Świąteczna Skarbonka dla chłopców z DMD
The money box was created on the initiative of the Organizer who is responsible for its content.
O chorobie nie da się zapomnieć. Zwłaszcza w Święta.
Pomóż zapełnić świąteczną skarbonkę dla chłopców walczących z Dystrofią Mięśniową Duchenne’a!
Oni mają takie same marzenia jak zdrowe dzieci. Chcieliby dostać rower, by pędzić na nim jak wiatr. Pedałować co sił i ścigać się na leśnych ścieżkach z kolegami. Chcieliby dostać hulajnogę, nauczyć się robić na niej emocjonujące triki. Pod choinką mogłaby się znaleźć też nowa piłka! Może granie z kolegami na podwórku byłoby początkiem kariery godnej Lewandowskiego albo Szczęsnego?
Chłopców z DMD czeka jednak zupełnie inna przyszłość niż ich zdrowych kolegów.
Nie będzie ona długa… Nie będzie w niej jeżdżenia na rowerze, hulajnodze, nie będzie grania w piłkę. Nie tylko na wielkich stadionach, ale nawet na osiedlowym boisku.
A potem nie będzie już tych chłopców… DMD to choroba, która zabija po kolei wszystkie mięśnie i prowadzi do przedwczesnej śmierci. Wielu chorych nie doczeka nawet pełnoletności.
Pierwsze lata życia wyglądają zupełnie normalnie. Pozwalają marzyć, snuć plany… Potem pojawiają się pierwsze objawy. Diagnoza. Wyrok… Wózek inwalidzki, materac przeciw odleżynom, respirator. To są rzeczy, na które rodzice chłopców z DMD wydają pieniądze. Często na spełnianie marzeń swoich dzieci już zwyczajnie nie wystarcza.
Niedawno pojawiła się jednak nadzieja! Nowa terapia genowa, która ma zatrzymać postęp choroby! Kosztuje jednak fortunę.
Trwają zbiórki na portalu Siepomaga.pl (opens a new tab) dla Frania – bohatera tego filmiku – i pozostałych chłopców, którzy walczą o swoją szansę na życie.
Nadchodzące Boże Narodzenie będzie dla nich i ich rodzin z jednej strony smutne – bo o chorobie nie da się zapomnieć, zwłaszcza w Święta. Z drugiej strony będą pełne nadziei, że może jeśli nie ta, to kolejna Gwiazdka przyniesie upragniony zielony pasek i nadzieję na zatrzymanie choroby! A wtedy kto wie – może uda im się spełnić wszystkie marzenia?
*Zebrane na tej skarbonce środki zostaną rozdzielone po równo do każdej ze zbiórek chłopców walczących o terapię genową na portalu Siepomaga.pl
All funds accumulated in the money box were transferred
directly to the target campaign:
O chorobie nie da się zapomnieć. Zwłaszcza w Święta.
Pomóż zapełnić świąteczną skarbonkę dla chłopców walczących z Dystrofią Mięśniową Duchenne’a!
Oni mają takie same marzenia jak zdrowe dzieci. Chcieliby dostać rower, by pędzić na nim jak wiatr. Pedałować co sił i ścigać się na leśnych ścieżkach z kolegami. Chcieliby dostać hulajnogę, nauczyć się robić na niej emocjonujące triki. Pod choinką mogłaby się znaleźć też nowa piłka! Może granie z kolegami na podwórku byłoby początkiem kariery godnej Lewandowskiego albo Szczęsnego?
Chłopców z DMD czeka jednak zupełnie inna przyszłość niż ich zdrowych kolegów.
Nie będzie ona długa… Nie będzie w niej jeżdżenia na rowerze, hulajnodze, nie będzie grania w piłkę. Nie tylko na wielkich stadionach, ale nawet na osiedlowym boisku.
A potem nie będzie już tych chłopców… DMD to choroba, która zabija po kolei wszystkie mięśnie i prowadzi do przedwczesnej śmierci. Wielu chorych nie doczeka nawet pełnoletności.
Pierwsze lata życia wyglądają zupełnie normalnie. Pozwalają marzyć, snuć plany… Potem pojawiają się pierwsze objawy. Diagnoza. Wyrok… Wózek inwalidzki, materac przeciw odleżynom, respirator. To są rzeczy, na które rodzice chłopców z DMD wydają pieniądze. Często na spełnianie marzeń swoich dzieci już zwyczajnie nie wystarcza.
Niedawno pojawiła się jednak nadzieja! Nowa terapia genowa, która ma zatrzymać postęp choroby! Kosztuje jednak fortunę.
Trwają zbiórki na portalu Siepomaga.pl (opens a new tab) dla Frania – bohatera tego filmiku – i pozostałych chłopców, którzy walczą o swoją szansę na życie.
Nadchodzące Boże Narodzenie będzie dla nich i ich rodzin z jednej strony smutne – bo o chorobie nie da się zapomnieć, zwłaszcza w Święta. Z drugiej strony będą pełne nadziei, że może jeśli nie ta, to kolejna Gwiazdka przyniesie upragniony zielony pasek i nadzieję na zatrzymanie choroby! A wtedy kto wie – może uda im się spełnić wszystkie marzenia?
*Zebrane na tej skarbonce środki zostaną rozdzielone po równo do każdej ze zbiórek chłopców walczących o terapię genową na portalu Siepomaga.pl
