Sofiia Oreshko - zdjęcie główne

Nie pozwólmy, by straszna diagnoza zawładnęła dzieciństwem Sofijki!

Cel zbiórki: Podanie terapii genowej

Organizator zbiórki:
Sofiia Oreshko, 2 latka
Kostiantynivka (rejon Sarny)
Rdzeniowy zanik mięśni (SMA) typu 1
Rozpoczęcie: 19 lutego 2025
Zakończenie: 25 listopada 2026
360 zł
WesprzyjWsparło 12 osób
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0784686
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361 Fundacja Siepomaga
Cel szczegółowy 1,5%0784686 Sofia

Stała pomoc

Regularne wsparcie daje Sofii poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.
Dowiedz się więcej o Stałej Pomocy
Wspieraj wygodnie przez:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo

Tu może pojawić się Twoja Stała Pomoc.

Wspieraj co miesiąc

Cel zbiórki: Podanie terapii genowej

Organizator zbiórki:
Sofiia Oreshko, 2 latka
Kostiantynivka (rejon Sarny)
Rdzeniowy zanik mięśni (SMA) typu 1
Rozpoczęcie: 19 lutego 2025
Zakończenie: 25 listopada 2026

Opis zbiórki

Sofia urodziła się w 33. tygodniu ciąży jako wcześniak. Podobnie jak wszystkim noworodkom, zaraz po narodzinach wykonano jej wszystkie niezbędne badania. Wyniki, które przyszły po dwóch dniach, zupełnie odmieniły nasze życie…

Podczas dalszych, specjalistycznych badań diagnostycznych ostatecznie potwierdzono diagnozę. Okazało się, że Sofia choruje na rdzeniowy zanik mięśni – SMA typu 1! Córeczka zaczęła przyjmować leki, gdy miała zaledwie dwa miesiące. Jej codzienność wypełniły ciągłe kontrole i wizyty u specjalistów, a przecież nie tak powinno wyglądać jej dzieciństwo!

Sofiia Oreshko

Teraz najważniejsze jest dla mnie, że na razie choroba nie ma objawów. Nie wiem, czy tak pozostanie, ale nie jest to jedynym powodem do zmartwień. Sofia jako wcześniak wymaga masażu i rehabilitacji, a także odpowiedniej opieki specjalistów. Stan jej zdrowia musi być regularnie kontrolowany!

Obecnie córeczka uczęszcza na rehabilitację oraz prywatne masaże. Lekarze zalecają jednak podanie terapii genowej, co daje duże prawdopodobieństwo, że Sofia dobrze się rozwinie. To specjalistyczne leczenie niesie za sobą niestety ogromne koszty, z którymi sama sobie nie poradzę, dlatego zwracam się do Was z prośbą o wsparcie.

Sofia jest pod opieką czterech szpitali, każdy ma własny harmonogram badań. Nie wiem, co przyniesie jutro, ale muszę zrobić wszystko, co w mojej mocy, by córeczka miała szansę na zdrowie i sprawność. Proszę, pomóżcie mi! Będę wdzięczna za każdą złotówkę!

Alina, mama Sofijki

Wybierz zakładkę
Sortuj według