
Życie Szymonka wyceniono na 15 MILIONÓW❗️Pomóż, każda złotówka ma znaczenie...
Cel zbiórki: Terapia genowa w USA, rehabilitacja, przelot i pobyt
Wpłać, wysyłając SMS
Przekaż 1,5% podatku
Przekaż 1,5% podatku
Stała pomoc
15 wspierających co miesiącTu może pojawić się Twoja Stała Pomoc.
Wspieraj co miesiąc- Anonimowy Pomagaczwspiera już 6 miesięcy
- Adamwspiera już 5 miesięcy
- Pomagam ❤️wspiera już 4 miesiące
Cel zbiórki: Terapia genowa w USA, rehabilitacja, przelot i pobyt
Aktualizacje
Nie potrafię się z tym pogodzić...
Mój synek pomału odchodzi, a ja nic nie mogę zrobić. Nie potrafię wyobrazić sobie większej tragedii... 💔
Czas leci nieubłaganie, a zbiórka stoi w miejscu. Nie wiem już, gdzie prosić o pomoc.. Bardzo się boję, że nie zdążę – że choroba wygra. Że odbierze mi dziecko, a ja będę tylko bezradnie patrzeć. Pozostanie mi jedynie pogrążyć się w rozpaczy.
Mój Szymek choruje na DMD. To bardzo poważna, postępująca choroba mięśni. Ciężko mi to mówić i ledwo przechodzi mi to przez gardło, ale prowadzi do śmierci. Jeśli nie uzbieram MILIONÓW na leczenie, stanie się najgorsze...
Robię wszystko, by temu zapobiec, ale sama nie dam rady. Błagam Cię, pomóż mi. Szymonek jest coraz starszy, coraz słabszy, coraz bardziej widać po nim postęp choroby. Nie godzę się na to. Nie mogę go stracić. Tak bardzo proszę o ratunek...
Zbiórka stoi w miejscu.. A mi pęka serce.
Ostatnio Szymek dostał pierwszą dawkę szczepionki na ospę – to bardzo ważne przed rozpoczęciem sterydoterapii. Za miesiąc mamy zaplanowany pobyt w szpitalu, na Oddziale Neurologii.

Nie wiem już, gdzie prosić o pomoc.. Szymon jest coraz starszy, coraz mądrzejszy i zaczyna coraz więcej rozumieć. Bardzo się boję momentu, w którym zacznie zadawać pytania, dlaczego jest taki chory, dlaczego nie może biegać, jak inne dzieci, dlaczego nie mogę mu po prostu pomóc...
Dziś błagam Was wszystkich o dalszą pomoc. Do tego pory mamy prawie 18% potrzebnej kwoty. To bardzo dużo, ale wciąż brakuje wiele. Proszę, nie odwracaj wzroku. Jestem zrozpaczoną mamą, która zrobi wszystko, żeby udało się ocalić mojego jedynego synka... Nie ma dla mnie nic cenniejszego, niż jego życie.
Dominika – mama Szymona
Na naszej drodze znów pojawiły się kolejne przeszkody... Błagamy o pomoc 💔
Szymka dopadła infekcja, która nie odpuszcza i niestety bardzo go osłabia. Jest bardzo zmęczony, ospały... Przez złe samopoczucie nie możemy uczęszczać na rehabilitację.
Każda infekcja przy DMD jest ciężka do przejścia. Mięśnie oddechowe są bardziej osłobione i dłużej się wychodzi z infekcji. Na dodatek Szymkowi towarzyszy uporczywy kaszel. Ma problem z odkrztuszeniem zalegającej wydzieliny.
Za nami kolejne badania. Czekamy na wyniki, które mają nam pomóc i zasugerować odpowiednie leczenie...

Pomimo złego samopoczucia Szymek się uśmiecha, tak jakby chciał pokazać nam, że daje radę, że jest silny. Czasami wydaje nam się, że radzi sobie lepiej, niż my – dorośli, jego rodzice.
W niedalekim czasie czeka nas pobyt na oddziale neurologii dziecięcej. Lekarze będą sprawdzać serce Szymka oraz jego parametry. Kolejny stresujący czas, kolejne pobrania krwi... Wiemy, że wyniki nie będą idealne, bo jesteśmy świadomi tego, że choroba postępuje.
Czas gra na naszą niekorzyść, dlatego błagamy Państwa o pomoc dla Szymka.
Im wcześniej zostanie podana terapia, tym większa szansa na zatrzymanie tego potwora i utrzymanie Szymka w jak najlepszym stanie... Nie możemy zwlekać! Prosimy, pomóżcie...Rodzice
Babcie i Dziadek Szymonka proszą o pomoc❗️Nie bądź obojętny – POMÓŻ❗️
Dzień Babci i Dziadka to święto miłości, czułości i bezpieczeństwa. To dzień, w którym dzieci wtulają się w ramiona dziadków, a oni obiecują: „Zawsze będę przy Tobie”.
Szymon ma dopiero 3,5 roku. Uwielbia bawić się autkami, śmiać się i mocno przytulać swoje Babcie i Dziadka. Dla nich jest całym światem. Dla niego – oni są ostoją spokoju i bezwarunkowej miłości.
Niestety, nad tą dziecięcą radością od początku wisi cień choroby…
Dystrofia mięśniowa Duchenne’a (DMD) powoli odbiera siłę mięśni, zabiera sprawność, a bez leczenia – także przyszłość. Babcie i Dziadek Szymona patrzą na wnuczka z miłością, ale i z ogromnym strachem w sercu. Bo najbardziej na świecie chcieliby móc zatrzymać czas… albo przynajmniej dać mu szansę na życie bez bólu i ograniczeń.
Dziś, w ich święto, prosimy o najpiękniejszy prezent, jaki można podarować dziadkom – nadzieję, że ich wnuk będzie mógł chodzić, biegać, dorastać i spełniać marzenia.
Każda wpłata to cegiełka w walce Szymona o przyszłość. Każde udostępnienie to sygnał: „Nie jesteście sami”. Zróbmy wszystko, by Babcie i Dziadek Szymona mogli jeszcze przez długie lata słyszeć jego śmiech… i patrzeć, jak rośnie.
Opis zbiórki
Diagnoza spadła na nas nagle – zupełnie niespodziewanie. Zburzyła nasze dotychczasowe życie, w które wkradło się mnóstwo strachu, łez i rozpaczy... Walczymy o naszego synka, który cierpi na śmiertelną chorobę – Dystrofię mięśniową Duchenne’a. Nie możemy pogodzić się z tym wyrokiem! Życie Szymonka wyceniono na 15 MILIONÓW! Błagamy o pomoc…
Szymonek urodził się w 2022 roku. Rozwijał się prawidłowo i był radosnym i zdrowym dzieckiem. Nic nie wskazywało, że chwilę później nasza szczęśliwa codzienność legnie w gruzach i zastąpi ją dramatyczna walka o życie synka...

W czerwcu tego roku trafiliśmy do szpitala, ponieważ Szymek źle się poczuł. Miał biegunkę i wymiotował, dlatego podejrzewaliśmy wirusa lub grypę żołądkową. Sytuacja okazała się jednak inna, o wiele gorsza!
Wyniki badań nie podobały się lekarzom, dlatego skierowali nas do innego szpitala w celu pogłębienia diagnostyki. Tam usłyszeliśmy informację, która sprawiła, że nasz świat runął, rozsypał się na kawałki...
U naszego małego chłopca stwierdzono śmiertelną chorobę – Dystrofię mięśniową Duchenne’a! Zrobiliśmy badania genetyczne, które tylko potwierdziły przypuszczenia lekarzy. Byliśmy załamani…

Każdego dnia wylewamy morze łez, nie możemy pogodzić się z tym, że nasze dziecko jest śmiertelnie chore! Ta choroba wyniszcza cały organizm! Zabija każdy mięsień, jeden po drugim… Nie możemy się jednak załamać, musimy walczyć o życie i funkcjonowanie naszego jedynego synka. Ratunkiem jest terapia genowa, której koszt zwala nas z nóg… To aż 15 MILIONÓW! Sami nigdy nie zdołamy uzbierać tak ogromnych pieniędzy. Jesteśmy zmuszeni prosić o pomoc…
Po Szymonku jeszcze nie widać choroby – może chodzić, biegać, skakać, bawić się… Chcielibyśmy, żeby czas się zatrzymał, ale wiemy, że bez leczenia choroba będzie stale postępować, aż doprowadzi do najgorszego... Nie możemy na to pozwolić!!
Bardzo prosimy o wsparcie. Tu chodzi o życie naszego ukochanego synka… Sami nie zdołamy go ocalić...
Zrozpaczeni rodzice

➡️ Walczymy z DMD – licytacje dla Szymona (otwiera nową kartę)
➡️ Facebook – Szymek kontra DMD (otwiera nową kartę)
➡️ INSTAGRAM - Szymek kontra DMD 💚 (otwiera nową kartę)
➡️ TikTok Szymek kontra DMD 🩵 (otwiera nową kartę)
➡️ Facebook – kiermasz dla Szymonka! (otwiera nową kartę)

🎥 Zobacz najnowszy apel mamy Szymka👇🏻 (otwiera nową kartę)
✏️ Ochotnicy pobiegli z pomocą Szymkowi! 👨🏻🚒 (otwiera nową kartę)
✏️ Ratujemy Szymonka! - nowytydzień (otwiera nową kartę)
✏️ Ratujmy życie małego Szymka! - supertydzieńchełmski (otwiera nową kartę)
✏️ Warto być razem – dla siebie i dla Szymona - supertydzieńchełmski (otwiera nową kartę)
✏️ Kawka z Szymonem. Spotkajmy się dla szlachetnej sprawy - supertydzieńchełmski (otwiera nową kartę)
✏️Walka trwa a czas ucieka! – nowytydzień (otwiera nową kartę)
✏️ Wszystkie ręce na pokład! Wylicytuj i pomóż Szymonowi! (otwiera nową kartę)
✏️ Reportaż w supertydzieńchełmski 🩵 (otwiera nową kartę)
🎥 Historia Szymonka w Sprawie dla Reportera❗️ (otwiera nową kartę)

🎥 Zespół VOX wspiera zbiórkę dla Szymka – materiał w TVP3 Lublin (otwiera nową kartę)
🎥 Życie Szymonka wyceniono na 15 MILIONÓW! Nagranie w Telewizji Republika ⬇️ (otwiera nową kartę)
🎥 TVP3 Lublin — wywiad z rodzicami ⬇️ (otwiera nową kartę)
✏️ supertydzieńchełmski – Filiżanka dobra dla Szymka. Zaproszenie na kolejną akcję 💪🏻 (otwiera nową kartę)
✏️ Artkuł "Wystrzałowy Sylwester za nami. Prezydent składa życzenia i ma poruszający apel" (otwiera nową kartę)
📻 Audycja w radiu Bon Ton (otwiera nową kartę)
✏️ Artykuł w SprawyWschodu.pl (otwiera nową kartę)
- Wpłata anonimowa50 zł
- Halina Jokisz20 zł
- Malgorzata20 zł
- abel100 zł
- Wpłata anonimowa20 zł
- Wpłata anonimowa35 zł






