Życie Szymonka wyceniono na 15 MILIONÓW❗️Pomóż, każda złotówka ma znaczenie...

Aktualizacje

• 7 września 2026

  DRAMATYCZNA WALKA Z CZASEM❗️Od 2 lat walczymy o życie synka!

  7 Września – Dzień Świadomości o DMD

  Nigdy w życiu nie przypuszczalibyśmy, że będzie to nas dotyczyć, że będziemy toczyć najcięższą walkę w swoim życiu – walkę o życie dziecka...

  Wrzesień tez pokazuje, jak ten czas szybko ucieka. Przed Szymkiem już grupa 4 latków, niedawno był malutkim bezbronnym dzieckiem, a teraz wszystko zaczyna rozumieć to jest wszystko bardzo trudne

  

  
  Za nami wakacje przepełnione akcjami charytatywnymi dla Szymka. Nie było wolnego, nie było odpoczynku.

  Wiemy, że to czas który musieliśmy wykorzystać na tyle, ile się da, by móc uzbierać jak najwięcej środków na terapię.

  Szymek jest również w trakcie brania sterydów, co jest bardzo istotne przy DMD. Wiemy, że niesie to też za sobą wiele skutków ubocznych. Jednak zrobimy wszystko dla Szymka...

  Za nami też wizyta u stomatologa na kontroli oraz na dalszej diagnostyce, ponieważ gdy Szymek miał 2 lata, zostały mu usunięte przednie ząbki, i musimy zadbać o układ jego szczęki, aby było wszystko prawidłowo.

  Za nami ponad 2 lata walki – walki o życie syna

  

  Nie jest łatwo prosić tym bardziej, jeśli chodzi o pieniądze, ale my musimy! Dla naszego ukochanego syna zrobimy wszystko.

  Nie zostawiaj nas, proszę! Bądź z nami do końca…

  Dominika – mama

• 12 sierpnia 2026

  DWA LATA walki o życie naszego synka❗️Błagamy o pomoc!

  Dwa lata. Ponad 700 dni walki o dzieciństwo Szymka. 6 sierpnia 2024 roku zaczęła się nasza walka.

  Walka, której żaden rodzic nigdy nie powinien poznać. Walka o zdrowie, o sprawność i o każdy kolejny dzień, w którym choroba nie odbierze naszemu synkowi czegoś, czego nie da się już odzyskać.

  Kiedy usłyszeliśmy diagnozę DMD, świat zatrzymał się na chwilę. Nie wiedzieliśmy jeszcze, że od tego dnia czas stanie się naszym największym przeciwnikiem.

  

  Szymon ma dziś zaledwie 4 lata. Zamiast beztrosko biegać, odkrywać świat i cieszyć się dzieciństwem, każdego dnia ciężko pracuje na rehabilitacji, by jak najdłużej pozostać sprawnym. Bo dystrofia mięśniowa Duchenne’a nie czeka. Atakuje każdego dnia.

  Przez dwa lata pukamy do kolejnych drzwi. Opowiadamy światu historię naszego synka i prosimy o jedno – o szansę na jego przyszłość. Nie dlatego, że chcemy więcej. Dlatego, że nie stać nas na leczenie własnego dziecka.

  Przez te dwa lata wydarzyło się tak wiele. Były chwile ogromnej nadziei i dni, w których brakowało już sił. Były łzy bezsilności, ale nigdy nie zabrakło jednego – walki o Szymka.

  Dziś na zbiórce jest już 4,5 MILIONA ZŁOTYCH.

  Ta liczba wzrusza nas do łez. To tysiące ludzi, którzy uwierzyli, że życie naszego synka jest warte każdej złotówki. To ogrom dobra, którego nigdy nie zapomnimy.

  Dla nas 4,5 miliona nie oznacza końca. Wciąż brakuje bardzo dużo. A czas biegnie szybciej niż kiedykolwiek.

  Każdy dzień to kolejny centymetr, o który rośnie Szymek. I kolejny dzień, w którym choroba próbuje odebrać mu siłę.

  Jako rodzice marzymy tylko o rzeczach, które dla większości rodzin są czymś oczywistym. Chcemy zobaczyć, jak idzie do szkoły. Jak biega z kolegami. Jak zakochuje się, spełnia marzenia i pewnego dnia powie nam: „Mamo, tato… udało się.”

  Nie chcemy, by całe jego życie zostało napisane przez chorobę.

  Dlatego po dwóch latach nadal tu jesteśmy. Nadal walczymy. Nadal prosimy.

  

  Bo kiedy jesteś rodzicem chorego dziecka, możesz płakać. Możesz się bać. Możesz na chwilę stracić siły. Ale następnego ranka wstajesz i walczysz dalej. Bo za Tobą stoi Twoje dziecko. Twoje całe życie.

  Prosimy – nie pozwólcie, by ta walka zatrzymała się na 4,5 miliona.

  Każda wpłata, każde udostępnienie i każde dobre słowo przybliżają Szymka do leczenia, które może ocalić jego sprawność.

  Nie przewijajcie obojętnie. Zatrzymajcie się przy naszym synku. Pomóżcie nam dopisać do tej historii szczęśliwe zakończenie.

  Te dwa lata pokazały nam jedno – razem potrafimy dokonać rzeczy niemożliwych. Wierzymy, że wspólnie uda nam się uratować przyszłość Szymka.

  Z całego serca dziękujemy za każdy gest wsparcia.

  Dominika i Krystian
  Rodzice Szymka ❤️

  Czytaj dalej
• 30 lipca 2026

  NIE ZDĄŻYMY❗️Dzieją się cuda, ale choroba zabiera nam Szymka! BŁAGAMY O POMOC❗️

  Kochani,

  Wydarzyło się coś, co rozerwało nasze serca na kawałki! 

  Na Naszą zbiórkę trafiła ogromna kwota  – niemal 287 tys. złotych!

  

  Za tym jakże pięknym, ale i zarazem trudnym gestem stoi Pani Jola – mama Ś.P Roberta.  (otwiera nową kartę)  

  Robert zmagał się z Glejakiem IV stopnia, jego cała społeczność była bardzo zaangażowana w walkę o jego powrót do zdrowia. Jednak przeciwnik był dużo silniejszy. 

  Robert odszedł, pozostawiając po sobie ogromną tęsknotę, ale i wiele pięknych wspomnień...

  Sami codziennie obserwowaliśmy tę trudną drogę Roberta i nie raz mówiliśmy, że razem pokonamy wszystko.  Nie udało się, choroba była nie do zatrzymania...

  Mama Roberta zdecydowała, że pozostałe środki które mają w Fundacji Siepomaga przekażą właśnie Szymkowi

  Nie ma słów, by opisać naszą wdzięczność! Wiemy, jak trudno walczyć o własne dziecko. Wiemy, jak ciężko każdego dnia odpierać śmiertelną chorobę. Nie wiemy, jak to jest przegrać z koszmarną diagnozą, ale dzięki tak wspaniałym ludziom wciąż walczymy!

  Jolu, bardzo Ci dziękujemy z całego serca za wszystko, choć te słowa nie wyrażą tego, co w tej chwili czujemy...

  Zmagania Roberta, jego mamy Joli i rodzeństwa o zdrowie i życie, zjednoczyły ogrom ludzi, którzy bezinteresownie ruszyli z pomocą… Ta trudna droga pokazała, jak wiele wrażliwych i pełnych empatii serc jest wokół. Robert na zawsze pozostanie w naszych sercach 

  Wielu z Was wspiera również Szymka. Nasze historie połączyła szaleńcza i heroiczna walka o życie syna! Szymek wciąż ma szansę, by wygrać, ale potrzebujemy Was! 

  

  Prosimy, zostańcie z nami i pomóżcie nam walczyć! Dzięki Wam wciąż mamy to co najważniejsze – nadzieję!

  Czytaj dalej