Zbiórka zakończona
Sofiia Fasolko - zdjęcie główne

SMA odbiera coraz więcej... Pilnie potrzebny wózek inwalidzki!

Cel zbiórki: Zakup wózka inwalidzkiego

Sofiia Fasolko, 19 lat
Warszawa, mazowieckie
Rdzeniowy zanik mięśni typu 3 (SMA)
Rozpoczęcie: 10 września 2020
Zakończenie: 17 listopada 2020
5970 zł(57,94%)
Wsparło 129 osób

Cel zbiórki: Zakup wózka inwalidzkiego

Sofiia Fasolko, 19 lat
Warszawa, mazowieckie
Rdzeniowy zanik mięśni typu 3 (SMA)
Rozpoczęcie: 10 września 2020
Zakończenie: 17 listopada 2020

Rezultat zbiórki

Z całego serca dziękuję wszystkim i zarazem każdemu z osobna za wpłacenie nawet najmniejszej kwoty na zakup wózka inwalidzkiego dla mojej córeczki Sofijki Fasolko.

Nigdy nie straciłyśmy nadziei, że dzięki Waszej pomocy się uda! Nasze serca są pełne radości i wdzięczności!

Bardzo dziękujemy.

Wdzięczne do końca życia Olesya i Sofijka Fasolko

Aktualizacje

  • Mamy 100%!

    Dziękujemy za wsparcie!

    Do Fundacji zgłosił się Darczyńca, który dołoży brakujące środki na zakup wózka inwalidzkiego dla Sofii! Dzięki temu mamy już całą niezbędną kwotę na realizację celu. 

    Bez Waszej pomocy to by się nie udało!

Opis zbiórki

SMA - choroba, która zawładnęła życiem Sofiji, która rozdzieliła rodzinę... Mama dziewczyny w poszukiwaniu środków na leczenie córki przyjechała do Polski, do pracy. Od kilku lat rozdzielone, tęskniące za sobą, ale dzielnie walczące o lepsze jutro - tak wygląda ich los. Sofija obecnie bardzo potrzebuje wózka inwalidzkiego. Niestety, brakuje środków... Potrzebna pomoc!

Sofiijka widuje swoją mamę raz na pół roku. Kobieta mieszka w Polsce, jej córka – na Ukrainie. Wyjechała, kiedy dziewczynka miała 2 latka i zostawiła ją pod opieką dziadków. Było to rozstanie z rodzaju tych najtrudniejszych, najbardziej dramatycznych. Takich, na myśl o których pęka serce. Był to jedyny sposób na utrzymanie rodziny przy życiu. Na wyrwanie córki z biedy i tragicznych warunków. Na możliwość zyskania środków na walkę z chorobą, która dotknęła jej dziecko. 

Sofiia Fasolko

SMA. Te trzy literki nie pozwalają mamie Sofii odetchnąć nawet na chwilę. Towarzyszą jej w każdej minucie dnia, nawiedzają ją również w nocy. W koszmarach widzi swoją córkę, która nie może wstać. Widzi, jak jej mięśnie, początkowo kończyn dolnych, później górnych, wiotczeją. A kiedy jest już całkiem bezwładna i nie może się ruszać, posłuszeństwa odmawiają mięśnie oddechowe… Budzi się zalana potem. Wie, że nikomu nie udało się uciec przed tym prześladowcą, który skrywa się za szyfrem z liter. Wie też, że Sofiia nie jest pod opieką specjalistów, że dla wroga o imieniu SMA stanowi najłatwiejszy cel.

SMA – rdzeniowy zanik mięśni; genetyczna choroba nerwowo-mięśniowa, na którą nie ma lekarstwa. Typ 3, czyli odmiana, która trzyma 14-latkę w swoich sidłach, jest tą stosunkowo łagodną – Sofiia nie biega, ale chodzi. Nie pokonuje długich dystansów i musi z rozwagą stawiać kroki. Jednak choroba wciąż postępuje...

Bez odpowiedniej pracy nad ciałem, neurony odpowiedzialne za pracę mięśni obumrą znacznie wcześniej. A na Ukrainie nie ma nikogo, kto mógłby Sofii pomóc. Dziewczynka obecnie potrzebuje nowego wózka inwalidzkiego, ponieważ nogi coraz częściej odmawiają posłuszeństwa. Taki wózek to koszt 10 tysięcy złotych. Mamy Sofii i jej dziadków nigdy nie będzie stać na zakup takiego sprzętu, dlatego z całego serca prosimy o pomoc i wsparcie!

Wybierz zakładkę
Sortuj według
  • julka
    julka
    Udostępnij
    100 zł
  • Anonimowa Pomagaczka
    Anonimowa Pomagaczka
    Udostępnij
    2 zł
  • Barbara Śladkowska
    Barbara Śladkowska
    Udostępnij
    5 zł

    Mydełka od Żanety Domurad (akcja na grupie Zjednoczone Siły SMAków)

  • Paweł
    Paweł
    Udostępnij
    13 zł
  • Anonimowa Pomagaczka
    Anonimowa Pomagaczka
    Udostępnij
    1 zł
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    10 zł

Ta zbiórka jest już zakończona. Zobacz innych Podopiecznych, którzy czekają na Twoją pomoc.

WesprzyjWesprzyj