Piotruś Witak - zdjęcie główne

Okrutne diagnozy zabierają Piotrusiowi dzieciństwo❗️Pomóż w walce o zdrową przyszłość!

Cel zbiórki: Sprzęt medyczny i rehabilitacyjny, leczenie i rehabilitacja,

Organizator zbiórki:
Piotruś Witak, 6 lat
Warszawa, mazowieckie
Encefalopatia, Zespół Allan-Herndon-Dudley
Rozpoczęcie: 22 lipca 2026
Zakończenie: 22 października 2026
426 zł
WesprzyjWsparło 7 osób
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0116004
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361 Fundacja Siepomaga
Cel szczegółowy 1,5%0116004 Piotruś

Stała pomoc

Regularne wsparcie daje Piotrusiowi poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.
Dowiedz się więcej o Stałej Pomocy
Wspieraj wygodnie przez:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo

Tu może pojawić się Twoja Stała Pomoc.

Wspieraj co miesiąc

Cel zbiórki: Sprzęt medyczny i rehabilitacyjny, leczenie i rehabilitacja,

Organizator zbiórki:
Piotruś Witak, 6 lat
Warszawa, mazowieckie
Encefalopatia, Zespół Allan-Herndon-Dudley
Rozpoczęcie: 22 lipca 2026
Zakończenie: 22 października 2026

Opis zbiórki

Kiedy dowiedzieliśmy się, że zostaniemy rodzicami, byliśmy przeszczęśliwi. Wiadomość o ciąży była dla nas spełnieniem marzeń. Z ogromną radością czekaliśmy na narodziny naszego synka. Niestety, czas, który miał być wypełniony ogromem miłości i uśmiechów, zamienił się w dni pełne przerażenia i strachu o przyszłość. 

U naszego synka zdiagnozowano dwie bardzo poważne choroby – encefalopatię oraz zespół Allana-Herdona-Dudley'a. Te diagnozy znacząco wpływają na całe życie synka i utrudniają każdy kolejny dzień. 

Piotruś Witak

Piotruś neurologicznie nie rozwija się dobrze, nawet pomimo intensywnej rehabilitacji. Oczekiwane rezultaty w poprawie jego stanu zdrowia są za małe... Ze względu na rodzaj choroby rehabilitacja idzie bardzo opornie. Mutacja genu transportującego hormony tarczycy do mózgu sprawia, że mózg Piotrusia nie może przesłać informacji neuronowych do mięśni.

Choroba ta zatrzymuje wzrost mięśni, występuje spastyczność, brak mięśni lub ich zanik. Mimo to codziennie walczymy o kolejny postęp, każdego dnia robimy wszystko, by przyszłość nie była tak straszna i przytłaczająca. 

Piotruś Witak

Od kilku lat syn bierze udział w zagranicznym leczeniu, a my głęboko wierzymy, że przyniesie ono w końcu namacalną poprawę. Mimo wielu trudności każdego dnia robimy wszystko, by zdrowa przyszłość naszego dziecka była możliwa. 

Niestety, ta walka niesie ze sobą ogrom kosztów, którym nie jesteśmy w stanie dłużej sprostać. Dlatego postanowiliśmy zwrócić się z prośbą o pomoc. Twój gest to dla Piotrusia nadzieja na lepsze jutro, na dzieciństwo, na które zasługuje każde dziecko. Prosimy, pomóż!

Rodzice Piotrusia

Wybierz zakładkę
Sortuj według