Życie Szymonka wyceniono na 15 MILIONÓW❗️Pomóż, każda złotówka ma znaczenie...

Aktualizacje

• 6 października 2026

  NIE ZDĄŻYMY❗️Choroba niszczy Szymka – z dnia na dzień jest coraz gorzej...

  Choroba nie czeka… dlatego my też nie możemy czekać …

  Było już późno. Wieczór, chłód i zmęczenie po całym dniu… A jednak Szymek razem z mamą i tatą stanął przed kościołem i trzymał w rączkach puszkę, prosząc o pomoc dla samego siebie… Tego nie powinno robić żadne dziecko... 

  

  
  Dla 4-letniego chłopca to nie powinien być sposób spędzania wieczoru.

  Powinien być plac zabaw, beztroska zabawa, bajka przed snem… a nie walka o pieniądze na leczenie. 

  Szymek cierpi na DMD – dystrofię mięśniową Duchenne’a. Ta choroba nie robi sobie przerw. Nie czeka na lepszy moment. Każdy dzień ma znaczenie. 

  Dlatego robimy wszystko, co możemy.

  Nawet jeśli jest późno. Nawet jeśli jesteśmy zmęczeni. Nawet jeśli czasem brakuje już sił… W momencie w którym chodzi o własne dziecko, rodzic nie potrafi się poddać, i pomimo zmęczenia – walczy dla swojego dziecka 

  

  
  Dziękujemy każdej osobie, która zatrzymała się przy Szymku, wrzuciła coś do puszki, powiedziała dobre słowo albo po prostu pomyślała o nim w swojej modlitwie. 

  Szymek walczy o swoją przyszłość, a my musimy mu w tym pomóc – aby nie czuł się sam. 

  Każda złotówka przybliża nas do celu. Jeśli nie możesz wpłacić, to udostępnij – niech ten post niesie się po całym świecie.

  Nie pozwólmy, żeby brak pieniędzy przesądził o życiu tego małego chłopca!

• 28 września 2026

  KRYTYCZNIE PILNE❗️Nie zdążymy ocalić Szymka! Choroba postępuje...

  784 dni. 2 lata, 1 miesiąc i 22 dni. Tyle czasu trwa już nasza walka o leczenie Szymka.

  Nie wiemy, jak jeszcze mamy prosić Was o pomoc… Jako rodzice zrobilibyśmy dla naszego synka wszystko. Gdybyśmy tylko mogli, zabrali tę okrutną chorobę na siebie, żeby Szymek nie musiał cierpieć.

  Szymek ma dopiero 4 lata i choruje na DMD – dystrofię mięśniową Duchenne’a. Każdego dnia czas ma znaczenie.

  

  Przez te 784 dni spotkaliśmy mnóstwo wspaniałych ludzi. Tych, którzy wpłacili 5 zł, 10 zł, udostępniali Szymka, organizowali zbiórki i pytali – jak Szymek?

  Za tą zbiórką nie widzimy milionów. Widzimy Was. Ale wciąż brakuje nam ponad 10 MILIONÓW złotych.

  Dlatego dziś błagamy. Jeśli możesz  – wpłać choć 5 zł. Jeśli już pomagałeś – udostępnij ten post jeszcze raz.

  

  Nie możemy się poddać. Szymek nie ma czasu, żeby czekać. Pomóżmy RAZEM Szymkowi. Prosimy, zostańcie z nami do końca. 

  Jesteście nam bardzo potrzebni...

  Rodzice Szymona

  Czytaj dalej
• 7 września 2026

  DRAMATYCZNA WALKA Z CZASEM❗️Od 2 lat walczymy o życie synka!

  7 Września – Dzień Świadomości o DMD

  Nigdy w życiu nie przypuszczalibyśmy, że będzie to nas dotyczyć, że będziemy toczyć najcięższą walkę w swoim życiu – walkę o życie dziecka...

  Wrzesień tez pokazuje, jak ten czas szybko ucieka. Przed Szymkiem już grupa 4 latków, niedawno był malutkim bezbronnym dzieckiem, a teraz wszystko zaczyna rozumieć to jest wszystko bardzo trudne

  

  
  Za nami wakacje przepełnione akcjami charytatywnymi dla Szymka. Nie było wolnego, nie było odpoczynku.

  Wiemy, że to czas który musieliśmy wykorzystać na tyle, ile się da, by móc uzbierać jak najwięcej środków na terapię.

  Szymek jest również w trakcie brania sterydów, co jest bardzo istotne przy DMD. Wiemy, że niesie to też za sobą wiele skutków ubocznych. Jednak zrobimy wszystko dla Szymka...

  Za nami też wizyta u stomatologa na kontroli oraz na dalszej diagnostyce, ponieważ gdy Szymek miał 2 lata, zostały mu usunięte przednie ząbki, i musimy zadbać o układ jego szczęki, aby było wszystko prawidłowo.

  Za nami ponad 2 lata walki – walki o życie syna

  

  Nie jest łatwo prosić tym bardziej, jeśli chodzi o pieniądze, ale my musimy! Dla naszego ukochanego syna zrobimy wszystko.

  Nie zostawiaj nas, proszę! Bądź z nami do końca…

  Dominika – mama

  Czytaj dalej