Mukowiscydoza to bezwzględna, okrutna choroba genetyczna. Rozpoznano ją u mnie stosunkowo późno, gdy miałam 14 lat i przeszłam już wiele stanów zapalnych zatok, operacji wycięcia polipów i punkcji zatok. Dziś, po kilkudziesięciu latach walki, wszystkie moje organy, a szczególnie płuca, są wyniszc...
Przyszedłem na świat z wyrokiem śmierci. Mukowiscydoza to diagnoza, od której nie da się uciec. Nieuleczalna choroba towarzyszy mi od lat, zabijając mnie każdego dnia. Kradnie oddech, a razem z nim – życie. Choć na pierwszy rzut oka nie wyglądam na chorego, podstępny przeciwnik atakuje mnie od we...
Mogłabym opisać siebie jako pudełko z czekoladkami. Każda czekoladka to moja inna choroba. Mogłabym też powiedzieć, że przeżyłam już wszystko, ale nie wiem, co mnie spotka jutro. Niestety nikt tego nie wie. Każdy dzień to wyzwanie i czekanie co dziś się wydarzy. Mogłabym także powiedzieć, że już ...
Co byś zrobił, gdybyś dowiedział się, że Twoje dziecko może umrzeć, gdy skończy 20 lat? A co byś zrobił, gdybyś dostał taką wiadomość o dwójce Twoich dzieci? Zapewne Twój świat runąłby w gruzach tak jak mój. Ale na pewno też walczyłbyś o nie ze wszystkich sił, tak jak ja walczę o Anię i Huberta. ...
Przebiegłem 20 maratonów dla innych – dziś sam potrzebuje pomocy! Zbieram na aparaty słuchowe i bardzo proszę o Twoje wsparcie… Wyobraź sobie, że każdy Twój oddech jest walką. Walką z gęstym śluzem, który zalewa płuca i odbiera siły. Wyobraź sobie, że do tej walki dochodzi cisza – świat pozbawion...
Choć dzieli nas 8 lat różnicy, jesteśmy dla siebie jak siostry bliźniaczki. Na dobre i na złe złączone nieuleczalną chorobą. Nasze życie kręci się wokół ciągłych inhalacji, bez których nie jesteśmy w stanie żyć. Mukowiscydoza zabrała nam już jedną siostrę, a teraz powoli odbiera nam oddech, uniem...
Mam na imię Marzena, mam 55 lat i jestem naprawdę dumna z tego co w życiu osiągnęłam. Jestem jedną z najstarszych chorych na Mukowiscydozę osób w Polsce. Mimo wielu problemów zdrowotnych urodziłam córkę. Dzięki wsparciu rodziny przeżyłam już o 19 lat więcej, niż zakładała średnia w naszym kraju! ...
Mukowiscydoza jest już z nami od 20 lat. Często nie pozwala innym doczekać takiego wieku. Chorzy są skazani na przedwczesną śmierć i każdy żyje ze świadomością nieuleczalności. Mimo to Sławek dzielnie stara się o jak najpełniejsze i najdłuższe życie. Najbardziej boję się tego, że stanę przed potw...
Mukowiscydoza to ukryty wróg. Na zewnątrz go nie widać, ale w środku sieje spustoszenie. Tak jak u Wiktorii… W tej chorobie walczy się o każdy rok, każdy miesiąc. Dlatego bardzo proszę - pomóż mojej córce zawalczyć o dłuższe i lepsze życie, mimo choroby! Wiktoria choruje na pełnoobjawową postać m...
Jesteśmy rodzicami dwóch wspaniałych chłopców – Pawła i Tomasza. Nasi synowie od urodzenia zmagają się z ciężką, genetyczną i nieuleczalną chorobą – mukowiscydozą. Mukowiscydoza stopniowo niszczy organizm, doprowadzając do przewlekłego zalegania gęstego, lepkiego śluzu w drogach oddechowych. Wiąż...
Jesteśmy rodzicami dwóch wspaniałych dziewczynek – bliźniaczek. Łączy je jednak nie tylko wspólna data urodzenia czy więzy krwi. Obie otrzymały tę samą okrutną diagnozę! Jako rodzice od samego początku walczymy o ich zdrowie i przyszłość. Jednak teraz potrzebujemy też dodatkowej pomocy – Waszej! ...
Nazywam się Patryk Wiórek, a moja walka zaczęła się w dniu urodzin, kiedy zdiagnozowano u mnie mukowiscydozę. To choroba, która stawia przede mną nieustanne wyzwania i niewidzialne bariery. Każdego dnia staram się z nimi walczyć, ale potrzebuję wsparcia... Średnio co 2 miesiące muszę jeździć do I...
