Polacy w Portugalii i przyjaciele dla Zosi
The money box was created on the initiative of the Organizer who is responsible for its content.
Drodzy Rodacy i nasi przyjaciele,
Wielkie dzięki za otwarcie linku. Nie pozostaliście obojętni mojemu postowi na Facebook a to już wiele, za co Wam jestem bardzo wdzięczna.
Sprawa dotyczy ogólnokrajowej zbiórki dla 4-miesięcznej Zosi Paczwy z województwa mazowieckiego. Po 2 miesiącach od urodzenia stwierdzono u niej rdzeniowy zanik mięśni typu 1 czyli ten najgorszy, który wymaga najdroższego leku na świecie wartego około 10 mln złotych. Choroba atakuje mięśnie ruchowe, oddechowe, przełyku a także mięśnie serca... Terapia genowa to jedyny ratunek na normalne życie.
Przypadek Zosi jest mi szczególnie bliski z dwóch powodów. Po pierwsze, sama jestem mamą kilkumiesięcznej dziewczynki. Po drugie, Zosia mieszka w okolicach mojego rodzinnego domu w gminie Bielsk powiatu płockiego gdzie się wychowałam. Wielu z Was pewnie powie, że takich dzieci jest wiele, nieraz już mi to powiedziano przy moich udostępnieniach lub prośbie o wpłatę. Wspieram wszystkie dzieci z SMA o których się dowiaduję ale przy tej zbiórce będę trwać do końca. Zosia jest niemal moją sąsiadką co mnie nakłoniło do myślenia, że to nieszczęście mogłoby się przytrafić w naszym najbliższym otoczeniu albo i naszym dzieciom.
Kochani, to jest nasza wspólna inicjatywa, wszyscy się pod nią podpisujemy. Proszę, przekażcie dalej informację o zbiórce, niech się dołączą Wasi bliscy i znajomi w kraju i zagranicą. Pochodzicie z najróżniejszych części Polski, niech cały kraj usłyszy o Zosi !!! W Was jest siła !!!
Z niezmiernymi wyrazami wdzięczności,
Ania Ala, polska mama w Portugalii
All funds accumulated in the money box were transferred
directly to the Beneficiary's account:
Drodzy Rodacy i nasi przyjaciele,
Wielkie dzięki za otwarcie linku. Nie pozostaliście obojętni mojemu postowi na Facebook a to już wiele, za co Wam jestem bardzo wdzięczna.
Sprawa dotyczy ogólnokrajowej zbiórki dla 4-miesięcznej Zosi Paczwy z województwa mazowieckiego. Po 2 miesiącach od urodzenia stwierdzono u niej rdzeniowy zanik mięśni typu 1 czyli ten najgorszy, który wymaga najdroższego leku na świecie wartego około 10 mln złotych. Choroba atakuje mięśnie ruchowe, oddechowe, przełyku a także mięśnie serca... Terapia genowa to jedyny ratunek na normalne życie.
Przypadek Zosi jest mi szczególnie bliski z dwóch powodów. Po pierwsze, sama jestem mamą kilkumiesięcznej dziewczynki. Po drugie, Zosia mieszka w okolicach mojego rodzinnego domu w gminie Bielsk powiatu płockiego gdzie się wychowałam. Wielu z Was pewnie powie, że takich dzieci jest wiele, nieraz już mi to powiedziano przy moich udostępnieniach lub prośbie o wpłatę. Wspieram wszystkie dzieci z SMA o których się dowiaduję ale przy tej zbiórce będę trwać do końca. Zosia jest niemal moją sąsiadką co mnie nakłoniło do myślenia, że to nieszczęście mogłoby się przytrafić w naszym najbliższym otoczeniu albo i naszym dzieciom.
Kochani, to jest nasza wspólna inicjatywa, wszyscy się pod nią podpisujemy. Proszę, przekażcie dalej informację o zbiórce, niech się dołączą Wasi bliscy i znajomi w kraju i zagranicą. Pochodzicie z najróżniejszych części Polski, niech cały kraj usłyszy o Zosi !!! W Was jest siła !!!
Z niezmiernymi wyrazami wdzięczności,
Ania Ala, polska mama w Portugalii
