Dla Frania- na przekor SMA

Witam wszystkich! Ten cudowny 10-miesieczny chlopczyk ma na imie Franio : ) Franek pojawil sie w moim zyciu jakis miesiac temu i od tego dnia codziennie sledze jego losy i pomagam jak tylko moge, bo skradl moje serce <3. Jestem przekonana ze skradnie tez wasze : ). Franek walczy ze smiertelna choroba genetyczna SMA (zanik miesni) i ma jej najgorsza odmiane, SMA typ 1. Dzieciaczki z SMA1 zwykle nie przezywaja pierwszego roku zycia ; ((.  ALE!!! Jest nadzieja i wlasnie tu mozecie pomoc! Jest lek na SMA1 i zostal juz podany innym dzieciaczkom, ktore zyja i maja sie swietnie : ) Jest to terapia genetyczna, ktora moze byc wykonana w Stanach Zjednoczonych. Niestety lek ten kosztuje 10 000000  zlotych! Ogromna suma ale czym sa pieniadze jesli w gre wchodzi zycie Frania! W imieniu rodzicow Frania i samego Frania z calego serca prosze Cie pomoz, bo razem mozemy : ) Zachecam rowniez do odwiedzenia face booka, gdzie licytujemy dla Frania. Mozesz wygrac fajne rzeczy a przy okazji pomoc Franiowi : )

Zobacz tutaj:

https://www.facebook.com/groups/795855587589481/?m ulti_permalinks=854222315086141¬if_id=15894 80619502769¬if_t=group_highlights (opens a new tab)

Odwiedz tez profil Frania na siepomaga.pl:

https://www.siepomaga.pl/franekwojownik (opens a new tab)

Jesli nie mozesz pomoc finansowo to szepnij slowko innym o Franiu, w ten sposob robisz wiecej dla Frania niz myslisz!

Z gory dziekuje Wam za wasze dobre serca! <3

Pozdrawiam,

Ola - dla Frania wojownika#