każdy kolejny dzień. 

Piotruś Witak

Piotruś neurologicznie nie rozwija się dobrze, nawet pomimo intensywnej rehabilitacji. Oczekiwane rezultaty w poprawie jego stanu zdrowia są za małe... Ze względu na rodzaj choroby rehabilitacja idzie bardzo opornie. Mutacja genu transportującego hormony tarczycy do mózgu sprawia, że mózg Piotrusia nie może przesłać informacji neuronowych do mięśni.

Choroba ta zatrzymuje wzrost mięśni, występuje spastyczność, brak mięśni lub ich zanik. Mimo to codziennie walczymy o kolejny postęp, każdego dnia robimy wszystko, by przyszłość nie była tak straszna i przytłaczająca. 

Piotruś Witak

Od kilku lat syn bierze udział w zagranicznym leczeniu, a my głęboko wierzymy, że przyniesie ono w końcu namacalną poprawę. Mimo wielu trudności każdego dnia robimy wszystko, by zdrowa przyszłość naszego dziecka była możliwa. 

Niestety, ta walka niesie ze sobą ogrom kosztów, którym nie jesteśmy w stanie dłużej sprostać. Dlatego postanowiliśmy zwrócić się z prośbą o pomoc. Twój gest to dla Piotrusia nadzieja na lepsze jutro, na dzieciństwo, na które zasługuje każde dziecko. Prosimy, pomóż!

Rodzice Piotrusia

Select a tag
Sort by
  • Magdalena
    Magdalena
    Share
    PLN 100

    Dużo zdrówka.

  • Andrzej Endriu
    Andrzej Endriu
    Share
    PLN 20
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN X
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 200
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN X
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 50