Fundraiser finished
Sofiia Fasolko - main photo

SMA odbiera coraz więcej... Pilnie potrzebny wózek inwalidzki!

Fundraiser goal: Zakup wózka inwalidzkiego

Sofiia Fasolko, 19 years old
Warszawa, mazowieckie
Rdzeniowy zanik mięśni typu 3 (SMA)
Starts on: 10 September 2020
Ends on: 17 November 2020
PLN 5,970(57.94%)
Donated by 129 people

Fundraiser goal: Zakup wózka inwalidzkiego

Sofiia Fasolko, 19 years old
Warszawa, mazowieckie
Rdzeniowy zanik mięśni typu 3 (SMA)
Starts on: 10 September 2020
Ends on: 17 November 2020

Fundraiser result

Z całego serca dziękuję wszystkim i zarazem każdemu z osobna za wpłacenie nawet najmniejszej kwoty na zakup wózka inwalidzkiego dla mojej córeczki Sofijki Fasolko.

Nigdy nie straciłyśmy nadziei, że dzięki Waszej pomocy się uda! Nasze serca są pełne radości i wdzięczności!

Bardzo dziękujemy.

Wdzięczne do końca życia Olesya i Sofijka Fasolko

Fundraiser description

SMA - choroba, która zawładnęła życiem Sofiji, która rozdzieliła rodzinę... Mama dziewczyny w poszukiwaniu środków na leczenie córki przyjechała do Polski, do pracy. Od kilku lat rozdzielone, tęskniące za sobą, ale dzielnie walczące o lepsze jutro - tak wygląda ich los. Sofija obecnie bardzo potrzebuje wózka inwalidzkiego. Niestety, brakuje środków... Potrzebna pomoc!

Sofiijka widuje swoją mamę raz na pół roku. Kobieta mieszka w Polsce, jej córka – na Ukrainie. Wyjechała, kiedy dziewczynka miała 2 latka i zostawiła ją pod opieką dziadków. Było to rozstanie z rodzaju tych najtrudniejszych, najbardziej dramatycznych. Takich, na myśl o których pęka serce. Był to jedyny sposób na utrzymanie rodziny przy życiu. Na wyrwanie córki z biedy i tragicznych warunków. Na możliwość zyskania środków na walkę z chorobą, która dotknęła jej dziecko. 

Sofiia Fasolko

SMA. Te trzy literki nie pozwalają mamie Sofii odetchnąć nawet na chwilę. Towarzyszą jej w każdej minucie dnia, nawiedzają ją również w nocy. W koszmarach widzi swoją córkę, która nie może wstać. Widzi, jak jej mięśnie, początkowo kończyn dolnych, później górnych, wiotczeją. A kiedy jest już całkiem bezwładna i nie może się ruszać, posłuszeństwa odmawiają mięśnie oddechowe… Budzi się zalana potem. Wie, że nikomu nie udało się uciec przed tym prześladowcą, który skrywa się za szyfrem z liter. Wie też, że Sofiia nie jest pod opieką specjalistów, że dla wroga o imieniu SMA stanowi najłatwiejszy cel.

SMA – rdzeniowy zanik mięśni; genetyczna choroba nerwowo-mięśniowa, na którą nie ma lekarstwa. Typ 3, czyli odmiana, która trzyma 14-latkę w swoich sidłach, jest tą stosunkowo łagodną – Sofiia nie biega, ale chodzi. Nie pokonuje długich dystansów i musi z rozwagą stawiać kroki. Jednak choroba wciąż postępuje...

Bez odpowiedniej pracy nad ciałem, neurony odpowiedzialne za pracę mięśni obumrą znacznie wcześniej. A na Ukrainie nie ma nikogo, kto mógłby Sofii pomóc. Dziewczynka obecnie potrzebuje nowego wózka inwalidzkiego, ponieważ nogi coraz częściej odmawiają posłuszeństwa. Taki wózek to koszt 10 tysięcy złotych. Mamy Sofii i jej dziadków nigdy nie będzie stać na zakup takiego sprzętu, dlatego z całego serca prosimy o pomoc i wsparcie!

Select a tag
Sort by
  • julka
    julka
    Share
    PLN 100
  • Anonymous
    Anonymous
    Share
    PLN 2
  • Barbara Śladkowska
    Barbara Śladkowska
    Share
    PLN 5

    Mydełka od Żanety Domurad (akcja na grupie Zjednoczone Siły SMAków)

  • Paweł
    Paweł
    Share
    PLN 13
  • Anonymous
    Anonymous
    Share
    PLN 1
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 10

This fundraiser is finished. See other Beneficiaries who are waiting for your support.

DonateDonate