Dla Frania- na przekor SMA
The money box was created on the initiative of the Organizer who is responsible for its content.
Witam wszystkich! Ten cudowny 10-miesieczny chlopczyk ma na imie Franio : ) Franek pojawil sie w moim zyciu jakis miesiac temu i od tego dnia codziennie sledze jego losy i pomagam jak tylko moge, bo skradl moje serce <3. Jestem przekonana ze skradnie tez wasze : ). Franek walczy ze smiertelna choroba genetyczna SMA (zanik miesni) i ma jej najgorsza odmiane, SMA typ 1. Dzieciaczki z SMA1 zwykle nie przezywaja pierwszego roku zycia ; ((. ALE!!! Jest nadzieja i wlasnie tu mozecie pomoc! Jest lek na SMA1 i zostal juz podany innym dzieciaczkom, ktore zyja i maja sie swietnie : ) Jest to terapia genetyczna, ktora moze byc wykonana w Stanach Zjednoczonych. Niestety lek ten kosztuje 10 000000 zlotych! Ogromna suma ale czym sa pieniadze jesli w gre wchodzi zycie Frania! W imieniu rodzicow Frania i samego Frania z calego serca prosze Cie pomoz, bo razem mozemy : ) Zachecam rowniez do odwiedzenia face booka, gdzie licytujemy dla Frania. Mozesz wygrac fajne rzeczy a przy okazji pomoc Franiowi : )
Zobacz tutaj:
Odwiedz tez profil Frania na siepomaga.pl:
https://www.siepomaga.pl/franekwojownik (opens a new tab)
Jesli nie mozesz pomoc finansowo to szepnij slowko innym o Franiu, w ten sposob robisz wiecej dla Frania niz myslisz!
Z gory dziekuje Wam za wasze dobre serca! <3
Pozdrawiam,
Ola - dla Frania wojownika#
All funds accumulated in the money box are transferred
directly to the Beneficiary's account:
Pledge 1.5% of tax
Pledge 1.5% of tax
Witam wszystkich! Ten cudowny 10-miesieczny chlopczyk ma na imie Franio : ) Franek pojawil sie w moim zyciu jakis miesiac temu i od tego dnia codziennie sledze jego losy i pomagam jak tylko moge, bo skradl moje serce <3. Jestem przekonana ze skradnie tez wasze : ). Franek walczy ze smiertelna choroba genetyczna SMA (zanik miesni) i ma jej najgorsza odmiane, SMA typ 1. Dzieciaczki z SMA1 zwykle nie przezywaja pierwszego roku zycia ; ((. ALE!!! Jest nadzieja i wlasnie tu mozecie pomoc! Jest lek na SMA1 i zostal juz podany innym dzieciaczkom, ktore zyja i maja sie swietnie : ) Jest to terapia genetyczna, ktora moze byc wykonana w Stanach Zjednoczonych. Niestety lek ten kosztuje 10 000000 zlotych! Ogromna suma ale czym sa pieniadze jesli w gre wchodzi zycie Frania! W imieniu rodzicow Frania i samego Frania z calego serca prosze Cie pomoz, bo razem mozemy : ) Zachecam rowniez do odwiedzenia face booka, gdzie licytujemy dla Frania. Mozesz wygrac fajne rzeczy a przy okazji pomoc Franiowi : )
Zobacz tutaj:
Odwiedz tez profil Frania na siepomaga.pl:
https://www.siepomaga.pl/franekwojownik (opens a new tab)
Jesli nie mozesz pomoc finansowo to szepnij slowko innym o Franiu, w ten sposob robisz wiecej dla Frania niz myslisz!
Z gory dziekuje Wam za wasze dobre serca! <3
Pozdrawiam,
Ola - dla Frania wojownika#
