Życie Szymonka wyceniono na 15 MILIONÓW❗️Pomóż, każda złotówka ma znaczenie...

Aktualizacje

• 26 maja 2026

  Zamiast świętować – umieram ze strachu o życie jedynego synka 💔

  Dzień Matki... Dzień kwiatów, laurek, życzeń.. A ja? Ja marzę tylko o tym, żeby moje dziecko żyło. Nie pragnę niczego więcej. Jestem mamą Szymonka i nie ma dla mnie nic cenniejszego, niż jego życie...

  

  Mój Szymek każdego dnia walczy z DMD — dystrofią mięśniową Duchenne'a. To choroba, która prowadzi do stopniowego zaniku wszystkich mięśni. Zabiera sprawność, samodzielność i na samym końcu brutalnie zabiera życie.

  Ja, jako mama, mam tylko jedno marzenie: żeby moje dziecko było zdrowe. Żeby mogło biegać, śmiać się, żyć bez bólu. Dlatego w tym wyjątkowym dniu proszę Cię tylko o jedno: symboliczną wpłatę lub udostępnienie naszej zbiórki.

  Wiem, że nie potrzeba wiele. Wystarczy złotówka wpłacona przez wiele dobrych serc, żebyśmy odnieśli sukces i uzbierali środki, które są ceną za życie Szymona...

  Najpiękniejszym prezentem dla mamy jest zdrowie jej dziecka. Błagam o pomoc. Nie mogę znieść myśli, że Szymka może przy mnie zabraknąć...

  Dominika, mama Szymonka

• 11 maja 2026

  Nie mamy dobrych informacji... 💔

  Na naszej drodze pojawiły się kolejne przeszkody... Niespełna miesiąc temu nasz Szymek zakończył antybiotykoterapię konieczną ze względu na zapalenie płuc... Z początkiem maja miał przyjąć drugą dawkę szczepionki na ospę, żebyśmy mogli wdrożyć dalsze procedury...

  Niestety... Synuś znów jest chory, tym razem ma zapalenie oskrzeli... Jego organizm musi znosić naprawdę wiele, przez co jest bardzo osłabiony i łapie jedną infekcję za drugą...

  

  Musimy również stawić się z Szymonkiem na Oddziale Kardiologii. Jest konieczność monitorowania pracy serduszka synka minimum 2 razy w roku. Mamy jednak ogromną nadzieję, że wszystko będzie w porządku...

  Bardzo prosimy o wsparcie, jednocześnie dziękując za dotychczasową pomoc. To dla nas bardzo wiele znaczy. 
  Przed nami jeszcze długa droga, do zdobycia ogromnej kwoty na terapię genową brakuje jeszcze wiele, jednak wierzymy, że z Waszym wsparciem wszystko jest możliwe...

  Mama Szymonka – Dominika Zelent

  Czytaj dalej
• 20 kwietnia 2026

  Wyniki badań są dramatyczne 💔 Błagamy o pomoc!

  Kochani,

  3 MILIONY… aż trudno uwierzyć, że to dzieje się naprawdę. Dzięki Wam, Waszym wielkim sercom, zaangażowaniu i każdej najmniejszej pomocy – osiągnęliśmy coś ogromnego. Dziękujemy z całego serca… Każda, nawet najmniejsza wpłata ma dla nas wielkie znaczenie...

  Ale przed nami wciąż długa droga... Do celu brakuje jeszcze ponad 12 milionów złotych. 

  Szymek ma dopiero 3 latka... Nigdy nie spodziewaliśmy się, że spadnie na nas takie nieszczęście. Że nasz synuś, który przecież urodził się zdrowy, otrzyma tak okrutną diagnozę.

  

  Tak bardzo się myliliśmy.

  Szymonek cierpi na DMD – dystrofię mięśniową Duchenne’a. To choroba genetyczna, która powoduje stopniowy zanik mięśni. Każdego dnia jego małe ciało słabnie… Choroba najpierw odbiera siłę w nogach, potem w rękach, aż w końcu atakuje mięśnie odpowiedzialne za oddychanie i pracę serca. Bez leczenia prowadzi do całkowitej niepełnosprawności, a w konsekwencji do śmierci... 

  Ostatnie dni były dla nas bardzo trudne. Szymek przebywał na oddziale neurologii dziecięcej w Lublinie, gdzie przeszedł szereg badań kontrolnych. Wyniki są najgorsze, jakie kiedykolwiek widzieliśmy. Choroba nie czeka. Postępuje i to bardzo dramatycznie.

  Dodatkowo infekcja, którą Szymuś niedawno przeszedł, bardzo go osłabiła. Widzimy, jak brakuje mu sił… Jak trudniej jest mu wykonywać czynności, które jeszcze niedawno były dla niego łatwe.

  Czas jest naszym największym wrogiem.

  Musimy działać szybciej. Nie możemy pozwolić, by choroba wygrała! Szymek zasługuje na życie, na przyszłość, na dzieciństwo bez bólu i strachu. Błagamy Was o dalsze wsparcie. Każda złotówka przybliża nas do ratunku, jakim jest terapia genowa... 

  Prosimy, nie zostawiajcie nas teraz…

  Rodzice – Dominika i Krystian

  Czytaj dalej