Money box finished
Money box

Ratujemy Zosieńkę

Organizer's avatar
Organizer:Anonymous

The money box was created on the initiative of the Organizer who is responsible for its content.

Zosia miała zaledwie kilkanaście dni, kiedy zadzwonił telefon ze szpitala… Padły wtedy słowa, które wywróciły wszystko do góry nogami! SMA – rdzeniowy zanik mięśni! 

SMA to choroba genetyczna, która powoduje śmierć neuronów odpowiedzialnych za pracę mięśni związanych nie tylko z ruchem, ale również z przełykaniem, oddychaniem i życiem! 

Alicja

Zosię spotykają w jej krótkim życiu same nieszczęścia...

Przyszła na świat z okrutną chorobą, jaką jest SMA. Wychowuje się w niepełnej rodzinie... Jej biologiczna mama – jest niepełnosprawna intelektualnie. Nie jest w stanie zawalczyć o Zosię, choć bardzo ją kocha... W DODATKU ZOSIA NIE ZOSTAŁA ZAKWALIFIKOWANA DO REFUNDACJI TERAPIĄ GENOWĄ.

Oznacza to, że babcia i ciocia muszą same zapłacić za najdroższy lek świata. Terapia genowa to nadzieja na całkowite zatrzymanie choroby, która może sprawić, że w przyszłości Zosia będzie mogła żyć samodzielnie! 

Alicja

Trwa dramatyczny wyścig z czasem. Lek można podać tylko do wagi 13 kg. Zosia mając obecnie 9 miesięcy waży 10 kg. Oznacza to, że zostało nam ostatnie 3 kg nadziei...

Każda minuta oddziela Zosię od leku, który zatrzyma brutalną chorobę! Zostało nam krytycznie mało czasu...

Dlatego błagamy, z całego serca, o każdą pomoc.

PLN 115Donated by 5 people

All funds accumulated in the money box were transferred
directly
to the Beneficiary's account:

Pledge 1.5% of tax

KRS0000396361 Fundacja Siepomaga
Purpose of 1.5% of tax0207274 Zofia

Zosia miała zaledwie kilkanaście dni, kiedy zadzwonił telefon ze szpitala… Padły wtedy słowa, które wywróciły wszystko do góry nogami! SMA – rdzeniowy zanik mięśni! 

SMA to choroba genetyczna, która powoduje śmierć neuronów odpowiedzialnych za pracę mięśni związanych nie tylko z ruchem, ale również z przełykaniem, oddychaniem i życiem! 

Alicja

Zosię spotykają w jej krótkim życiu same nieszczęścia...

Przyszła na świat z okrutną chorobą, jaką jest SMA. Wychowuje się w niepełnej rodzinie... Jej biologiczna mama – jest niepełnosprawna intelektualnie. Nie jest w stanie zawalczyć o Zosię, choć bardzo ją kocha... W DODATKU ZOSIA NIE ZOSTAŁA ZAKWALIFIKOWANA DO REFUNDACJI TERAPIĄ GENOWĄ.

Oznacza to, że babcia i ciocia muszą same zapłacić za najdroższy lek świata. Terapia genowa to nadzieja na całkowite zatrzymanie choroby, która może sprawić, że w przyszłości Zosia będzie mogła żyć samodzielnie! 

Alicja

Trwa dramatyczny wyścig z czasem. Lek można podać tylko do wagi 13 kg. Zosia mając obecnie 9 miesięcy waży 10 kg. Oznacza to, że zostało nam ostatnie 3 kg nadziei...

Każda minuta oddziela Zosię od leku, który zatrzyma brutalną chorobę! Zostało nam krytycznie mało czasu...

Dlatego błagamy, z całego serca, o każdą pomoc.

Donations

Sort by
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 5
  • Justyna
    Justyna
    Share
    PLN 50

    Życzymy zdrowka

  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN X
  • Asia
    Asia
    Share
    PLN 20

    Uda się!

  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 20

    Zdrówka Zosiu