Witkowo Akcie Charytatywne dla Tymka Kamińskiego
The money box was created on the initiative of the Organizer who is responsible for its content.
Witajcie Kochani Pomagacze,
To już druga skarbonka, którą zakładamy wraz z WITKOWO CHARYTATYWNIE. (opens a new tab)
SKARBONKA TYGRYSKA TYMKA
Tym razem pomagamy Tymkowi Kamińskiemu chorującemu na SMA1 (rdzeniowy zanik mięśni).
Znów niewyobrażalne 9,5 miliona złotych.
Tymek ma to szczęście, że o jego chorobie rodzice dowiedzieli się krótko po narodzinach - dzięki badaniom, którymi w 2022 roku zostaną objęte wszystkie noworodki w Polsce.
Czym jest SMA (opens a new tab)?
Rdzeniowy zanik mięśni, czyli SMA, jest ciężką chorobą genetyczną, wykrywaną zazwyczaj u niemowląt i małych dzieci, która prowadzi do stopniowego osłabienia i zaniku mięśni, a w konsekwencji– do częściowego albo całkowitego paraliżu i niewydolności oddechowej. W przypadku, gdy mamy do czynienia z ostrą postacią tej choroby (czyli SMA1), istnieje duże ryzyko, że będzie ona dla dziecka śmiertelna.
NASZA HISTORIA POMAGANIA W WITKOWIE
(największe akcje)
Dzięki Waszej dobroci:
- w Skarbonce dla Olgi Miśkiewicz (opens a new tab) zebraliśmy 25 863 zł.
(są tu środki z prywatnych wpłat, puszek rozmieszczonych w mieście, licytacji, kiermaszu Przedszkola Bajkowy Świat, zbiórki SP 1, Biegu "HIPPER 5tka w Skoju")
- podczas Pikniku Charytatywnego w Witkowie (opens a new tab) zebrano 78 794 zł.
- na Kiermasz Ciasta dla Julii Kapczyńskiej (opens a new tab) - 16 541 zł
Łącznie w 2021 r. udało się zebrać w Witkowie ponad
121 198zł. ❤️Wszystko dzięki Wam ❤️
Pomóżmy ❤️ Tygryskowi Tymkowi ❤️zwalczyć śmiertelną chorobę!
RAZEM MOŻEMY WIĘCEJ!!!
All funds accumulated in the money box were transferred
directly to the Beneficiary's account:
Pledge 1.5% of tax
Pledge 1.5% of tax
Witajcie Kochani Pomagacze,
To już druga skarbonka, którą zakładamy wraz z WITKOWO CHARYTATYWNIE. (opens a new tab)
SKARBONKA TYGRYSKA TYMKA
Tym razem pomagamy Tymkowi Kamińskiemu chorującemu na SMA1 (rdzeniowy zanik mięśni).
Znów niewyobrażalne 9,5 miliona złotych.
Tymek ma to szczęście, że o jego chorobie rodzice dowiedzieli się krótko po narodzinach - dzięki badaniom, którymi w 2022 roku zostaną objęte wszystkie noworodki w Polsce.
Czym jest SMA (opens a new tab)?
Rdzeniowy zanik mięśni, czyli SMA, jest ciężką chorobą genetyczną, wykrywaną zazwyczaj u niemowląt i małych dzieci, która prowadzi do stopniowego osłabienia i zaniku mięśni, a w konsekwencji– do częściowego albo całkowitego paraliżu i niewydolności oddechowej. W przypadku, gdy mamy do czynienia z ostrą postacią tej choroby (czyli SMA1), istnieje duże ryzyko, że będzie ona dla dziecka śmiertelna.
NASZA HISTORIA POMAGANIA W WITKOWIE
(największe akcje)
Dzięki Waszej dobroci:
- w Skarbonce dla Olgi Miśkiewicz (opens a new tab) zebraliśmy 25 863 zł.
(są tu środki z prywatnych wpłat, puszek rozmieszczonych w mieście, licytacji, kiermaszu Przedszkola Bajkowy Świat, zbiórki SP 1, Biegu "HIPPER 5tka w Skoju")
- podczas Pikniku Charytatywnego w Witkowie (opens a new tab) zebrano 78 794 zł.
- na Kiermasz Ciasta dla Julii Kapczyńskiej (opens a new tab) - 16 541 zł
Łącznie w 2021 r. udało się zebrać w Witkowie ponad
121 198zł. ❤️Wszystko dzięki Wam ❤️
Pomóżmy ❤️ Tygryskowi Tymkowi ❤️zwalczyć śmiertelną chorobę!
RAZEM MOŻEMY WIĘCEJ!!!
