Zbieramy pieniądze na operację dla Fabianka
The money box was created on the initiative of the Organizer who is responsible for its content.
Nadszedł ten moment, na który wszyscy długo i cierpliwie czekaliśmy. Mamy kosztorys i plan operacji serca!
Dzięki Wam udało nam się uzbierać środki na operację serca, która odbędzie się pod koniec czerwca! W maju lecimy do USA. Tam Fabisia czekają szczegółowe badania, operacja serca oraz dalsze leczenie.
W Stanford będziemy konsultować również przeszczep wątroby, ale koszt zostanie ustalony dopiero gdy będziemy już po operacji serca i badaniach, które zostaną zrobione tam na miejscu, przez tamtejszych specjalistów.
Koszt operacji serca miał wynieść 12 mln zł, ale udało się obniżyć cenę o 50%, co daje nam łączną kwotę operacji serca 6 mln zł! Nadwyżka na zbiórce pozostanie w rezerwie, ponieważ aktualna cena jest kwotą szacunkową i nie obejmuje ewentualnych dodatkowych kosztów, które mogą wystąpić tam na miejscu. Gdyby po operacji stan Fabianka by się pogorszył, to za każdy dodatkowy dzień na intensywnej terapii trzeba zapłacić dodatkowe pieniądze (nawet kilkaset tysięcy złotych).
Wszystkie niewykorzystane środki po operacji serca zostaną przekazane na przeszczep wątroby, dlatego zbiórka pozostaje otwarta. Przypuszczalny koszt przeszczepu wątroby to 8 mln zł.
Mamy nadzieję, że zostaniecie z nami i wspólnie będziemy walczyć o lepsze życie naszego synka!
Dziękujemy Wam Armio Fabianka za wytrwałość i Wasze chęci do dalszej walki. Dziękujemy z całego serca każdemu z osobna za każdą wpłaconą cegiełkę, za poświęcony czas. Za każdy włożony trud, pomysł i wykonanie.
To, co robicie dla nas, jest wyjątkowe. Wasze serca są pełne dobroci dzięki, której możemy dalej walczyć!
Nie jesteśmy w stanie wyrazić swojej wdzięczności. Będziemy wam dłużni do końca życia! Kochani, walczcie dla Fabianka, nie zwalniajcie. Zbieramy dalej, każda pomoc jest na wagę życia.
Rodzice i Rodzeństwo Fabianka
Pokaż wszystkie aktualizacje
Stan Fabianka jest krytyczny! Rozpoczął się wyścig z czasem, w którym stawka jest najwyższa - życie dziecka! Bez Twojej pomocy to się nie uda…
Informacja o jednej chorobie śmiertelnej jest ciosem, po którym trudno się podnieść. My usłyszeliśmy, że nasz synek ma w sobie dwie takie choroby… Niezwykle skomplikowana wada serca i Zespół Alagille'a. Nad Fabiankiem ciążą dwa wyroki. Jest zakwalifikowany do przeszczepu wątroby, która z dnia na dzień coraz gorzej pracuje. Niestety, by przejść operację, konieczne jest najpierw zoperowanie serca. A w Polsce nikt się tego nie podejmie… Jedyny ratunek czeka w szpitalu w Stanach Zjednoczonych - miejscu, gdzie ratują dzieci takie jak Fabian! Cena za życie naszego dziecka wyniesie nawet 18 milionów złotych… Walczymy o cud i błagamy Was o pomoc…
Nasz maleńki synek walczy o życie od pierwszych chwil jego trwania. Urodził się z bardzo poważną wadą serca - Tetralogią Fallota. Gdyby tego było mało, w krótkim czasie usłyszeliśmy kolejny wyrok - Zespół Alagille'a. To zespół wad wrodzonych, na który składają się wady układu sercowo-naczyniowego, oczu, nerek, a także przewlekła cholestaza, która objawia się uporczywym swędzeniem skóry, powiększeniem wątroby, zażółceniem powłok skóry. Choroba jest nieuleczalna, pewne jest jedynie to, że z czasem konieczny będzie przeszczep wątroby, jeśli tylko Fabiankowi będzie dane, by go doczekać...
Szpital jest w zasadzie naszym drugim domem - tam Fabian spędza więcej czasu niż w domu. Swoje siostry poznał dopiero, gdy skończył 3 miesiące… Już tak wiele razy walczył o życie, już tak wiele razy słyszeliśmy, że to koniec, nic nie da się zrobić…
Nasze dzielne dziecko jednak walczy co sił. Przeszedł wiele operacji i zabiegów. Przetrwał bardzo skomplikowaną operację, której zdaniem lekarzy miał nie przeżyć… Jeśli wracaliśmy do domu, to tylko na chwilę. Potem stan synka drastycznie się pogarszał. Poznaliśmy, co to strach o życie własnego dziecka. Nie znajdujemy słów, które są w stanie opisać rozpacz rozdzierającą wtedy serce… Ten strach towarzyszy nam cały czas. Ale jeszcze gorsza jest bezradność…
W sierpniu tego roku ze względu na ciężką siniczną wadę serca bez możliwości leczenia kardiochirurgicznego syn został zdyskwalifikowany z przeszczepu wątroby. Jednak pojawiła się nadzieja w Stanford - by Fabianek mógł dostać nową wątrobę, konieczne jest zoperowanie jego słabego serduszka. W Polsce w przypadku Fabianka brak jest możliwości przezskórnego leczenia obwodowych zwężeń płucnych. Nie znaleźliśmy w kraju specjalisty, który podjąłby się tej operacji…
Szansa dla naszego synka czeka w Stanach Zjednoczonych. Jeśli tylko uda nam się zdobyć ogromną sumę pieniędzy, synek przejdzie operację serca, która otworzy mu furtkę do przeszczepu wątroby - do lepszego i zdrowszego życia. Obie operacje mają odbyć się w Stanford. Choroba wątroby Fabianka postępuje coraz bardziej. Gdy dojdzie do marskości, a serduszko synka nie będzie wyleczone, nie ma już ratunku…
Dlatego z całego serca przepełnionego rozpaczą błagamy o pomoc. Jesteście naszą jedyną i ostatnią nadzieją. Nie poddamy się, póki nasz Fabianek walczy. A on tak bardzo chce żyć…
All funds accumulated in the money box were transferred
directly to the Beneficiary's account:
Pledge 1.5% of tax
Pledge 1.5% of tax
Nadszedł ten moment, na który wszyscy długo i cierpliwie czekaliśmy. Mamy kosztorys i plan operacji serca!
Dzięki Wam udało nam się uzbierać środki na operację serca, która odbędzie się pod koniec czerwca! W maju lecimy do USA. Tam Fabisia czekają szczegółowe badania, operacja serca oraz dalsze leczenie.
W Stanford będziemy konsultować również przeszczep wątroby, ale koszt zostanie ustalony dopiero gdy będziemy już po operacji serca i badaniach, które zostaną zrobione tam na miejscu, przez tamtejszych specjalistów.
Koszt operacji serca miał wynieść 12 mln zł, ale udało się obniżyć cenę o 50%, co daje nam łączną kwotę operacji serca 6 mln zł! Nadwyżka na zbiórce pozostanie w rezerwie, ponieważ aktualna cena jest kwotą szacunkową i nie obejmuje ewentualnych dodatkowych kosztów, które mogą wystąpić tam na miejscu. Gdyby po operacji stan Fabianka by się pogorszył, to za każdy dodatkowy dzień na intensywnej terapii trzeba zapłacić dodatkowe pieniądze (nawet kilkaset tysięcy złotych).
Wszystkie niewykorzystane środki po operacji serca zostaną przekazane na przeszczep wątroby, dlatego zbiórka pozostaje otwarta. Przypuszczalny koszt przeszczepu wątroby to 8 mln zł.
Mamy nadzieję, że zostaniecie z nami i wspólnie będziemy walczyć o lepsze życie naszego synka!
Dziękujemy Wam Armio Fabianka za wytrwałość i Wasze chęci do dalszej walki. Dziękujemy z całego serca każdemu z osobna za każdą wpłaconą cegiełkę, za poświęcony czas. Za każdy włożony trud, pomysł i wykonanie.
To, co robicie dla nas, jest wyjątkowe. Wasze serca są pełne dobroci dzięki, której możemy dalej walczyć!
Nie jesteśmy w stanie wyrazić swojej wdzięczności. Będziemy wam dłużni do końca życia! Kochani, walczcie dla Fabianka, nie zwalniajcie. Zbieramy dalej, każda pomoc jest na wagę życia.
Rodzice i Rodzeństwo Fabianka
Pokaż wszystkie aktualizacje
Stan Fabianka jest krytyczny! Rozpoczął się wyścig z czasem, w którym stawka jest najwyższa - życie dziecka! Bez Twojej pomocy to się nie uda…
Informacja o jednej chorobie śmiertelnej jest ciosem, po którym trudno się podnieść. My usłyszeliśmy, że nasz synek ma w sobie dwie takie choroby… Niezwykle skomplikowana wada serca i Zespół Alagille'a. Nad Fabiankiem ciążą dwa wyroki. Jest zakwalifikowany do przeszczepu wątroby, która z dnia na dzień coraz gorzej pracuje. Niestety, by przejść operację, konieczne jest najpierw zoperowanie serca. A w Polsce nikt się tego nie podejmie… Jedyny ratunek czeka w szpitalu w Stanach Zjednoczonych - miejscu, gdzie ratują dzieci takie jak Fabian! Cena za życie naszego dziecka wyniesie nawet 18 milionów złotych… Walczymy o cud i błagamy Was o pomoc…
Nasz maleńki synek walczy o życie od pierwszych chwil jego trwania. Urodził się z bardzo poważną wadą serca - Tetralogią Fallota. Gdyby tego było mało, w krótkim czasie usłyszeliśmy kolejny wyrok - Zespół Alagille'a. To zespół wad wrodzonych, na który składają się wady układu sercowo-naczyniowego, oczu, nerek, a także przewlekła cholestaza, która objawia się uporczywym swędzeniem skóry, powiększeniem wątroby, zażółceniem powłok skóry. Choroba jest nieuleczalna, pewne jest jedynie to, że z czasem konieczny będzie przeszczep wątroby, jeśli tylko Fabiankowi będzie dane, by go doczekać...
Szpital jest w zasadzie naszym drugim domem - tam Fabian spędza więcej czasu niż w domu. Swoje siostry poznał dopiero, gdy skończył 3 miesiące… Już tak wiele razy walczył o życie, już tak wiele razy słyszeliśmy, że to koniec, nic nie da się zrobić…
Nasze dzielne dziecko jednak walczy co sił. Przeszedł wiele operacji i zabiegów. Przetrwał bardzo skomplikowaną operację, której zdaniem lekarzy miał nie przeżyć… Jeśli wracaliśmy do domu, to tylko na chwilę. Potem stan synka drastycznie się pogarszał. Poznaliśmy, co to strach o życie własnego dziecka. Nie znajdujemy słów, które są w stanie opisać rozpacz rozdzierającą wtedy serce… Ten strach towarzyszy nam cały czas. Ale jeszcze gorsza jest bezradność…
W sierpniu tego roku ze względu na ciężką siniczną wadę serca bez możliwości leczenia kardiochirurgicznego syn został zdyskwalifikowany z przeszczepu wątroby. Jednak pojawiła się nadzieja w Stanford - by Fabianek mógł dostać nową wątrobę, konieczne jest zoperowanie jego słabego serduszka. W Polsce w przypadku Fabianka brak jest możliwości przezskórnego leczenia obwodowych zwężeń płucnych. Nie znaleźliśmy w kraju specjalisty, który podjąłby się tej operacji…
Szansa dla naszego synka czeka w Stanach Zjednoczonych. Jeśli tylko uda nam się zdobyć ogromną sumę pieniędzy, synek przejdzie operację serca, która otworzy mu furtkę do przeszczepu wątroby - do lepszego i zdrowszego życia. Obie operacje mają odbyć się w Stanford. Choroba wątroby Fabianka postępuje coraz bardziej. Gdy dojdzie do marskości, a serduszko synka nie będzie wyleczone, nie ma już ratunku…
Dlatego z całego serca przepełnionego rozpaczą błagamy o pomoc. Jesteście naszą jedyną i ostatnią nadzieją. Nie poddamy się, póki nasz Fabianek walczy. A on tak bardzo chce żyć…
Donations
It looks like there were no donations here.