Sofiia Oreshko - main photo

Nie pozwólmy, by straszna diagnoza zawładnęła dzieciństwem Sofijki!

Fundraiser goal: Podanie terapii genowej

Fundraiser organizer:
Sofiia Oreshko, 2 years old
Kostiantynivka (rejon Sarny)
Rdzeniowy zanik mięśni (SMA) typu 1
Starts on: 19 February 2025
Ends on: 25 November 2026
PLN 360
DonateDonated by 12 people
Donate via text
Phone number
75365
Text
0784686
Cost PLN 6.15 gross (including VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-Mobile

Pledge 1.5% of tax

KRS0000396361 Fundacja Siepomaga
Purpose of 1.5% of tax0784686 Sofia

Recurring donation

Regular support provides Sofiia a sense of security and help in a difficult situation, also after the end of the fundraiser.
Learn more about Recurring Donations
Donate conveniently via:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo

Your Recurring Donations may appear here.

Donate every month

Fundraiser goal: Podanie terapii genowej

Fundraiser organizer:
Sofiia Oreshko, 2 years old
Kostiantynivka (rejon Sarny)
Rdzeniowy zanik mięśni (SMA) typu 1
Starts on: 19 February 2025
Ends on: 25 November 2026

Fundraiser description

Sofia urodziła się w 33. tygodniu ciąży jako wcześniak. Podobnie jak wszystkim noworodkom, zaraz po narodzinach wykonano jej wszystkie niezbędne badania. Wyniki, które przyszły po dwóch dniach, zupełnie odmieniły nasze życie…

Podczas dalszych, specjalistycznych badań diagnostycznych ostatecznie potwierdzono diagnozę. Okazało się, że Sofia choruje na rdzeniowy zanik mięśni – SMA typu 1! Córeczka zaczęła przyjmować leki, gdy miała zaledwie dwa miesiące. Jej codzienność wypełniły ciągłe kontrole i wizyty u specjalistów, a przecież nie tak powinno wyglądać jej dzieciństwo!

Sofiia Oreshko

Teraz najważniejsze jest dla mnie, że na razie choroba nie ma objawów. Nie wiem, czy tak pozostanie, ale nie jest to jedynym powodem do zmartwień. Sofia jako wcześniak wymaga masażu i rehabilitacji, a także odpowiedniej opieki specjalistów. Stan jej zdrowia musi być regularnie kontrolowany!

Obecnie córeczka uczęszcza na rehabilitację oraz prywatne masaże. Lekarze zalecają jednak podanie terapii genowej, co daje duże prawdopodobieństwo, że Sofia dobrze się rozwinie. To specjalistyczne leczenie niesie za sobą niestety ogromne koszty, z którymi sama sobie nie poradzę, dlatego zwracam się do Was z prośbą o wsparcie.

Sofia jest pod opieką czterech szpitali, każdy ma własny harmonogram badań. Nie wiem, co przyniesie jutro, ale muszę zrobić wszystko, co w mojej mocy, by córeczka miała szansę na zdrowie i sprawność. Proszę, pomóżcie mi! Będę wdzięczna za każdą złotówkę!

Alina, mama Sofijki

Select a tag
Sort by
  • agnieszkase

    Share

  • agnieszkase
    agnieszkase
    PLN 6

    Share

  • agnieszkase
    agnieszkase
    PLN 6

    Share

  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    PLN X

    Share

  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    PLN X

    Share

  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    PLN X

    Share