Życie Szymonka wyceniono na 15 MILIONÓW❗️Pomóż, każda złotówka ma znaczenie...
Fundraiser goal: Terapia genowa w USA, rehabilitacja, przelot i pobyt
Donate via text
Pledge 1.5% of tax to me
Pledge 1.5% of tax to me
7 Regular Donors
Join
Anonymoushas been supporting for 6 months- Adamhas been supporting for 4 months
- Anonymoushas been supporting for 4 months
Fundraiser goal: Terapia genowa w USA, rehabilitacja, przelot i pobyt
Fundraiser description
Diagnoza spadła na nas nagle – zupełnie niespodziewanie. Zburzyła nasze dotychczasowe życie, w które wkradło się mnóstwo strachu, łez i rozpaczy... Walczymy o naszego synka, który cierpi na śmiertelną chorobę – Dystrofię mięśniową Duchenne’a. Nie możemy pogodzić się z tym wyrokiem! Życie Szymonka wyceniono na 15 MILIONÓW! Błagamy o pomoc…
Szymonek urodził się w 2022 roku. Rozwijał się prawidłowo i był radosnym i zdrowym dzieckiem. Nic nie wskazywało, że chwilę później nasza szczęśliwa codzienność legnie w gruzach i zastąpi ją dramatyczna walka o życie synka...
W czerwcu tego roku trafiliśmy do szpitala, ponieważ Szymek źle się poczuł. Miał biegunkę i wymiotował, dlatego podejrzewaliśmy wirusa lub grypę żołądkową. Sytuacja okazała się jednak inna, o wiele gorsza!
Wyniki badań nie podobały się lekarzom, dlatego skierowali nas do innego szpitala w celu pogłębienia diagnostyki. Tam usłyszeliśmy informację, która sprawiła, że nasz świat runął, rozsypał się na kawałki...
U naszego małego chłopca stwierdzono śmiertelną chorobę – Dystrofię mięśniową Duchenne’a! Zrobiliśmy badania genetyczne, które tylko potwierdziły przypuszczenia lekarzy. Byliśmy załamani…
Każdego dnia wylewamy morze łez, nie możemy pogodzić się z tym, że nasze dziecko jest śmiertelnie chore! Ta choroba wyniszcza cały organizm! Zabija każdy mięsień, jeden po drugim… Nie możemy się jednak załamać, musimy walczyć o życie i funkcjonowanie naszego jedynego synka. Ratunkiem jest terapia genowa, której koszt zwala nas z nóg… To aż 15 MILIONÓW! Sami nigdy nie zdołamy uzbierać tak ogromnych pieniędzy. Jesteśmy zmuszeni prosić o pomoc…
Po Szymonku jeszcze nie widać choroby – może chodzić, biegać, skakać, bawić się… Chcielibyśmy, żeby czas się zatrzymał, ale wiemy, że bez leczenia choroba będzie stale postępować, aż doprowadzi do najgorszego... Nie możemy na to pozwolić!!
Bardzo prosimy o wsparcie. Tu chodzi o życie naszego ukochanego synka… Sami nie zdołamy go ocalić...
Zrozpaczeni rodzice
➡️ Walczymy z DMD – licytacje dla Szymona (opens a new tab)
➡️ Facebook – Szymek kontra DMD (opens a new tab)
➡️ INSTAGRAM - Szymek kontra DMD 💚 (opens a new tab)
➡️ TikTok Szymek kontra DMD 🩵 (opens a new tab)
✏️ Ochotnicy pobiegli z pomocą Szymkowi! 👨🏻🚒 (opens a new tab)
✏️ Ratujemy Szymonka! - nowytydzień (opens a new tab)
✏️ Ratujmy życie małego Szymka! - supertydzieńchełmski (opens a new tab)
✏️ Warto być razem – dla siebie i dla Szymona - supertydzieńchełmski (opens a new tab)
✏️ Kawka z Szymonem. Spotkajmy się dla szlachetnej sprawy - supertydzieńchełmski (opens a new tab)
✏️Walka trwa a czas ucieka! – nowytydzień (opens a new tab)
✏️ Wszystkie ręce na pokład! Wylicytuj i pomóż Szymonowi! (opens a new tab)
✏️ Reportaż w supertydzieńchełmski 🩵 (opens a new tab)
🎥 Historia Szymonka w Sprawie dla Reportera❗️ (opens a new tab)
🎥 Zespół VOX wspiera zbiórkę dla Szymka – materiał w TVP3 Lublin (opens a new tab)
🎥 Życie Szymonka wyceniono na 15 MILIONÓW! Nagranie w Telewizji Republika ⬇️ (opens a new tab)
🎥 TVP3 Lublin — wywiad z rodzicami ⬇️ (opens a new tab)
✏️ supertydzieńchełmski – Filiżanka dobra dla Szymka. Zaproszenie na kolejną akcję 💪🏻 (opens a new tab)
✏️ Artkuł "Wystrzałowy Sylwester za nami. Prezydent składa życzenia i ma poruszający apel" (opens a new tab)
📻 Audycja w radiu Bon Ton (opens a new tab)
