By nie poddać się na drodze po szczęśliwą przyszłość!

Był taki malutki, kruchy, bezbronny. Filip urodził się w maju 2015 roku jako skrajny wcześniak. To, że żyje, to cud! Pierwsze cztery miesiące synek spędził w szpitalu. Nie mogłam go nawet przytulić, ucałować, wziąć w ramiona...

Kiedy wreszcie mogliśmy wrócić do domu, byliśmy przekonani, że koszmar się skończył i najgorsze już za nami. Nie było nam jednak dane długo napawać się radością. Rezonans magnetyczny wykazał, że synek zmaga się z niedorozwojem obu półkul mózgu, robaka móżdżku oraz ciała modzelowatego. Diagnoza sprawiła, że grunt usunął nam się spod nóg ... Myśl, że nasz synek do końca życia będzie chory, była nie do zniesienia! 

Nie mogliśmy zgodzić się na tak wielkie cierpienie naszego synka i po prostu stanąć w miejscu i czekać. Postanowiliśmy zrobić wszystko, co w naszej mocy, aby Filip mógł się dalej rozwijać. Nasza codzienność zmieniła się w wymagającą walkę o każdy postęp i nową umiejętność. Każdy krok do przodu w tej walce to dla nas niewyobrażalna radość i motywacja.

Dzięki intensywnej rehabilitacji w naszych sercach na nowo pojawiła się nadzieja. Wiemy jednak, że aby nie stracić poczynionych postępów, konieczna jest systematyczna praca Filipka pod okiem specjalistów. Niestety, ciągłe ponoszenie tak dużych kosztów zaczyna nas przerastać, dlatego bardzo prosimy Państwa o wsparcie!